84946163 @ 政府開放資料

台灣亞衛有限公司

統一編號: 84946163 | 電話號碼: 02-89769158 | 新北市五股區中興路1段8號6樓之2

“艾斯泰格”康柏拉雙極電燒鉗

英文品名: “ESTECH” Cobra Revolution Bipolar Clam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025306號 | 有效日期: 2018/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-008i | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“維達力克”鈦金屬血管夾系統

英文品名: “VITALITEC” SLS-CLIP Titanium Hemostatic Clip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021306號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：LCA SLS1-E、LCA SLS2-E、LCA SLS4-E、LCA SLS5-E及LCA SLS6-E，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“酷優”手術用頭燈(未滅菌)

英文品名: “COOL-VIEW”Surgical Headlight (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007806號 | 有效日期: 2019/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“帝丹”心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “TEDAN”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009095號 | 有效日期: 2025/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

"艾斯泰格"利克斯微創心臟手術器械 (未滅菌)

英文品名: "ESTECH" LICS Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001674號 | 有效日期: 2010/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 301-100，301-108，301-116，301-116T，301-117，301-117T，301-117TS，301-120，301-120T，301-120TS，301-201T，301-... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司

“艾斯泰格” 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004310號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“愛斯泰格”心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005512號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

拜歐血液淨化機

英文品名: "HEMOCLEANSE" BIOLOGIC-DT EXTRACORPOREAL BLOOD TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007942號 | 有效日期: 2001/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＴ－１０００，　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司

吸附式血液淨化組　〝血液清淨〞

英文品名: BIOLOGIC DT SYTEM TREATMENT KIT "HEMCLEANSE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008551號 | 有效日期: 2003/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＴ－１０００　ＴＫ | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司

“維達力克”心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “VITALITEC”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007399號 | 有效日期: 2024/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

「儀器實驗室」寶石控管液

英文品名: "Instrumentation Laboratory" GEM Premier Quality Control Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000991號 | 有效日期: 2010/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2306M, 5506M以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司

"艾斯泰格"心臟不停跳手術系統

英文品名: "ESTECH" Off Pump System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001508號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401-152T, 401-203S, 401-204S, 401-244, 401-245, 401-228, 401-229, 401-230, 401-240, 401-250, 401-251... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司

"艾斯泰格" 心臟血管外科手術器械

英文品名: "ESTECH" Cardiovascular Surgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002091號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司

"清流" 翠克福斯冠狀動脈球囊導管

英文品名: "CLEARSTREAM" TRACKFORCE PTCA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010175號 | 有效日期: 2007/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司

“艾斯泰格”康柏拉艾楓雙極節律探頭

英文品名: “ESTECH”COBRA AFfirm Bipolar Pacing Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019526號 | 有效日期: 2018/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-003，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

“艾斯泰格”康柏拉電刀系統

英文品名: “ESTECH”Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019540號 | 有效日期: 2018/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 604-4810B, 604-4810BR, 604-4811B, 604-4811BR, 以下空白. | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

"索邏格" 心室輔助系統

英文品名: "THORATEC" VENTRICULAR ASSIST DEVICE (VAD) SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010715號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:14133-2580-000 Pneumatic Lead 8’，14144-2581-000 Electrical Lead 8’，14148-2588-000 Han... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

"維達力克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "VITALITEC" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014972號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

"達卡史考普" 傷敷佳壓力輔助貼布

英文品名: "Datascope" Safeguard pressure assisted dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002766號 | 有效日期: 2011/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 82000 Safeguard 24cm82050 Safeguard 12cm | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣亞衛有限公司