ALZA CORPORATION @ 政府開放資料
ALZA CORPORATION - 搜尋結果總共有 28 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
釋通緩釋錠16毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠32毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠64毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
柔治芙緩釋錠１５公絲 | 英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻連或急候性連失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL );;OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL );;OXYBUTYN... | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
柔治芙緩釋錠5公絲 | 英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
柔治芙緩釋錠１０公絲 | 英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL );;OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL );;OXYBUTYN... | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克壓控釋持續性藥效錠１８０公絲 | 英文品名: CHRONOVERA 180MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓及狹心症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力抗菸戒菸貼片７毫克/天 | 英文品名: NICABATE 7MG/DAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE;;NICOTINE | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力抗菸戒菸貼片２１毫克/天 | 英文品名: NICABATE 21MG/DAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE;;NICOTINE | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力抗菸戒菸貼片１４毫克/天 | 英文品名: NICABATE 14MG/DAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE;;NICOTINE | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
克暈貼片 | 英文品名: SCOPODERM TTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防暈動病引起之眩暈、噁心、嘔吐 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 100MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 25MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 75MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 100MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 25MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 75MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠16毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠16毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠32毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠64毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
柔治芙緩釋錠１５公絲英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻連或急候性連失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL );;OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL );;OXYBUTYN... | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
柔治芙緩釋錠5公絲英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABELTS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
柔治芙緩釋錠１０公絲英文品名: LYRINEL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL );;OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL );;OXYBUTYN... | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克壓控釋持續性藥效錠１８０公絲英文品名: CHRONOVERA 180MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓及狹心症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力抗菸戒菸貼片７毫克/天英文品名: NICABATE 7MG/DAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE;;NICOTINE | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力抗菸戒菸貼片２１毫克/天英文品名: NICABATE 21MG/DAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE;;NICOTINE | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力抗菸戒菸貼片１４毫克/天英文品名: NICABATE 14MG/DAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒菸。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE;;NICOTINE | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
克暈貼片英文品名: SCOPODERM TTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防暈動病引起之眩暈、噁心、嘔吐 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 100MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 25MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 75MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 100MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 25MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 75MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠16毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |