B BRAUN MEDICAL AG @ 政府開放資料

眼科尼龍縫線附針

英文品名: "B.BRAUN" OPHTAHALMIC NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007155號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“柏朗”配液系統

英文品名: “B. Braun” Mini-Spike Plus 6/8 R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023895號 | 有效日期: 2017/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4550315 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"柏朗"器械設備消毒劑(未滅菌)

英文品名: "B.Braun" Disinfectants for Instruments and Work Surfaces(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004488號 | 有效日期: 2026/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“柏朗”博坦舒傷口凝膠

英文品名: “B. Braun” Prontosan Wound Gel X | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030833號 | 有效日期: 2023/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"柏朗"器械設備消毒劑(未滅菌)

英文品名: "B.Braun" Disinfectants for Instruments and Work Surfaces(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004488號 | 有效日期: 20260515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“柏朗”配液系統

英文品名: “B. Braun” Mini-Spike Plus 6/8 R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023895號 | 有效日期: 20170830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4550315 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

眼科尼龍縫線附針

英文品名: "B.BRAUN" OPHTAHALMIC NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007155號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“柏朗”博坦舒傷口凝膠

英文品名: “B. Braun” Prontosan Wound Gel X | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030833號 | 有效日期: 20230119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

欣保康優靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONIN... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG

舒膚邁手部消毒殺菌液

英文品名: Softa-Man cutaneous solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL)... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

舒膚邁手部消毒殺菌露

英文品名: Softa-Man ViscoRu | 許可證字號: 衛署藥輸字第025919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHANOL 96%;;PROPYL ALCOHOL (PROPANOL) | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

欣保康本 靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX BASAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (E... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

欣保康加 靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;HISTIDINE HCL MON... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

外科鉻製縫合線

英文品名: "SSC" CATGUT CHROMIC SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003167號 | 有效日期: 1991/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南雄行有限公司

外科用原腸縫合線

英文品名: "SSC" DISCOFLAC CATGUT PLAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002310號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司

外科用鉻製羊腸縫合線

英文品名: "SSC" DISCOFLAC CATGUT CHROMIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002311號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司

外科用聚酯縫合線

英文品名: "SSC" DISCOFLAC STERILENE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002312號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司

外科用聚醯胺縫合線

英文品名: "SSC" DISCOFLAC SUPRAMID (POLYAMID) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002313號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司

“柏朗”輸液轉換活塞

英文品名: Discofix Multidirectional stopcock | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019852號 | 有效日期: 2029/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原101年4月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司