BAXTER HEALTHCARE S A @ 政府開放資料
BAXTER HEALTHCARE S A - 搜尋結果總共有 494 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"百特"套管夾(滅菌/未滅菌) | 英文品名: "Baxter" Cannula Clamp (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005078號 | 有效日期: 2021/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"套管夾(滅菌/未滅菌) | 英文品名: "Baxter" Cannula Clamp (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005078號 | 有效日期: 20210818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液通路裝置及其附件(H.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"抗血友病因子注射劑（單一同源純化） | 英文品名: "Baxter" HEMOFIL M, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN), METHOD M. "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病（典型血友病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE @ 全部藥品許可證資料集 |
普頗烈Ｔ第九因子複合物（經熱處理） | 英文品名: PROPLEX T FACTOR IX COMPLEX,HEAT TREATED "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療Ｂ型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR VII | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特"ＰＤ－２含4.25％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: "BAXTER" DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液－Ａ〝百特〞 | 英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/05 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2009/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" 多保明注射液 800微公克/毫升 | 英文品名: "BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (800MCG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含４．２５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含２．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液 | 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含１．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液〝百特〞 | 英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" 抗血友病因子 ２５０ 國際單位注射劑 | 英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" 抗血友病因子 ５００ 國際單位注射劑 | 英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" 抗血友病因子 １０００ 國際單位注射劑 | 英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (1000IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
“百特”選擇閥管組。 | 英文品名: “Baxter”Exacta-Mix 2400 Valve Set。 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022829號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ref：724,以下空白。規格變更、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原100.10.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"鈦金屬接頭 | 英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分離帽 | 英文品名: FLEXICAP DISCONNECT CAP WITH POVIDONE-IODINE SOLUTION "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009229號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５Ｃ４４５６以下空白。標籤變更：詳如中文仿單核定本(原88.8.5標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佰德 芬沃甘油溶液 | 英文品名: Baxter Fenwal Glycerolyte 57 Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007740號 | 有效日期: 2014/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腹膜透析套頭 | 英文品名: "BAXTER" CAPD DISCONNECT CAP FOR UV FLASH GERM EXCHANGE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008145號 | 有效日期: 2012/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５Ｃ４３２７以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"套管夾(滅菌/未滅菌)英文品名: "Baxter" Cannula Clamp (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005078號 | 有效日期: 2021/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"套管夾(滅菌/未滅菌)英文品名: "Baxter" Cannula Clamp (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005078號 | 有效日期: 20210818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液通路裝置及其附件(H.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"抗血友病因子注射劑（單一同源純化）英文品名: "Baxter" HEMOFIL M, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN), METHOD M. "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病（典型血友病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE @ 全部藥品許可證資料集 |
普頗烈Ｔ第九因子複合物（經熱處理）英文品名: PROPLEX T FACTOR IX COMPLEX,HEAT TREATED "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療Ｂ型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR VII | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION BAXTER BIOSCIENCE @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特"ＰＤ－２含4.25％葡萄糖腹膜透析液英文品名: "BAXTER" DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM ... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液－Ａ〝百特〞英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/05 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2009/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" 多保明注射液 800微公克/毫升英文品名: "BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (800MCG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含４．２５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含２．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
含１．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液〝百特〞英文品名: DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH | 許可證字號: 衛署藥輸字第020806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" 抗血友病因子 ２５０ 國際單位注射劑英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" 抗血友病因子 ５００ 國際單位注射劑英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"百特" 抗血友病因子 １０００ 國際單位注射劑英文品名: ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (1000IU)"BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/16 | 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 | 有效日期: 2020/05/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
“百特”選擇閥管組。英文品名: “Baxter”Exacta-Mix 2400 Valve Set。 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022829號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ref：724,以下空白。規格變更、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原100.10.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"鈦金屬接頭英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分離帽英文品名: FLEXICAP DISCONNECT CAP WITH POVIDONE-IODINE SOLUTION "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009229號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５Ｃ４４５６以下空白。標籤變更：詳如中文仿單核定本(原88.8.5標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佰德 芬沃甘油溶液英文品名: Baxter Fenwal Glycerolyte 57 Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007740號 | 有效日期: 2014/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腹膜透析套頭英文品名: "BAXTER" CAPD DISCONNECT CAP FOR UV FLASH GERM EXCHANGE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008145號 | 有效日期: 2012/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５Ｃ４３２７以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |