CHUO YAKUHIN CO LTD @ 政府開放資料

止痢舒錠

英文品名: BURUBA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE TANNATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

士巴卡錠

英文品名: ZUBAKALU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM CITRATE;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

速活健糖衣錠

英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

潰胃寧－Ｕ

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CARBAZOCHROME;;SAFFLOWER OIL | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

止痢舒糖衣錠

英文品名: BURUBA S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢、腸炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE TANNATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

道樂康片

英文品名: DORAGON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈船車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

降血平片

英文品名: HASEJIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血壓亢進、高血壓、腦溢血預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;CARBAZOCHROME;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (IN SOYBEAN OIL);;HESPE... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

益敏淨

英文品名: ELMIJIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、膿傷、毒蟲刺傷、化膿性外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;BENACTYZINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

拿得樂糖衣錠

英文品名: NATRO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNOSIDE A+B CALCIUM | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

益如壯－彼軟膏

英文品名: ERUZON P OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢、蟲刺傷、蕁麻疹、凍傷、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;ALLANTOIN;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

潰胃寧－優錠

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICA... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

胃可朗

英文品名: IKALON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸加答兒、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SCOLOID POWDER;... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

速活健糖衣錠

英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/29 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 恢復疲勞、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

倍它軟膏

英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）皮膚搔癢症、癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症（含惡性淋巴腫引起之紅皮症）藥疹、中毒疹、... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

洛卡琳注射劑２公克

英文品名: LOCCALLINE INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

洛卡琳注射劑１公克

英文品名: LOCCALLINE INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

安口炎口內膏

英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

尿利能錠３０公絲

英文品名: DIUTEREN TABLETS 30MG "SHOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.