CIPLA LTD @ 政府開放資料

２，４異丁基－β－苯丙酸

英文品名: BUPROFEN "CIPLA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CIPLA LTD

100年12月22日署授食字第1000074531號函：膠囊劑

廠名: Cipla Ltd. India | 發文字號: 部授食字第1030002547號 | 註銷日期: 103.1.28 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

愛滅膠囊100公絲

英文品名: ZIVIR-100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500MM/M... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. INDIA

布特那芬

英文品名: BUTENAFINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD

凡拉費新

英文品名: VENLAFAXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

歐卡滅膜衣錠 150公絲

英文品名: OKAVIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用，治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD.

勵鬥滋 內服液劑

英文品名: ZIDOVIR ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或其有關之症狀、受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CDT4淋巴球數目小於500mm/mm病人的治療。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. INDIA

伊巴斯汀

英文品名: EBASTINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EBASTINE | 製造商名稱: CIPLA LTD.

"西普拉" 阿普拉若南

英文品名: ALPRAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: CIPLA LTD

硫酸沙布他醇

英文品名: SALBUTAMOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2011/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

硫酸歐希林

英文品名: METAPROTERENOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: CIPLA LTD

倍必康平錠40/5毫克

英文品名: Twynsta Tablets 40/5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: M/S CIPLA LTD.

倍必康平錠80/5毫克

英文品名: Twynsta Tablets 80/5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: M/S CIPLA LTD.

倍歐滅-N 膜衣錠

英文品名: Duovir-N | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染，用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: CIPLA LTD

硫酸特必林

英文品名: TERBUTALINE SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: CIPLA LTD

鹽酸巴布妥

英文品名: BAMBUTEROL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

拉模萃津

英文品名: Lamotrigine | 許可證字號: 衛署藥輸字第023702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CIPLA LTD.

諾弗洒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: CIPLA LTD

達那諾

英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2011/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)