Carestream CR SYSTEM @ 政府開放資料
Carestream CR SYSTEM - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
康世電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: Carestream CR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000377號 | 有效日期: 2021/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLASSIC、ELITE以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康世電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: Carestream CR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000377號 | 有效日期: 20210711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLASSIC、ELITE以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康世移動型電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: Carestream Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021778號 | 有效日期: 2020/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITA CR SYSTEM以下空白。增加規格：VITA LE CR SYSTEM、VITA SE CR SYSTEM。以下空白。(一)增加規格：VITA XE CR SYSTEM，以下空白。(二)製... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康世移動型電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: Carestream Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021778號 | 有效日期: 20201204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190710 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITA CR SYSTEM以下空白。增加規格：VITA LE CR SYSTEM、VITA SE CR SYSTEM。以下空白。(一)增加規格：VITA XE CR SYSTEM，以下空白。(二)製... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世"高階電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: "CARESTREAM"COMPUTED RADIOGRAPHY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016615號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：Max CR System。以下空白。註銷規格：DIRECTVIEW CR 975 SYSTEM（原95年6月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世"高階電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: "CARESTREAM"COMPUTED RADIOGRAPHY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016615號 | 有效日期: 20210601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：Max CR System。以下空白。註銷規格：DIRECTVIEW CR 975 SYSTEM（原95年6月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027246號 | 有效日期: 2020/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027246號 | 有效日期: 20200331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190710 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000820號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: “Kodak” DirectView CR System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019209號 | 有效日期: 2018/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Classic、Elite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: “Kodak” DirectView CR System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019209號 | 有效日期: 20180911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190710 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Classic、Elite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000820號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: "Kodak" 2000RT CR PLUS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012805號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 電腦化放射影像閱讀系統 | 英文品名: "Kodak" 2000RT CR PLUS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012805號 | 有效日期: 20151027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康世電腦化放射影像閱讀系統英文品名: Carestream CR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000377號 | 有效日期: 2021/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLASSIC、ELITE以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康世電腦化放射影像閱讀系統英文品名: Carestream CR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000377號 | 有效日期: 20210711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLASSIC、ELITE以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康世移動型電腦化放射影像閱讀系統英文品名: Carestream Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021778號 | 有效日期: 2020/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITA CR SYSTEM以下空白。增加規格：VITA LE CR SYSTEM、VITA SE CR SYSTEM。以下空白。(一)增加規格：VITA XE CR SYSTEM，以下空白。(二)製... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康世移動型電腦化放射影像閱讀系統英文品名: Carestream Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021778號 | 有效日期: 20201204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190710 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITA CR SYSTEM以下空白。增加規格：VITA LE CR SYSTEM、VITA SE CR SYSTEM。以下空白。(一)增加規格：VITA XE CR SYSTEM，以下空白。(二)製... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世"高階電腦化放射影像閱讀系統英文品名: "CARESTREAM"COMPUTED RADIOGRAPHY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016615號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：Max CR System。以下空白。註銷規格：DIRECTVIEW CR 975 SYSTEM（原95年6月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世"高階電腦化放射影像閱讀系統英文品名: "CARESTREAM"COMPUTED RADIOGRAPHY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016615號 | 有效日期: 20210601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：Max CR System。以下空白。註銷規格：DIRECTVIEW CR 975 SYSTEM（原95年6月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027246號 | 有效日期: 2020/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027246號 | 有效日期: 20200331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190710 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000820號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”電腦化放射影像閱讀系統英文品名: “Kodak” DirectView CR System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019209號 | 有效日期: 2018/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Classic、Elite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯達”電腦化放射影像閱讀系統英文品名: “Kodak” DirectView CR System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019209號 | 有效日期: 20180911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190710 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Classic、Elite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動型電腦化放射影像閱讀系統英文品名: “Carestream” Computed Radiography Equipment | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000820號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vita Flex CR System以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 電腦化放射影像閱讀系統英文品名: "Kodak" 2000RT CR PLUS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012805號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯達" 電腦化放射影像閱讀系統英文品名: "Kodak" 2000RT CR PLUS System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012805號 | 有效日期: 20151027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣康世醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |