DHA00202228202 @ 政府開放資料
DHA00202228202 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
安美達錠１毫克 | 英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實，除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
安美達錠１毫克 | 英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實，除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安美達錠１毫克英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實，除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
安美達錠１毫克英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實，除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |