Delpharm Dijo @ 政府開放資料
Delpharm Dijo - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
腹寧朗 注射液 | 英文品名: PRIMPERAN 10MG/2ML INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
首利安錠200毫克 | 英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
首利安錠50毫克 | 英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
來適泄注射液 | 英文品名: LASIX 20MG SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
哌明克注射劑 | 英文品名: PRIMACOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MILRINONE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
善得定注射液０．１毫克／毫升 | 英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
生體睦靜脈輸注濃縮液 | 英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
首利安錠200毫克 | 英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
首利安錠50毫克 | 英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生體睦靜脈輸注濃縮液 | 英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
來適泄注射液 | 英文品名: LASIX 20MG SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
哌明克注射劑 | 英文品名: PRIMACOR I.V. INJECTION | 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MILRINONE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
腹寧朗 注射液 | 英文品名: PRIMPERAN 10MG/2ML INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善得定注射液０．１毫克／毫升 | 英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML | 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
108年1月3日衛授食字第1071107648號核備函：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質） | 廠名: Delpharm Dijo | 發文字號: 衛授食字第1101106120號 | 註銷日期: 110.9.9 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
腹寧朗 注射液英文品名: PRIMPERAN 10MG/2ML INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
首利安錠200毫克英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
首利安錠50毫克英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
來適泄注射液英文品名: LASIX 20MG SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
哌明克注射劑英文品名: PRIMACOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MILRINONE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
善得定注射液０．１毫克／毫升英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
生體睦靜脈輸注濃縮液英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 製造商名稱: Delpharm Dijo @ 全部藥品許可證資料集 |
首利安錠200毫克英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
首利安錠50毫克英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生體睦靜脈輸注濃縮液英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
來適泄注射液英文品名: LASIX 20MG SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
哌明克注射劑英文品名: PRIMACOR I.V. INJECTION | 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MILRINONE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
腹寧朗 注射液英文品名: PRIMPERAN 10MG/2ML INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善得定注射液０．１毫克／毫升英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML | 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
108年1月3日衛授食字第1071107648號核備函：膠囊劑（不含特定毒性及危害物質）廠名: Delpharm Dijo | 發文字號: 衛授食字第1101106120號 | 註銷日期: 110.9.9 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |