Ethypharm @ 政府開放資料
Ethypharm - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: ETHYPHARM INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 15.40 | 有效起日: 0940501 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 14.30 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 10.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 8.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 日康實業股份有限公司 | 有效日期: 20191027 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益心脈１２０公絲長效膠囊 | 英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集 |
益心脈１２０公絲長效膠囊 | 英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/15 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集 |
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
103年9月12日部授食字第1036016311號-膠囊劑 | 廠名: Ethypharm | 發文字號: 衛授食字第1071100152號 | 註銷日期: 107.1.16 | 代理商: 日康實業股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: ETHYPHARM INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 15.40 | 有效起日: 0940501 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 14.30 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 10.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 8.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES藥品中文名稱: ”日康”利去脂膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 日康實業股份有限公司 | 藥品代號: B024096100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 日康實業股份有限公司 | 有效日期: 20191027 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益心脈１２０公絲長效膠囊英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集 |
益心脈１２０公絲長效膠囊英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/15 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集 |
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
103年9月12日部授食字第1036016311號-膠囊劑廠名: Ethypharm | 發文字號: 衛授食字第1071100152號 | 註銷日期: 107.1.16 | 代理商: 日康實業股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |