FAREVA Unterach GmbH @ 政府開放資料
FAREVA Unterach GmbH - 搜尋結果總共有 24 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升 | 英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
癌康定1毫克/毫升注射劑 | 英文品名: HYCAMTIN 1mg/ml concentration for solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Topotecan 用於治療卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。Topotecan 與 cisplatin 併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升 | 英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 許可證字號: 衛部藥輸字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑 | 英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升 | 英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升 | 英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升 | 英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升 | 英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌康定1毫克/毫升注射劑 | 英文品名: HYCAMTIN 1mg/ml concentration for solution for Infusio | 適應症: Topotecan 用於治療卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。Topotecan 與 cisplatin 併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑 | 英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑 | 英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑 | 英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑 | 英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升 | 英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升 | 英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升 | 英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 許可證字號: 衛部藥輸字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升 | 英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑 | 英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
癌康定1毫克/毫升注射劑 | 英文品名: HYCAMTIN 1mg/ml concentration for solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Topotecan 用於治療卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。Topotecan 與 cisplatin 併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑 | 英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
癌康定1毫克/毫升注射劑英文品名: HYCAMTIN 1mg/ml concentration for solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Topotecan 用於治療卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。Topotecan 與 cisplatin 併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 許可證字號: 衛部藥輸字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌康定1毫克/毫升注射劑英文品名: HYCAMTIN 1mg/ml concentration for solution for Infusio | 適應症: Topotecan 用於治療卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。Topotecan 與 cisplatin 併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"益伯偉" 每索特靜脈注射液１００毫克/毫升英文品名: Methotrexat "Ebewe" | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"山德士"帕瘤鎖注射劑6毫克/毫升英文品名: Paclitaxel Injection 6mg/ml Sandoz | 許可證字號: 衛部藥輸字第027434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
癌沛特"山德士"25毫克/毫升注射劑英文品名: Pemetrexed Sandoz 25mg/mL Concentrate for solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
癌康定1毫克/毫升注射劑英文品名: HYCAMTIN 1mg/ml concentration for solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Topotecan 用於治療卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。Topotecan 與 cisplatin 併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |