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腹膜透析液１１號”福瑞”

英文品名: PD/DPCA 11 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

腹膜透析液１２號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 12 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

腹膜透析液１０號 "福瑞"

英文品名: PD/DPCA 10 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液３號

英文品名: CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

腹膜透析液２號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯" 均衡腹膜透析液1.5%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第023901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液4.25%葡萄糖, 1.75MMOL/L 鈣

英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第023906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯" 均衡 腹膜透析液2.3%葡萄糖,1.75MMOL/L鈣

英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.75 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第023907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

"費森尤斯"腹膜透析液４號

英文品名: CAPD 4 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

“費森尤斯”透析液過濾器

英文品名: “Fresenius” Dialysis Fluid Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026891號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5008201, F00005662 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

血液透析用迴路

英文品名: BLOODLINE AV SET AP-02-TAIWAN "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009204號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣斐恩喜股份有限公司

"費森尤斯" 人工合成膜血液透析器

英文品名: FRESENIUS POLYSULFONE DIALYSERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009821號 | 有效日期: 2017/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原91.3.1仿單、標籤核定本繳回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

ＨＰＳ系列人工腎臟

英文品名: HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZER "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008705號 | 有效日期: 2008/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｆ４ＨＰＳ，Ｆ５ＨＰＳ，Ｆ６ＨＰＳ，Ｆ７ＨＰＳ，Ｆ８ＨＰＳ，Ｆ１０ＨＰＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

血液透析用迴路

英文品名: BLOODLINE AV SET AP-02-TAIWAN "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009204號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040422 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣斐恩喜股份有限公司

ＨＰＳ系列人工腎臟

英文品名: HEMOFLOW SERIES HPS CAPILLARY DIALYZER "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008705號 | 有效日期: 20080601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｆ４ＨＰＳ，Ｆ５ＨＰＳ，Ｆ６ＨＰＳ，Ｆ７ＨＰＳ，Ｆ８ＨＰＳ，Ｆ１０ＨＰＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

"費森尤斯" 人工合成膜血液透析器

英文品名: FRESENIUS POLYSULFONE DIALYSERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009821號 | 有效日期: 20170201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原91.3.1仿單、標籤核定本繳回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“費森尤斯”透析液過濾器

英文品名: “Fresenius” Dialysis Fluid Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026891號 | 有效日期: 20241229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5008201, F00005662 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司