GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES SANKYO @ 政府開放資料

GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES SANKYO - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料,以下是 1 - 12 [第 1 頁]。

妙達速胃腸藥錠

英文品名: BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMI... | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC.

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胃腸藥細粒

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CA... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;CALC... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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胃腸藥細粒

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;S... | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)

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胃腸藥錠

英文品名: SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

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胃腸藥錠

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;MAGNESIUM AL... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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妙達速胃腸藥錠

英文品名: BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008586號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胃腸藥錠

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

胃腸藥細粒

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胃腸藥錠

英文品名: SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胃腸藥細粒

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016272號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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妙達速胃腸藥錠

英文品名: BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMI... | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC.

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胃腸藥細粒

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CA... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;CALC... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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胃腸藥細粒

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;S... | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)

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胃腸藥錠

英文品名: SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

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胃腸藥錠

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;MAGNESIUM AL... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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妙達速胃腸藥錠

英文品名: BIODIAS GASTROINTESTINAL MEDICINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008586號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胃腸藥錠

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胃腸藥細粒

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胃腸藥錠

英文品名: SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胃腸藥細粒

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016272號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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