GMP1128 @ 政府開放資料

GMP1128 - 搜尋結果總共有 44 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

水性創傷與燒傷覆蓋材(滅菌)

許可編號: GMP1128 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-03 | 製造廠名稱: 振朋生技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

旅行家 水凝膠傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Universal health care Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007319號 | 有效日期: 2028/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凡尼適 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005470號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

創勝水凝膠傷口敷料 (滅菌)

英文品名: CSMed Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007418號 | 有效日期: 2028/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 創勝醫藥器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新映澄" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "NEW YING CHENG" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006061號 | 有效日期: 2021/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 新映澄有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凡尼適幾丁多醣水凝膠傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Vanishade Sacchachitin Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007335號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振朋生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

易康敷水凝膠傷口敷料 (滅菌)

英文品名: T&K Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007399號 | 有效日期: 2028/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 再為股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞智" 親水性人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "Swiscare" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005853號 | 有效日期: 2020/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞智生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"唯鼎" 水凝膠手術傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "WellDerm" Hydrogel Wound Dressing for Surgical Application (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005914號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 唯鼎生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005739號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

有好傷口敷料(滅菌)

英文品名: YourHeart Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007213號 | 有效日期: 2023/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達可生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陞泰水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: Sastun Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007200號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陞泰健康事業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"兆泓"水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: "JAW HUNG" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007237號 | 有效日期: 2028/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆泓醫藥生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

琳悧椎體骨水泥

英文品名: LINLI Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005739號 | 有效日期: 20200629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新映澄" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "NEW YING CHENG" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006061號 | 有效日期: 20210226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 新映澄有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“擎力美”擎力得球囊椎體成形術套組

英文品名: “XeliteMed” Xelitpander Balloon Kyphoplasty | 許可證字號: 衛部醫器製字第007179號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

有好傷口敷料(滅菌)

英文品名: YourHeart Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007213號 | 有效日期: 20230413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達可生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水性創傷與燒傷覆蓋材(滅菌)

許可編號: GMP1128 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-03 | 製造廠名稱: 振朋生技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號3樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

旅行家 水凝膠傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Universal health care Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007319號 | 有效日期: 2028/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凡尼適 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005470號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

創勝水凝膠傷口敷料 (滅菌)

英文品名: CSMed Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007418號 | 有效日期: 2028/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 創勝醫藥器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新映澄" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "NEW YING CHENG" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006061號 | 有效日期: 2021/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 新映澄有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凡尼適幾丁多醣水凝膠傷口敷料 (滅菌)

英文品名: Vanishade Sacchachitin Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007335號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振朋生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

易康敷水凝膠傷口敷料 (滅菌)

英文品名: T&K Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007399號 | 有效日期: 2028/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 再為股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞智" 親水性人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "Swiscare" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005853號 | 有效日期: 2020/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞智生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"唯鼎" 水凝膠手術傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "WellDerm" Hydrogel Wound Dressing for Surgical Application (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005914號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 唯鼎生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005739號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

有好傷口敷料(滅菌)

英文品名: YourHeart Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007213號 | 有效日期: 2023/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達可生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陞泰水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: Sastun Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007200號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陞泰健康事業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"兆泓"水凝膠傷口敷料(滅菌)

英文品名: "JAW HUNG" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007237號 | 有效日期: 2028/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆泓醫藥生技股份有限公司

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琳悧椎體骨水泥

英文品名: LINLI Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞德" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005739號 | 有效日期: 20200629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新映澄" 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)

英文品名: "NEW YING CHENG" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006061號 | 有效日期: 20210226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 新映澄有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“擎力美”擎力得球囊椎體成形術套組

英文品名: “XeliteMed” Xelitpander Balloon Kyphoplasty | 許可證字號: 衛部醫器製字第007179號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 擎睿生醫有限公司

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有好傷口敷料(滅菌)

英文品名: YourHeart Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007213號 | 有效日期: 20230413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 達可生物科技有限公司

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