GMP1651 @ 政府開放資料
GMP1651 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
PMMA骨水泥 | 許可編號: GMP1651 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-16 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“台微醫”椎體成形術骨水泥 | 英文品名: “Wiltrom” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006667號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.3.5核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月19日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台微醫”椎體成形術骨水泥 | 英文品名: “Wiltrom” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006667號 | 有效日期: 20250212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.3.5核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜瑞森”椎體成形術骨水泥 | 英文品名: “Syrison” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第007089號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原110年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥孚豪斯”椎體成形術骨水泥 | 英文品名: “Maff Health” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第007187號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月2日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯創愛凱福”椎體成形術骨水泥 | 英文品名: “Unitron Ikypho” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第007736號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.14。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聯創生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
PMMA骨水泥許可編號: GMP1651 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-16 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“台微醫”椎體成形術骨水泥英文品名: “Wiltrom” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006667號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.3.5核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月19日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台微醫”椎體成形術骨水泥英文品名: “Wiltrom” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006667號 | 有效日期: 20250212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.3.5核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜瑞森”椎體成形術骨水泥英文品名: “Syrison” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第007089號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原110年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥孚豪斯”椎體成形術骨水泥英文品名: “Maff Health” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第007187號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月2日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯創愛凱福”椎體成形術骨水泥英文品名: “Unitron Ikypho” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第007736號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.14。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聯創生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |