H H 親水性傷口敷料 滅菌 @ 政府開放資料
H H 親水性傷口敷料 滅菌 - 搜尋結果總共有 220 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: 〝H&H〞Hydrophilic Wound Dressing(Sterile/Non- Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007443號 | 有效日期: 2028/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: 〝H&H〞Hydrogel Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007443號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優而美”舒肌親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “EuroMed ”Sureskin Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009212號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科云”親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “BCT”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003823號 | 有效日期: 20211116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優而美”舒肌親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “EuroMed ”Sureskin Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009212號 | 有效日期: 20250920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梓源”親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “HOBe”Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004186號 | 有效日期: 2017/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 梓源生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梓源”親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “HOBe”Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004186號 | 有效日期: 20170704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 梓源生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美日康 親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “CHANGYI” Hydrophlic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004249號 | 有效日期: 2017/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 昌億百貨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科云”親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “BCT”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003823號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭昇” 卡迪美思特親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “SunShine”Cutimed Siltec Hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012717號 | 有效日期: 2018/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美日康 親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “CHANGYI” Hydrophlic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004249號 | 有效日期: 20170810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 昌億百貨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭昇” 卡迪美思特親水性傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: “SunShine”Cutimed Siltec Hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012717號 | 有效日期: 20180219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"灃濰" 傷口護理組 | 英文品名: "FENGWEI" Wound Care Kit | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010009號 | 有效日期: 2028/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」、「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」、「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: "灃濰" 防水自黏親水性泡棉敷料 (滅菌)(衛部醫器製壹字第009964號)、"灃濰" 防水皮膚保護膜(未滅菌)(衛部醫器製壹字第009970號)、"灃濰" 疤痕凝膠(未滅菌)(衛部醫器製壹字第009... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 灃濰醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水凝敷 水膠傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: GelSkin Hydrogel Wound Dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006114號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞元生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水凝敷 水膠傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: GelSkin Hydrogel Wound Dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006114號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞元生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”雅膚親水性傷口敷料附防水透氣護膜 (未滅菌) | 英文品名: “B. Braun” Askina Hydrocolloid Dressing with Waterproof Adhesive Border (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008252號 | 有效日期: 20191029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌/未滅菌)英文品名: 〝H&H〞Hydrophilic Wound Dressing(Sterile/Non- Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007443號 | 有效日期: 2028/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: 〝H&H〞Hydrogel Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007443號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優而美”舒肌親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “EuroMed ”Sureskin Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009212號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科云”親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “BCT”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003823號 | 有效日期: 20211116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優而美”舒肌親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “EuroMed ”Sureskin Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009212號 | 有效日期: 20250920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梓源”親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “HOBe”Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004186號 | 有效日期: 2017/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 梓源生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梓源”親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “HOBe”Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004186號 | 有效日期: 20170704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 梓源生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美日康 親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “CHANGYI” Hydrophlic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004249號 | 有效日期: 2017/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 昌億百貨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科云”親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “BCT”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003823號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭昇” 卡迪美思特親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “SunShine”Cutimed Siltec Hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012717號 | 有效日期: 2018/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美日康 親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “CHANGYI” Hydrophlic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004249號 | 有效日期: 20170810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 昌億百貨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭昇” 卡迪美思特親水性傷口敷料 (滅菌)英文品名: “SunShine”Cutimed Siltec Hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012717號 | 有效日期: 20180219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"灃濰" 傷口護理組英文品名: "FENGWEI" Wound Care Kit | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010009號 | 有效日期: 2028/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」、「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」、「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: "灃濰" 防水自黏親水性泡棉敷料 (滅菌)(衛部醫器製壹字第009964號)、"灃濰" 防水皮膚保護膜(未滅菌)(衛部醫器製壹字第009970號)、"灃濰" 疤痕凝膠(未滅菌)(衛部醫器製壹字第009... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 灃濰醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水凝敷 水膠傷口敷料 (滅菌)英文品名: GelSkin Hydrogel Wound Dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006114號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞元生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水凝敷 水膠傷口敷料 (滅菌)英文品名: GelSkin Hydrogel Wound Dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006114號 | 有效日期: 20260323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞元生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”雅膚親水性傷口敷料附防水透氣護膜 (未滅菌)英文品名: “B. Braun” Askina Hydrocolloid Dressing with Waterproof Adhesive Border (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008252號 | 有效日期: 20191029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |