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蒙特利爾國際有限公司

統一編號: 86497520 | 電話號碼: 28333723 | 臺北市中山區復興北路66號10樓之6

99年12月31日署授食字第0991103808號函：膜衣錠

廠名: Pharmascience Inc. | 發文字號: 部授食字第1036060378號 | 註銷日期: 103.10.27 | 代理商: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 原因: 自請註銷

每思凝長效錠18毫克

英文品名: ms-Methylphenidate ER 18mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

念珠速淨陰道錠

英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

撲顫錠２公絲

英文品名: APARKANE 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎、靜坐不能、運動困難等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ICN CANADA LTD.

撲顫錠５公絲

英文品名: APARKANE TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎不斷、靜坐不能、運動困難等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ICN CANADA LTD.

念珠速淨外用軟膏

英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

念珠速淨外用水溶性軟膏

英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

念珠速淨陰道水溶性軟膏

英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/02 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道念珠菌之感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

弗穆力克膠囊１０公絲

英文品名: FORMULEX CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: ICN CANADA LTD.

每思凝長效錠36毫克

英文品名: ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

"麥林可加拿大廠" 造影劑７６注射液

英文品名: MD-76 (DIATRIZOATE MEGLUMINE 66% AND DIATRIZOATE SODIUM 10% INJECTION USP.) "MAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科心臟血管攝影、末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

奧輔賽因

英文品名: OPHTHAINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼科手術局部麻醉用 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: SQUIBB CANADA INC., MONTREAL, CANADA

康寧克通－Ａ肌肉注射劑

英文品名: KENACORT-A INTRAMUSCULAR 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、風濕、關節炎、滑囊炎、腱炎、坐骨神經痛、腰痛、皮膚病等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: SQUIBB CANADA INC., MONTREAL, CANADA

克暈樂栓劑５０公絲

英文品名: GRAVOL SUPPOSITORIES JUNIOR STRENGTH (50MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.

念珠速淨外用軟膏

英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

念珠速淨陰道水溶性軟膏

英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第003815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道念珠菌之感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER

克暈樂注射液

英文品名: GRAVOL I/M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因麻酸、手術、藥物投與、放射線治療、耳性眩暈病、與其他迷路障害所引起之噁心與嘔吐、或未能以口服治療之動暈 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.

康利造影劑３２５注射液

英文品名: CONRAY-325. IOTHALAMATE SODIUM INJECTION USP 54.3% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈注射排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE SODIUM | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE