Nonacog beta pegol @ 政府開放資料
Nonacog beta pegol - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
衛部菌疫輸字第001129號 | 成分名稱: Nonacog beta pegol | 處方標示: | 成分代碼: 9200083300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001130號 | 成分名稱: Nonacog beta pegol | 處方標示: | 成分代碼: 9200083300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001131號 | 成分名稱: Nonacog beta pegol | 處方標示: | 成分代碼: 9200083300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾和第九因子注射劑500 IU | 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑1000 IU | 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑2000 IU | 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑500 IU | 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑1000 IU | 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑2000 IU | 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 藥品中文名稱: 諾和第九因子注射劑500 IU | 參考價: 41.30 | 有效起日: 1100301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: KC01129299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 藥品中文名稱: 諾和第九因子注射劑1000 IU | 參考價: 41.30 | 有效起日: 1100301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: KC01130299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 藥品中文名稱: 諾和第九因子注射劑2000 IU | 參考價: 41.30 | 有效起日: 1100301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: KC01131299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
衛部菌疫輸字第001129號成分名稱: Nonacog beta pegol | 處方標示: | 成分代碼: 9200083300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001130號成分名稱: Nonacog beta pegol | 處方標示: | 成分代碼: 9200083300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001131號成分名稱: Nonacog beta pegol | 處方標示: | 成分代碼: 9200083300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾和第九因子注射劑500 IU英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑1000 IU英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑2000 IU英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑500 IU英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑1000 IU英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第九因子注射劑2000 IU英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU藥品中文名稱: 諾和第九因子注射劑500 IU | 參考價: 41.30 | 有效起日: 1100301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: KC01129299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU藥品中文名稱: 諾和第九因子注射劑1000 IU | 參考價: 41.30 | 有效起日: 1100301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: KC01130299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU藥品中文名稱: 諾和第九因子注射劑2000 IU | 參考價: 41.30 | 有效起日: 1100301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: KC01131299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |