PHARMACIA N V S A @ 政府開放資料

英尤凱特異性 IgE 品管試劑

英文品名: ImmunoCAP Specific IgE Quality Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015542號 | 有效日期: 2015/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. Pharmacia Specific IgE Negative Control: 6 vials/0.5 ml 2. Quality Club Specific IgE: 4 vials/0.5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

英尤凱特異性 IgE 品管試劑

英文品名: ImmunoCAP Specific IgE Quality Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015542號 | 有效日期: 20151213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. Pharmacia Specific IgE Negative Control: 6 vials/0.5 ml 2. Quality Club Specific IgE: 4 vials/0.5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

均衡鹽溶液〝愛爾康〞

英文品名: BSS (BALANCED SALT SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳？、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CI... | 製造商名稱: PHARMACIA LABORATORIES, DIVISION OF PHARMACIA INC.

藥物輸注幫浦

英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 | 有效日期: 1999/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＤＤ－１，ＣＡＤＤ－ＰＣＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

人工水晶體眼球

英文品名: "PHARMACIA" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004416號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ａ，　１５１Ａ，３５０Ａ，３５０Ｂ，７００Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "PHARMACIA" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006094號 | 有效日期: 1995/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７２０Ａ，７２０Ｃ，７２５Ａ，７２５Ｃ，３５０Ａ，８０１Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞典商法瑪西亞股份有限公司台灣分公司

營養混合袋

英文品名: INFUMIX SB BAG "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008833號 | 有效日期: 2003/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 金機興業有限公司

人工水晶體　〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "PHARMACIA" CEEON INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006888號 | 有效日期: 2000/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７２０Ａ，７２０Ｃ，８０８Ａ，８１１Ｂ，７５７Ａ，７５７Ｃ，８０８Ｃ，８０９Ｃ，８１１Ｃ，７２４Ｂ，８１２Ａ，８１２Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞典商法瑪西亞股份有限公司台灣分公司

內植用輸液管

英文品名: "PHARMACIA" PORT-A-CATH IMPLANTABLE CATHETER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006603號 | 有效日期: 1997/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "PHARMACIA" CEEON INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006888號 | 有效日期: 20001012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970424 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７２０Ａ，７２０Ｃ，８０８Ａ，８１１Ｂ，７５７Ａ，７５７Ｃ，８０８Ｃ，８０９Ｃ，８１１Ｃ，７２４Ｂ，８１２Ａ，８１２Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞典商法瑪西亞股份有限公司台灣分公司

人工水晶體眼球

英文品名: "PHARMACIA" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004416號 | 有效日期: 19910924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ａ，　１５１Ａ，３５０Ａ，３５０Ｂ，７００Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

營養混合袋

英文品名: INFUMIX SB BAG "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008833號 | 有效日期: 20030914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070716 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 金機興業有限公司

內植用輸液管

英文品名: "PHARMACIA" PORT-A-CATH IMPLANTABLE CATHETER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006603號 | 有效日期: 19970324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970411 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

藥物輸注幫浦

英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 | 有效日期: 19990429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＤＤ－１，ＣＡＤＤ－ＰＣＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "PHARMACIA" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006094號 | 有效日期: 19951012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930716 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７２０Ａ，７２０Ｃ，７２５Ａ，７２５Ｃ，３５０Ａ，８０１Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞典商法瑪西亞股份有限公司台灣分公司

人工水晶體　〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 20021215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041217 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA HEPAR INC.