PHARMASCIENCE INC @ 政府開放資料

99年12月31日署授食字第0991103808號函：膜衣錠

廠名: Pharmascience Inc. | 發文字號: 部授食字第1036060378號 | 註銷日期: 103.10.27 | 代理商: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 原因: 自請註銷

每思凝長效錠18毫克

英文品名: ms-Methylphenidate ER 18mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

每思凝長效錠36毫克

英文品名: ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

瑞骨卓35毫克膜衣錠

英文品名: Reosteo 35mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/10/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一、治療及預防停經後的骨質疏鬆症。二、治療具有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史，或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者，以增加骨質(Bone Mass)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISEDRONATE SODIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

緩憂錠30毫克

英文品名: ms-MIRTAZAPINE Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

瑞骨卓150毫克膜衣錠

英文品名: Reosteo 150mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISEDRONATE SODIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

巴靈75毫克膠囊

英文品名: Probalin 75mg Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

克瑞脂錠10毫克

英文品名: Crestatin 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

昇骨卓35毫克膜衣錠

英文品名: ms-Risedronate 35mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史，或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者，以增加骨量(Bone Mass)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISEDRONATE SODIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

福納膜衣錠10毫克

英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 10mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEFLUNOMIDE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

福納膜衣錠20毫克

英文品名: ms-LEFLUNOMIDE 20mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEFLUNOMIDE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

沛眠錠7.5毫克

英文品名: ms-ZOPICLONE 7.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOPICLONE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.(ROYALMOUNT PLANT)

血脂安膜衣錠20毫克

英文品名: ms-Rosuvastatin 20mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

沛卜淨錠0.2毫克

英文品名: ms-Desmopressin Tablets 0.2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用於７歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

沛卜淨錠0.1毫克

英文品名: ms-Desmopressin Tablets 0.1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞尿崩症、原發性夜尿症（限用於７歲以上病患）、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: Pharmascience Inc.

欣益健膜衣錠 50 毫克

英文品名: ms-BICALUTAMIDE 50mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.

普佳寧膠囊150毫克

英文品名: ms-PREGABALIN CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.