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QSD6047 - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾親水性敷料 (滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Comfeel Plus Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009554號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦銀離子泡綿敷料 | 英文品名: “Coloplast” Biatain Ag Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022753號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3464 (15×15cm), 9622 (10×10cm), 9625 (15×15cm)以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) | 英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011937號 | 有效日期: 2027/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 | 英文品名: “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025143號 | 有效日期: 2028/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：4105、4120、4140，以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦矽膠銀離子泡綿敷料(滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Biatain Silicone Ag Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033157號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：39636-112.7.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) | 英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 20230914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾親水性敷料 (滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Comfeel Plus Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009554號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 | 英文品名: “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025143號 | 有效日期: 20230630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：4105、4120、4140，以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 20261214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦銀離子泡綿敷料 | 英文品名: “Coloplast” Biatain Ag Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022753號 | 有效日期: 20260819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3464 (15×15cm), 9622 (10×10cm), 9625 (15×15cm)以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦矽膠銀離子泡綿敷料(滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Biatain Silicone Ag Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033157號 | 有效日期: 20250113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”速可適親水性間歇性導尿管 | 英文品名: “Coloplast” SpeediCath Hydrophilic Intermittent Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034419號 | 有效日期: 2026/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011937號 | 有效日期: 20270712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌) | 英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌)英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌)英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾親水性敷料 (滅菌)英文品名: "Coloplast" Comfeel Plus Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009554號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦銀離子泡綿敷料英文品名: “Coloplast” Biatain Ag Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022753號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3464 (15×15cm), 9622 (10×10cm), 9625 (15×15cm)以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌)英文品名: “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011937號 | 有效日期: 2027/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料英文品名: “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025143號 | 有效日期: 2028/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：4105、4120、4140，以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦矽膠銀離子泡綿敷料(滅菌)英文品名: “Coloplast” Biatain Silicone Ag Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033157號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：39636-112.7.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 20230914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾親水性敷料 (滅菌)英文品名: "Coloplast" Comfeel Plus Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009554號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料英文品名: “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025143號 | 有效日期: 20230630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：4105、4120、4140，以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌)英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 20261214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦銀離子泡綿敷料英文品名: “Coloplast” Biatain Ag Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022753號 | 有效日期: 20260819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3464 (15×15cm), 9622 (10×10cm), 9625 (15×15cm)以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌)英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦矽膠銀離子泡綿敷料(滅菌)英文品名: “Coloplast” Biatain Silicone Ag Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033157號 | 有效日期: 20250113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”速可適親水性間歇性導尿管英文品名: “Coloplast” SpeediCath Hydrophilic Intermittent Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034419號 | 有效日期: 2026/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌)英文品名: “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011937號 | 有效日期: 20270712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |