SEPTODONT @ 政府開放資料

SEPTODONT - 搜尋結果總共有 66 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

牙齦止血液

英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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牙槽鎮痛軟膏

英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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乳牙牙髓失活糊劑

英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳牙牙髓失活劑 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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斯尼斯特2%局部特別麻醉注射劑

英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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無腎上腺素局部注射液

英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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局部特別注射液2%

英文品名: XYLONOR 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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表面局部麻醉劑

英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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根管消毒治療液

英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療根管及深部蛀齒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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根管發炎治療軟膏

英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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牙槽膿漏治療軟膏

英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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牙根膜炎治療軟膏

英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙髓炎、牙根膜炎 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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一般局部注射液2%

英文品名: 2% NOR-ADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE ( AS BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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止血散

英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑 | 劑型: 牙粉 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALGIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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表面局部冷凍麻醉劑

英文品名: PHARMAETHYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齒拔除、齒槽膿漏、膿腫切開、齒髓活力試驗之表面局部麻醉 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DICHLOROTETRAFLUOROETHANE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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局部麻醉注射劑3%

英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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斯尼斯特2%局部麻醉注射劑

英文品名: SCANDONEST 2% NOR-ADRENALINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;NORADNAMIN (BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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斯尼斯特3%無腎上腺素局部麻醉注射

英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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“賽普敦特”根管長度測量儀(未滅菌)

英文品名: “Septodont”Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004995號 | 有效日期: 2011/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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“賽普敦特”排齦線 (未滅菌)

英文品名: “Septodont”Retraction Cord (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006684號 | 有效日期: 2018/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽普敦特”司多明敦傷口敷料(未滅菌)

英文品名: “Septodont”Stomidont Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006685號 | 有效日期: 2013/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

牙齦止血液

英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

牙槽鎮痛軟膏

英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

乳牙牙髓失活糊劑

英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳牙牙髓失活劑 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

斯尼斯特2%局部特別麻醉注射劑

英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

無腎上腺素局部注射液

英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

局部特別注射液2%

英文品名: XYLONOR 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

表面局部麻醉劑

英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

根管消毒治療液

英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療根管及深部蛀齒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

根管發炎治療軟膏

英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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牙槽膿漏治療軟膏

英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

牙根膜炎治療軟膏

英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙髓炎、牙根膜炎 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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一般局部注射液2%

英文品名: 2% NOR-ADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE ( AS BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

@ 全部藥品許可證資料集

止血散

英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑 | 劑型: 牙粉 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALGIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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表面局部冷凍麻醉劑

英文品名: PHARMAETHYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齒拔除、齒槽膿漏、膿腫切開、齒髓活力試驗之表面局部麻醉 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DICHLOROTETRAFLUOROETHANE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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局部麻醉注射劑3%

英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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斯尼斯特2%局部麻醉注射劑

英文品名: SCANDONEST 2% NOR-ADRENALINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;NORADNAMIN (BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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斯尼斯特3%無腎上腺素局部麻醉注射

英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

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“賽普敦特”根管長度測量儀(未滅菌)

英文品名: “Septodont”Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004995號 | 有效日期: 2011/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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“賽普敦特”排齦線 (未滅菌)

英文品名: “Septodont”Retraction Cord (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006684號 | 有效日期: 2018/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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“賽普敦特”司多明敦傷口敷料(未滅菌)

英文品名: “Septodont”Stomidont Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006685號 | 有效日期: 2013/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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