Sharp Packaging Services LLC @ 政府開放資料

Sharp Packaging Services LLC - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料,以下是 1 - 17 [第 1 頁]。

銳思定® 膜衣錠 0.25毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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銳思定® 膜衣錠 0.5毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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銳思定® 膜衣錠 1毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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銳思定® 膜衣錠 2毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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銳思定® 膜衣錠 3毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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補束剋 注射劑

英文品名: BUSULFEX (R) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 併用化療藥物及/或放射線治療,作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN):急性淋巴性白血病,急性非淋巴性白血病,急性骨髓性白血病,慢性骨髓性白血病,非何杰... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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銳思定® 膜衣錠 4毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

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普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/02/24

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補束剋 注射劑

英文品名: BUSULFEX (R) INJECTION | 適應症: 併用化療藥物及/或放射線治療,作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN):急性淋巴性白血病,急性非淋巴性白血病,急性骨髓性白血病,慢性骨髓性白血病,非何杰... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

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銳思定® 膜衣錠 0.25毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

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銳思定® 膜衣錠 0.5毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

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銳思定® 膜衣錠 1毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

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銳思定® 膜衣錠 2毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

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銳思定® 膜衣錠 3毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

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銳思定® 膜衣錠 4毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

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銳思定® 膜衣錠 0.25毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 1毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 2毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 3毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

補束剋 注射劑

英文品名: BUSULFEX (R) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 併用化療藥物及/或放射線治療,作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN):急性淋巴性白血病,急性非淋巴性白血病,急性骨髓性白血病,慢性骨髓性白血病,非何杰... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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銳思定® 膜衣錠 4毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/02/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

補束剋 注射劑

英文品名: BUSULFEX (R) INJECTION | 適應症: 併用化療藥物及/或放射線治療,作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN):急性淋巴性白血病,急性非淋巴性白血病,急性骨髓性白血病,慢性骨髓性白血病,非何杰... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 0.25毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 1毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 2毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 3毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 4毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rexpiprazole | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

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