TAIYO PHARMACEUTICAL CO LTD @ 政府開放資料

立斯妥軟膠囊０．２５微公克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

痔易消栓劑

英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

活性維他命Ｂ１注射劑

英文品名: CO-CARBOXYLASE INJECTION "NAKANO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

97年12月10日署授食字第0960012916號函其中所列之(一)乾粉注射劑及(二)注射液劑

廠名: Taiyo Pharmaceutical Industry Co., Ltd. | 發文字號: 署授食字第1015013055號 | 註銷日期: 101.3.27 | 代理商: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

派樂外用液

英文品名: PARACONAZONE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群，酵母菌群，黴菌群所引起之皮膚病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

易治膚軟膏

英文品名: ENTYDERMA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

易治膚霜劑

英文品名: ENTYDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

益血揚注射液

英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION " | 許可證字號: 衛署藥輸字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

維他命Ｋ１注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

血脂汰錠

英文品名: FIBRITRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

立斯妥軟膠囊０．５微克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

益癬乳膏

英文品名: ENSCHENT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

康倍利錠

英文品名: CARVACRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

明賜鎮錠

英文品名: NEOMESTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FONAZINE MESYLATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

脈必通注射液

英文品名: BAMETHAN SULFATE INJECTION "NAKANO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化症之隨伴症、末梢循環障礙、血栓症、閉塞性、動脈硬化症、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、凍瘡、四肢冷感 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

安得鎮痛膜衣錠

英文品名: ADEFURONIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第006584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

鎮暈得寧錠

英文品名: DIFENIDOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內耳障礙之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

百拉胃能錠

英文品名: PERAPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL MONOHYDRATE RESINATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

安蒙西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMOPICILLIN CAPSULES 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.