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寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1995/11/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1996/01/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1996/08/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒１型和２型抗體 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ＡＮＴＩ－ＨＩＶ篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威抗人類Ｔ淋巴細胞病毒分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HTLV III | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ），篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/11/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1994/05/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 確認Ｂ型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

寶威Ｂ型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/11/09 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法檢驗Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

幕瑞斯Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: MUREX HBSAG VERSION 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/01/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LTD.

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗體檢驗試劑

英文品名: MUREX ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010730號 | 有效日期: 2014/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 TESTE OR 480 TESTS。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“新科化” 妙芮絲人類免疫缺乏病毒抗體試劑

英文品名: “NSE” Murex HIV 1.2.O | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023803號 | 有效日期: 2022/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型(HIV-1，HIV-1 O亞型)及第二型(HIV-2)抗體，篩選用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 or 480 well/盒裝,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“新科化”妙芮絲人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體檢驗試劑

英文品名: “NSE” Murex HTLV I+II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023807號 | 有效日期: 2022/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體(HTLV-I及HTLV-II)，篩選用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8E22-02：96 wells/盒裝,8E22-04：480 wells/盒裝,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“新科化”妙芮絲B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: “NSE” Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023808號 | 有效日期: 2022/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9F80-01：96 wells/盒,9F80-05：480wells/盒,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“新科化”妙芮絲人類免疫缺乏病毒抗原及抗體檢驗試劑

英文品名: “NSE” Murex HIV AG/AB COMBINATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023809號 | 有效日期: 2014/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7G79-09：96 wells/盒裝,7G79-11：480 wells/盒裝,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“新科化” 妙芮絲人類免疫缺乏病毒抗體試劑

英文品名: “NSE” Murex HIV 1.2.O | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023803號 | 有效日期: 20220808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型(HIV-1，HIV-1 O亞型)及第二型(HIV-2)抗體，篩選用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 or 480 well/盒裝,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“新科化”妙芮絲人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體檢驗試劑

英文品名: “NSE” Murex HTLV I+II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023807號 | 有效日期: 20220812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體(HTLV-I及HTLV-II)，篩選用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8E22-02：96 wells/盒裝,8E22-04：480 wells/盒裝,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“新科化”妙芮絲B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: “NSE” Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023808號 | 有效日期: 20220806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9F80-01：96 wells/盒,9F80-05：480wells/盒,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“新科化”妙芮絲人類免疫缺乏病毒抗原及抗體檢驗試劑

英文品名: “NSE” Murex HIV AG/AB COMBINATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023809號 | 有效日期: 20140702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7G79-09：96 wells/盒裝,7G79-11：480 wells/盒裝,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗體檢驗試劑

英文品名: MUREX ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010730號 | 有效日期: 20140623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 TESTE OR 480 TESTS。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司