TRIMLINI 2D LENDAVA 9220 SLOVENIA @ 政府開放資料
TRIMLINI 2D LENDAVA 9220 SLOVENIA - 搜尋結果總共有 56 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
泰息安 膠囊 200 毫克 | 英文品名: Tasigna Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病兒童病人。治療慢性期及加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)成年病人，且該病人至少有過一... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
療黴舒錠２５０毫克 | 英文品名: LAMISIL TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBINAFINE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
新體睦軟膠囊１００毫克 | 英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
新體睦軟膠囊25毫克 | 英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
基利克膜衣錠100毫克 | 英文品名: GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰息安膠囊150毫克 | 英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰息安膠囊50毫克 | 英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰息安膠囊150毫克 | 英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰息安膠囊50毫克 | 英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰息安 膠囊 200 毫克 | 英文品名: Tasigna Capsules 200 mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病兒童病人。治療慢性期及加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)成年病人，且該病人至少有過一... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新體睦軟膠囊１００毫克 | 英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新體睦軟膠囊25毫克 | 英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
療黴舒錠２５０毫克 | 英文品名: LAMISIL TABLETS 250MG | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBINAFINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
基利克膜衣錠100毫克 | 英文品名: GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌滅靈膜衣錠100毫克 | 英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
癌滅靈膜衣錠100毫克 | 英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
脂易穩錠 | 英文品名: Ezetimibe Sandoz 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major ... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |
魯士定"山德士"膜衣錠20毫克 | 英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |
魯士定"山德士"膜衣錠5毫克 | 英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |
魯士定"山德士"膜衣錠10毫克 | 英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |
泰息安 膠囊 200 毫克英文品名: Tasigna Capsules 200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病兒童病人。治療慢性期及加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)成年病人，且該病人至少有過一... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
療黴舒錠２５０毫克英文品名: LAMISIL TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBINAFINE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
新體睦軟膠囊１００毫克英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
新體睦軟膠囊25毫克英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
基利克膜衣錠100毫克英文品名: GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰息安膠囊150毫克英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰息安膠囊50毫克英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰息安膠囊150毫克英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰息安膠囊50毫克英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰息安 膠囊 200 毫克英文品名: Tasigna Capsules 200 mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病兒童病人。治療慢性期及加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)成年病人，且該病人至少有過一... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新體睦軟膠囊１００毫克英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新體睦軟膠囊25毫克英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
療黴舒錠２５０毫克英文品名: LAMISIL TABLETS 250MG | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBINAFINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
基利克膜衣錠100毫克英文品名: GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌滅靈膜衣錠100毫克英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
癌滅靈膜衣錠100毫克英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
脂易穩錠英文品名: Ezetimibe Sandoz 10mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major ... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |
魯士定"山德士"膜衣錠20毫克英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |
魯士定"山德士"膜衣錠5毫克英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |
魯士定"山德士"膜衣錠10毫克英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA @ 全部藥品許可證資料集 |