TRIPHARMA EXPORT GMBH @ 政府開放資料

TRIPHARMA EXPORT GMBH - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料,以下是 1 - 17 [第 1 頁]。

德惠克洛E軟膠囊

英文品名: TRICORO-E | 許可證字號: 衛署藥輸字第008641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 未梢血行障礙、習慣性流產及維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SAFFLOWER OIL | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

德惠E軟膠囊200公絲

英文品名: TRIVITA E 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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壽益E軟膠囊

英文品名: TRIPHEROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;CAROTENE BETA- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德惠心力注射液

英文品名: CC-INJECT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/21 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心代償機能減退、冠狀勤脈機能減退、一氧化碳及巴比妥酸鹽中毒、心肌炎、狹心症、心律不整、中風及其後遺症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德維保-E軟膠囊

英文品名: TRIVIBO-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、及維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;CAROTENE BETA- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德惠血漿注射液

英文品名: PLASMACEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、休克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN LIQUID HANGER'S;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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佳血補軟膠囊

英文品名: CYANONEURIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LECITHIN SOYBE... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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艾必亞百賜隆軟膠囊

英文品名: RONOVIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命與礦物質缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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安利脈軟膠囊

英文品名: CLOFIKAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心肌梗塞、心絞痛等症隨伴之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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特發寧糖衣錠

英文品名: TRIPHAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENELZINE (SULFATE) | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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惠補軟膠囊

英文品名: TRINATOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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樂補力軟膠囊

英文品名: ROBOVITAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命與礦物質缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLI... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德補軟膠囊

英文品名: BEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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舒朗益寧軟膠囊

英文品名: REDCAP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEMATOPORPHYRIN CYSTEIN COMPLEX | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德惠E軟膠囊600公絲

英文品名: TRIVITA E CAPS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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特維朗腦糖衣錠

英文品名: TRIVINCAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德惠膚新黴素軟膏

英文品名: TRIPHACORT-N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBATE PALMITATE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

德惠克洛E軟膠囊

英文品名: TRICORO-E | 許可證字號: 衛署藥輸字第008641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 未梢血行障礙、習慣性流產及維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SAFFLOWER OIL | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

德惠E軟膠囊200公絲

英文品名: TRIVITA E 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

壽益E軟膠囊

英文品名: TRIPHEROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;CAROTENE BETA- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德惠心力注射液

英文品名: CC-INJECT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/21 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心代償機能減退、冠狀勤脈機能減退、一氧化碳及巴比妥酸鹽中毒、心肌炎、狹心症、心律不整、中風及其後遺症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德維保-E軟膠囊

英文品名: TRIVIBO-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、及維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;CAROTENE BETA- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

德惠血漿注射液

英文品名: PLASMACEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、休克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN LIQUID HANGER'S;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

佳血補軟膠囊

英文品名: CYANONEURIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、缺鐵性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LECITHIN SOYBE... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

艾必亞百賜隆軟膠囊

英文品名: RONOVIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命與礦物質缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安利脈軟膠囊

英文品名: CLOFIKAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心肌梗塞、心絞痛等症隨伴之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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特發寧糖衣錠

英文品名: TRIPHAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENELZINE (SULFATE) | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

惠補軟膠囊

英文品名: TRINATOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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樂補力軟膠囊

英文品名: ROBOVITAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命與礦物質缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLI... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德補軟膠囊

英文品名: BEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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舒朗益寧軟膠囊

英文品名: REDCAP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEMATOPORPHYRIN CYSTEIN COMPLEX | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德惠E軟膠囊600公絲

英文品名: TRIVITA E CAPS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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特維朗腦糖衣錠

英文品名: TRIVINCAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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德惠膚新黴素軟膏

英文品名: TRIPHACORT-N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBATE PALMITATE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

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