德惠E軟膠囊600公絲
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中文品名德惠E軟膠囊600公絲的英文品名是TRIVITA E CAPS 600MG, 許可證字號是衛署藥輸字第008008號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/01/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是TRIPHARMA EXPORT GMBH.
許可證字號 | 衛署藥輸字第008008號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1988/01/03 |
發證日期 | 1981/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200800800 |
中文品名 | 德惠E軟膠囊600公絲 |
英文品名 | TRIVITA E CAPS 600MG |
適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 三公實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿蘭州街58號 |
申請商統一編號 | 29509814 |
製造商名稱 | TRIPHARMA EXPORT GMBH |
製造廠廠址 | BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第008008號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/22 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1988/01/03 |
發證日期1981/01/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200800800 |
中文品名德惠E軟膠囊600公絲 |
英文品名TRIVITA E CAPS 600MG |
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 |
劑型軟膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱三公實業有限公司 |
申請商地址台北巿蘭州街58號 |
申請商統一編號29509814 |
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH |
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
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台北巿蘭州街58號