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UT - 搜尋結果總共有 480 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安克甲狀偵 | 英文品名: AmCAD-UT Detectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221，增加規格：UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安克甲狀偵 | 英文品名: AmCAD-UT Detectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221，增加規格：UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹽酸氯苯 | 英文品名: CHLORPROMAZINE HCL "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三氟陪拉辛 | 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易達乳寧錠１０公絲 | 英文品名: ZITAZONIUM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
１甲基－４－（５Ｈ－二苯並－＜Ａ、α＞環戊叉）呱啶鹽酸鹽 | 英文品名: YPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
匹諾卡 | 英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/18 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1995/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
異嘌呤醇 | 英文品名: ALLOPURINOL "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/29 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1999/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸二苯環庚丙胺 | 英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/18 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1995/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易達乳寧錠２０公絲 | 英文品名: ZITAZONIUM TABLET 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/14 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2000/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
芙蘿拉燙髮劑O(第 2 劑)。N.塑型液2劑(過氧化氫型)。ut-et微導柔護縮毛矯正燙髮劑2劑(過氧化氫型)。 | 英文品名: CARETECT HB FLORAL WAVE -O (Neutralizer)。N. CURLING LOTION OX2。ut-et CREAM OX2。 | 用途: 燙髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝，無外盒 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 娜普菈股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
思柏絲柔直燙髮霜 H、N (第1劑)、琺芙森活感縮毛矯正燙髮劑 超強力型、強力型、一般型（第1劑）、ut-et微導柔護縮毛矯正燙髮劑超強力型、強力型、低鹼型。 | 英文品名: HB SPRUCE STRAIGHT H (Hair Straightener), N (Hair Straightener)、FAVE STRAIGHT SH1, H1, N1、ut-et STAR... | 用途: 燙髮(第1劑)。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 娜普菈股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
光源和背光源的驅動方法 | 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院電光所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 高效能半導體光源及應用技術計畫 | 專利發明人: 石志聰 ,黃世才 ,蔡欣芸 ,胡鴻烈 , | 證書號碼: ZL200610170012.4 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
光源及背光源之驅動方法 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院電光所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 高效能半導體光源及應用技術計畫 | 專利發明人: 石志聰 ,黃世才 ,蔡欣芸 ,胡鴻烈 , | 證書號碼: 7,800,578 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
UTA | 航空公司IATA國際代碼: UT | 資料更新時間: 2023-11-01T05:55:05+08:00 @ 航空公司統一代碼 |
大豆粉(DEFATTED SOYA FLOUR-UT) | 進口商名稱: 弘陽食品股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 雲林縣四湖鄉鹿場村下鹿場98號 (654-44) | 貨品分類號列: 1208.10.00.00.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」，農藥貝芬替限值為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SONIC BIOCHEM EXTRACTIONS LIMITED | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/06/18 @ 不符合食品資訊資料集 |
胭脂樹果實(ANNATTO BEAN/KH 胭脂樹果實(食品用) 批號:DDH04_VH UT) | 進口商名稱: 菲越暹邏有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 含非法定著色劑 | 進口商地址: 苗栗縣竹南鎮開元路487巷2弄2號1樓 | 貨品分類號列: 1211.90.92.20.9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出非法定可使用著色劑 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: KIM HUNG (胡志明,越南) | 牌名: FIG | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/10/18 @ 不符合食品資訊資料集 |
"益生"幽門桿菌試劑 | 英文品名: "MD" HP-UT&T | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002935號 | 有效日期: 2016/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP-UT&T：0.2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益生科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"金科威"病患生理監視器 | 英文品名: "GOLDWAY"MULTI-PARAMETER PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000028號 | 有效日期: 2010/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UT-4000A,UT-4000F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大豆粉(DEFATTED SOYA FLOUR-UT) | 進口商名稱: 弘陽食品股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 雲林縣四湖鄉鹿場村下鹿場98號 (654-44) | 貨品分類號列: 1208.10.00.00.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」，農藥貝芬替限值為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SONIC BIOCHEM EXTRACTIONS LIMITED | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/06/18 @ 不符合食品資訊資料集 |
安克甲狀偵英文品名: AmCAD-UT Detectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221，增加規格：UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安克甲狀偵英文品名: AmCAD-UT Detectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221，增加規格：UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鹽酸氯苯英文品名: CHLORPROMAZINE HCL "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三氟陪拉辛英文品名: TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易達乳寧錠１０公絲英文品名: ZITAZONIUM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
１甲基－４－（５Ｈ－二苯並－＜Ａ、α＞環戊叉）呱啶鹽酸鹽英文品名: YPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
匹諾卡英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/18 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1995/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
異嘌呤醇英文品名: ALLOPURINOL "EGIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/29 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1999/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸二苯環庚丙胺英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/18 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1995/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易達乳寧錠２０公絲英文品名: ZITAZONIUM TABLET 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/14 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2000/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
芙蘿拉燙髮劑O(第 2 劑)。N.塑型液2劑(過氧化氫型)。ut-et微導柔護縮毛矯正燙髮劑2劑(過氧化氫型)。英文品名: CARETECT HB FLORAL WAVE -O (Neutralizer)。N. CURLING LOTION OX2。ut-et CREAM OX2。 | 用途: 燙髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝，無外盒 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 娜普菈股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
思柏絲柔直燙髮霜 H、N (第1劑)、琺芙森活感縮毛矯正燙髮劑 超強力型、強力型、一般型（第1劑）、ut-et微導柔護縮毛矯正燙髮劑超強力型、強力型、低鹼型。英文品名: HB SPRUCE STRAIGHT H (Hair Straightener), N (Hair Straightener)、FAVE STRAIGHT SH1, H1, N1、ut-et STAR... | 用途: 燙髮(第1劑)。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 娜普菈股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
光源和背光源的驅動方法核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 工研院電光所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 高效能半導體光源及應用技術計畫 | 專利發明人: 石志聰 ,黃世才 ,蔡欣芸 ,胡鴻烈 , | 證書號碼: ZL200610170012.4 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
光源及背光源之驅動方法核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院電光所 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 高效能半導體光源及應用技術計畫 | 專利發明人: 石志聰 ,黃世才 ,蔡欣芸 ,胡鴻烈 , | 證書號碼: 7,800,578 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
UTA航空公司IATA國際代碼: UT | 資料更新時間: 2023-11-01T05:55:05+08:00 @ 航空公司統一代碼 |
大豆粉(DEFATTED SOYA FLOUR-UT)進口商名稱: 弘陽食品股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 雲林縣四湖鄉鹿場村下鹿場98號 (654-44) | 貨品分類號列: 1208.10.00.00.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」，農藥貝芬替限值為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SONIC BIOCHEM EXTRACTIONS LIMITED | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/06/18 @ 不符合食品資訊資料集 |
胭脂樹果實(ANNATTO BEAN/KH 胭脂樹果實(食品用) 批號:DDH04_VH UT)進口商名稱: 菲越暹邏有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 含非法定著色劑 | 進口商地址: 苗栗縣竹南鎮開元路487巷2弄2號1樓 | 貨品分類號列: 1211.90.92.20.9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出非法定可使用著色劑 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: KIM HUNG (胡志明,越南) | 牌名: FIG | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/10/18 @ 不符合食品資訊資料集 |
"益生"幽門桿菌試劑英文品名: "MD" HP-UT&T | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002935號 | 有效日期: 2016/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP-UT&T：0.2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益生科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"金科威"病患生理監視器英文品名: "GOLDWAY"MULTI-PARAMETER PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000028號 | 有效日期: 2010/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UT-4000A,UT-4000F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大豆粉(DEFATTED SOYA FLOUR-UT)進口商名稱: 弘陽食品股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 雲林縣四湖鄉鹿場村下鹿場98號 (654-44) | 貨品分類號列: 1208.10.00.00.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」，農藥貝芬替限值為0.01 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SONIC BIOCHEM EXTRACTIONS LIMITED | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/06/18 @ 不符合食品資訊資料集 |