VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO VAPOLI @ 政府開放資料
VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO VAPOLI - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
黎蘇保膠囊 | 英文品名: LISOPULM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
必服黴素膠囊５００公絲 | 英文品名: BIFLOCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
痛寶注射劑 | 英文品名: KETARTRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
必奧紐寧注射劑 | 英文品名: BIONEURIN 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性神經炎、代謝不良性神經炎（糖尿病）骨、關節病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE(TRISODIUM BIHYDRATE);;DI... | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙納瑟孚１０００公絲靜脈注射劑 | 英文品名: MONACEF VEIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙納瑟孚７５０公絲懸濁注射劑 | 英文品名: MONACEF 750MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林顆粒２５０公絲 | 英文品名: AMOXILLIN ENVELOPES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
美達樂膠囊 | 英文品名: METACLOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHACYCLINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
托爾朗膠囊２００公絲 | 英文品名: TRILAN 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
黎蘇保注射劑 | 英文品名: LISOPULM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷腫脹之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LYSOZYME CHLORIDE;;SODIUM MERTHIOLATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
必服黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: BIFLOCIN 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林注射劑５００公絲 | 英文品名: AMOXILLIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
托爾朗膠囊５０公絲 | 英文品名: TRILAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
托爾朗膠囊１００公絲 | 英文品名: TRILAN 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
必服黴素注射劑１公克 | 英文品名: BIFLOCIN 1GM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
痛寶膠囊 | 英文品名: KETARTRIUM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林注射劑１公克 | 英文品名: AMOXILLIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
速服寧注射劑１公克 | 英文品名: CEFOPRIM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
速服寧注射劑５００公克 | 英文品名: CEFOPRIM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
黎蘇保膠囊英文品名: LISOPULM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
必服黴素膠囊５００公絲英文品名: BIFLOCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
痛寶注射劑英文品名: KETARTRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
必奧紐寧注射劑英文品名: BIONEURIN 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性神經炎、代謝不良性神經炎（糖尿病）骨、關節病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE(TRISODIUM BIHYDRATE);;DI... | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙納瑟孚１０００公絲靜脈注射劑英文品名: MONACEF VEIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙納瑟孚７５０公絲懸濁注射劑英文品名: MONACEF 750MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林顆粒２５０公絲英文品名: AMOXILLIN ENVELOPES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
美達樂膠囊英文品名: METACLOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHACYCLINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
托爾朗膠囊２００公絲英文品名: TRILAN 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
黎蘇保注射劑英文品名: LISOPULM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷腫脹之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LYSOZYME CHLORIDE;;SODIUM MERTHIOLATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
必服黴素注射劑５００公絲英文品名: BIFLOCIN 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林注射劑５００公絲英文品名: AMOXILLIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
托爾朗膠囊５０公絲英文品名: TRILAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
托爾朗膠囊１００公絲英文品名: TRILAN 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
必服黴素注射劑１公克英文品名: BIFLOCIN 1GM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
痛寶膠囊英文品名: KETARTRIUM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林注射劑１公克英文品名: AMOXILLIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
速服寧注射劑１公克英文品名: CEFOPRIM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |
速服寧注射劑５００公克英文品名: CEFOPRIM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集 |