蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑的英文品名是MONACEF 750MG, 許可證字號是衛署藥輸字第015818號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是滅菌乾粉懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL, 製造商名稱是ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY.

#蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第015818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/02
發證日期1987/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201581800
中文品名蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑
英文品名MONACEF 750MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型滅菌乾粉懸液注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第015818號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/02

發證日期

1987/05/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201581800

中文品名

蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑

英文品名

MONACEF 750MG

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

滅菌乾粉懸液注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL

申請商名稱

順吉貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段19之2號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

製造廠廠址

VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶附溶液

蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑地圖 [ 導航 ]

蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑的地址位於

台北巿南京東路一段19之2號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 衛署藥輸字第015818號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015818號 ...)

# 衛署藥輸字第015818號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015818號
處方標示EACH BOTTLE CONTAINS:
成分名稱CEFUROXIME (SODIUM)
成分代碼0812391110
含量描述750
含量750.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第015818號
處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS:
成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM)
成分代碼: 0812391110
含量描述: 750
含量: 750.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第015818號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015818號
處方標示EACH BOTTLE CONTAINS:
成分名稱EACH SOLVENT CONTAINS
成分代碼9800001300
含量描述4
含量4.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第015818號
處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS:
成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS
成分代碼: 9800001300
含量描述: 4
含量: 4.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第015818號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015818號
處方標示EACH BOTTLE CONTAINS:
成分名稱LIDOCAINE HCL
成分代碼7200001010
含量描述40
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第015818號
處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS:
成分名稱: LIDOCAINE HCL
成分代碼: 7200001010
含量描述: 40
含量: 40.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第015818號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015818號
中文品名蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑
英文品名MONACEF 750MG
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第015818號
中文品名: 蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑
英文品名: MONACEF 750MG
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: (空)
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第015818號 ... ]

根據名稱 順吉貿易 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 順吉貿易 ...)

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/17
發證日期1974/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200281904
中文品名見黴素40公絲注射液
英文品名GENTASAN 40MG
適應症由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址PALOMBA ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/17
發證日期: 1974/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200281904
中文品名: 見黴素40公絲注射液
英文品名: GENTASAN 40MG
適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址: PALOMBA ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015785號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/13
發證日期1987/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201578508
中文品名蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑
英文品名MONACEF VEIN
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015785號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/13
發證日期: 1987/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201578508
中文品名: 蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑
英文品名: MONACEF VEIN
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址: VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010722號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/20
發證日期1982/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201072201
中文品名隆克特注射液10公絲
英文品名RONCORT-10
適應症內分泌疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/20
發證日期: 1982/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201072201
中文品名: 隆克特注射液10公絲
英文品名: RONCORT-10
適應症: 內分泌疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/24
發證日期1980/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200683203
中文品名達就可懸濁注射液
英文品名TETRAKOT
適應症內分泌腺疾病:原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型滅菌懸液注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第006832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/24
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200683203
中文品名: 達就可懸濁注射液
英文品名: TETRAKOT
適應症: 內分泌腺疾病:原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008341號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/04/07
發證日期1981/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200834107
中文品名瑞富普凍晶注射劑
英文品名LFB12-F LYOPHILIZED
適應症惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第008341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/04/07
發證日期: 1981/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200834107
中文品名: 瑞富普凍晶注射劑
英文品名: LFB12-F LYOPHILIZED
適應症: 惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006264號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/22
發證日期1979/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200626405
中文品名優舒得100公絲注射劑
英文品名U-SET 100
適應症內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型凍晶注射劑
包裝雙層小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼雙層小瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/22
發證日期: 1979/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200626405
中文品名: 優舒得100公絲注射劑
英文品名: U-SET 100
適應症: 內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 雙層小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/22
發證日期1979/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200626507
中文品名優舒得250公絲注射劑
英文品名U-SET 250
適應症內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型凍晶注射劑
包裝雙層小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼雙層小瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/22
發證日期: 1979/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200626507
中文品名: 優舒得250公絲注射劑
英文品名: U-SET 250
適應症: 內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 雙層小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第002972號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由自請註銷
有效日期1987/09/05
發證日期1974/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200297202
中文品名見黴素50公絲注射液
英文品名GENTASAN 50MG INJECTION
適應症由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址PALOMBA ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/09/05
發證日期: 1974/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200297202
中文品名: 見黴素50公絲注射液
英文品名: GENTASAN 50MG INJECTION
適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址: PALOMBA ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
[ 搜尋所有 順吉貿易 ... ]

根據地址 台北巿南京東路一段19之2號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京東路一段19之2號 ...)

歐補來登注射劑

英文品名: OVULATONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織、梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

泰羅根注射劑

英文品名: THYROGAIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙而引起之下列諸症:粘液性水腫、呆小症之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

見黴素60公絲注射液

英文品名: GENTASAN 60MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

@ 全部藥品許可證資料集

歐補來登注射劑

英文品名: OVULATONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織、梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

泰羅根注射劑

英文品名: THYROGAIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙而引起之下列諸症:粘液性水腫、呆小症之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

見黴素60公絲注射液

英文品名: GENTASAN 60MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿南京東路一段19之2號 ... ]

名稱 順吉貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 順吉貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市鶯歌區鳳鳴路83號
黃鉑鑪83416285核准設立

臺北市中山區南京東路1段19之2號2樓
11656709解散 (088年04月20日 建一字 第88280208號)

臺中市西屯區福中里天保街150巷56號2樓
簡烽達53274485解散已清算完結 (104年08月13日 中院東非拾陸104司司179字 第1040087373號)

登記地址: 新北市鶯歌區鳳鳴路83號 | 負責人: 黃鉑鑪 | 統編: 83416285 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段19之2號2樓 | 統編: 11656709 | 解散 (088年04月20日 建一字 第88280208號)

登記地址: 臺中市西屯區福中里天保街150巷56號2樓 | 負責人: 簡烽達 | 統編: 53274485 | 解散已清算完結 (104年08月13日 中院東非拾陸104司司179字 第1040087373號)

與蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

 |