蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑的英文品名是MONACEF VEIN, 許可證字號是衛署藥輸字第015785號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/04/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFUROXIME (SODIUM), 製造商名稱是ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY.

#蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第015785號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/13
發證日期1987/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201578508
中文品名蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑
英文品名MONACEF VEIN
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第015785號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/04/13

發證日期

1987/04/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201578508

中文品名

蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑

英文品名

MONACEF VEIN

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFUROXIME (SODIUM)

申請商名稱

順吉貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段19之2號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

製造廠廠址

VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶附溶液

蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑地圖 [ 導航 ]

蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑的地址位於

台北巿南京東路一段19之2號

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# 衛署藥輸字第015785號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015785號
處方標示EACH BOTTLE CONTAINS:
成分名稱CEFUROXIME (SODIUM)
成分代碼0812391110
含量描述1
含量1.0000000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第015785號
處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS:
成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM)
成分代碼: 0812391110
含量描述: 1
含量: 1.0000000000
含量單位: GM

# 衛署藥輸字第015785號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015785號
中文品名蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑
英文品名MONACEF VEIN
形狀(空)
特殊劑型(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第015785號
中文品名: 蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑
英文品名: MONACEF VEIN
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
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# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002819號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/17
發證日期1974/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200281904
中文品名見黴素40公絲注射液
英文品名GENTASAN 40MG
適應症由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址PALOMBA ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/17
發證日期: 1974/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200281904
中文品名: 見黴素40公絲注射液
英文品名: GENTASAN 40MG
適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址: PALOMBA ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/02
發證日期1987/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201581800
中文品名蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑
英文品名MONACEF 750MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型滅菌乾粉懸液注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/02
發證日期: 1987/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201581800
中文品名: 蒙納瑟孚750公絲懸濁注射劑
英文品名: MONACEF 750MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
製造廠廠址: VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010722號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/20
發證日期1982/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201072201
中文品名隆克特注射液10公絲
英文品名RONCORT-10
適應症內分泌疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/20
發證日期: 1982/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201072201
中文品名: 隆克特注射液10公絲
英文品名: RONCORT-10
適應症: 內分泌疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/24
發證日期1980/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200683203
中文品名達就可懸濁注射液
英文品名TETRAKOT
適應症內分泌腺疾病:原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型滅菌懸液注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第006832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/24
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200683203
中文品名: 達就可懸濁注射液
英文品名: TETRAKOT
適應症: 內分泌腺疾病:原發性、續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原病疾患、重症皮膚病、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008341號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/04/07
發證日期1981/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200834107
中文品名瑞富普凍晶注射劑
英文品名LFB12-F LYOPHILIZED
適應症惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第008341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/04/07
發證日期: 1981/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200834107
中文品名: 瑞富普凍晶注射劑
英文品名: LFB12-F LYOPHILIZED
適應症: 惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006264號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/22
發證日期1979/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200626405
中文品名優舒得100公絲注射劑
英文品名U-SET 100
適應症內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型凍晶注射劑
包裝雙層小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼雙層小瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/22
發證日期: 1979/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200626405
中文品名: 優舒得100公絲注射劑
英文品名: U-SET 100
適應症: 內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 雙層小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/22
發證日期1979/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200626507
中文品名優舒得250公絲注射劑
英文品名U-SET 250
適應症內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型凍晶注射劑
包裝雙層小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼雙層小瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/22
發證日期: 1979/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200626507
中文品名: 優舒得250公絲注射劑
英文品名: U-SET 250
適應症: 內分泌腺疾病:原發性或續發性皮質不全、風濕性病患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 雙層小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

# 順吉貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第002972號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由自請註銷
有效日期1987/09/05
發證日期1974/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200297202
中文品名見黴素50公絲注射液
英文品名GENTASAN 50MG INJECTION
適應症由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱順吉貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號(空)
製造商名稱SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址PALOMBA ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/09/05
發證日期: 1974/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200297202
中文品名: 見黴素50公絲注射液
英文品名: GENTASAN 50MG INJECTION
適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 順吉貿易有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路一段19之2號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址: PALOMBA ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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歐補來登注射劑

英文品名: OVULATONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織、梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

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泰羅根注射劑

英文品名: THYROGAIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙而引起之下列諸症:粘液性水腫、呆小症之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

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見黴素60公絲注射液

英文品名: GENTASAN 60MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

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歐補來登注射劑

英文品名: OVULATONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織、梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

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泰羅根注射劑

英文品名: THYROGAIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙而引起之下列諸症:粘液性水腫、呆小症之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

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見黴素60公絲注射液

英文品名: GENTASAN 60MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌(綠膿桿菌和大腸桿菌)及革蘭氏陽性菌(葡萄球菌)之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

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名稱 順吉貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市鶯歌區鳳鳴路83號
黃鉑鑪83416285核准設立

臺北市中山區南京東路1段19之2號2樓
11656709解散 (088年04月20日 建一字 第88280208號)

臺中市西屯區福中里天保街150巷56號2樓
簡烽達53274485解散已清算完結 (104年08月13日 中院東非拾陸104司司179字 第1040087373號)

登記地址: 新北市鶯歌區鳳鳴路83號 | 負責人: 黃鉑鑪 | 統編: 83416285 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段19之2號2樓 | 統編: 11656709 | 解散 (088年04月20日 建一字 第88280208號)

登記地址: 臺中市西屯區福中里天保街150巷56號2樓 | 負責人: 簡烽達 | 統編: 53274485 | 解散已清算完結 (104年08月13日 中院東非拾陸104司司179字 第1040087373號)

與蒙納瑟孚1000公絲靜脈注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

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