全部藥品許可證資料集清單,第995頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 19881 - 19900  [第 995 頁]

硫希酸銨

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.

必德美酸三水合物

英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: COPRIMA S.A.

硫酸特必林

英文品名: TERBUTALINE SULPHATE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PVT. LTD.

氟 酚酸〝靜岡〞

英文品名: FLUFENAMIC ACID "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.

必胃康腸溶膜衣錠 20 毫克

英文品名: Controloc control Gastro-Resistant Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg

寧賜新凍晶乾粉注射劑

英文品名: NEUTREXIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 必須和LEUCOVORIN同時投予,用於中度至嚴重度卡氏肺囊蟲性肺炎(PNEUMOCYSTIS CARINII PNEUMONIA)的替代治療;使用於對TRIMETHOPRIM-SULFAMETHOXAZOLE治療無法耐受、無效或列入藥物使用禁忌的免疫不全患者(包括後天性免疫缺乏症候群,AIDS) | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: USB PHARMA BV.

莫吐能錠10公絲〝楊森〞

英文品名: MOTILIUM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

定脈平錠2毫克(英國廠)

英文品名: HYTRIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性攝護腺肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 製造商名稱: AESICA QUEENBOROUGH LIMITED

敷炎癒乳膏

英文品名: SOLDESAM POMATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、表面性皮膚炎及過敏性皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

4-羥/唑嘧啶

英文品名: ALLOPURINOL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

鹽酸(二甲氨丙基)二苯甲環庚三烯

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經症、抑鬱症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

鹽酸普樂普拉諾樂

英文品名: PROPRANOLOL HCL "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頻脈、狹心症、上室性期外收縮 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: JOBA B.V.

還爾旺注射劑

英文品名: HYDRATHION INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)

安邁膠囊250公絲

英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

利平脂500公絲膠囊

英文品名: LIPRINAL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低血清中三酸甘油酯及膽固醇、以治療高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MEAD JOHNSON CANADA DIV. OF BRISTOL-MYERS (CANADA) LTD.

宜給新栓劑50公絲

英文品名: IGECIN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

安您舒馬栓劑

英文品名: ANYSUMER.F SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第007547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管與支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

希得康膠囊

英文品名: CITIOXO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝與膽官能不良之續發症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: SAMIL PHAR. CO. LTD.

硫希酸銨

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.

必德美酸三水合物

英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: COPRIMA S.A.

硫酸特必林

英文品名: TERBUTALINE SULPHATE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PVT. LTD.

氟 酚酸〝靜岡〞

英文品名: FLUFENAMIC ACID "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.

必胃康腸溶膜衣錠 20 毫克

英文品名: Controloc control Gastro-Resistant Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg

寧賜新凍晶乾粉注射劑

英文品名: NEUTREXIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 必須和LEUCOVORIN同時投予,用於中度至嚴重度卡氏肺囊蟲性肺炎(PNEUMOCYSTIS CARINII PNEUMONIA)的替代治療;使用於對TRIMETHOPRIM-SULFAMETHOXAZOLE治療無法耐受、無效或列入藥物使用禁忌的免疫不全患者(包括後天性免疫缺乏症候群,AIDS) | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: USB PHARMA BV.

莫吐能錠10公絲〝楊森〞

英文品名: MOTILIUM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:INTERPHIL LABORATORIES INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

定脈平錠2毫克(英國廠)

英文品名: HYTRIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性攝護腺肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 製造商名稱: AESICA QUEENBOROUGH LIMITED

敷炎癒乳膏

英文品名: SOLDESAM POMATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、表面性皮膚炎及過敏性皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

4-羥/唑嘧啶

英文品名: ALLOPURINOL "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

鹽酸(二甲氨丙基)二苯甲環庚三烯

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE "SECI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經症、抑鬱症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)

輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

鹽酸普樂普拉諾樂

英文品名: PROPRANOLOL HCL "JOBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頻脈、狹心症、上室性期外收縮 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: JOBA B.V.

還爾旺注射劑

英文品名: HYDRATHION INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)

安邁膠囊250公絲

英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

利平脂500公絲膠囊

英文品名: LIPRINAL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低血清中三酸甘油酯及膽固醇、以治療高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MEAD JOHNSON CANADA DIV. OF BRISTOL-MYERS (CANADA) LTD.

宜給新栓劑50公絲

英文品名: IGECIN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

安您舒馬栓劑

英文品名: ANYSUMER.F SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第007547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管與支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

希得康膠囊

英文品名: CITIOXO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝與膽官能不良之續發症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: SAMIL PHAR. CO. LTD.

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