全部藥品許可證資料集清單,第995頁

"井田" 優鐵咀嚼錠

英文品名: YOU Tie Chewable Tablets "Chinteng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療鐵質缺乏症。缺鐵性貧血症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

百樂氏感冒熱飲顆粒

英文品名: Baileshi Cold & Flu Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第048571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

"強生" 撲喘寧錠5毫克

英文品名: BRICARDYL TABLETS 5mg "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第048569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解：支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

膚樂治液

英文品名: FLUONILID SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、濕疹、紅斑、紅癬、？疹、環狀疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICHLOROFLUOROTHIOCARBANILIDE (RFLUONILID) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

配尼西林粉針

英文品名: CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM 3,000,000 I.U | 許可證字號: 內衛藥輸字第004873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、放線菌、紡錘狀菌引起之化膿性疾患、髓膜炎菌、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手術後之感染預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

配尼西林油針

英文品名: PENICILLIN G PROCAINE IN OIL SUSPENSION 30000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、放射線菌、紡錘狀菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手術後之感染預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

康黴素

英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

康黴素

英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克

英文品名: Sevikar HCT 40/10/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克

英文品名: Sevikar HCT 40/10/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

舒脈優膜衣錠 40/5/12.5毫克

英文品名: Sevikar HCT 40/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克

英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

舒脈優膜衣錠 20/5/12.5毫克

英文品名: Sevikar HCT 20/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

西他普蘭氫溴酸鹽

英文品名: Citalopram Hydrobromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED

"元宙" 適灼乳膏

英文品名: APEX CREAM "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"黃氏" 抗膚敏乳膏

英文品名: CONFUMIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、幼兒溼疹及牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALCINONIDE MICRO | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"臺鹽" 血液透析濃縮液 A8035D

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE A8035D "TSI CORP." | 許可證字號: 衛署藥製字第045918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 臺鹽實業股份有限公司通宵精鹽廠

可貝軟膏

英文品名: CLOBA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"護民" 舒痛炎藥膠布

英文品名: SU TON YAN PLASTER "H.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第045916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司