全部藥品許可證資料集清單,第997頁

"華興"美他爽錠

英文品名: METASONE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

宜安朗注射液

英文品名: TRIALON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節腔、滑囊炎、腱鞘炎、滑膜炎、骨關節炎、類風濕性關節炎、神經性皮炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

優利通錠

英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

利肺平膠囊

英文品名: RIFAPIN CAPSULES "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第009908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腸膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

眼友Ｂ１２眼藥水”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　 Y

英文品名: N YU B12 EYE DROPS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第009907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDR... | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

硫酸康拿黴素注射液２５０公絲

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第009905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性疾毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"人生"風藥液

英文品名: COLD SOLUTION "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

美達治肝能注射液

英文品名: VITATICANLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、慢性濕疹、妊娠惡阻、慢性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

便治爾錠１０毫克

英文品名: BENTYL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有平滑肌痙攣之諸疾患（胃腸管痙攣、膽囊、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

廣用膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第009791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

強力維我寧

英文品名: VIONEURIN "FORTE" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、神經炎、貧血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

粉質配尼西林針

英文品名: PENICILLIN G SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、放線菌、紡錘狀菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手術後之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM BUFFERED | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

胎盤浸出質

英文品名: PLACENTA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胎盤荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PLACENTA | 製造商名稱: STABILIMENTO PER L'INDUSTRIA BIOCHIMICA

胰/

英文品名: PANCREATIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助消化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: STABILIMENTO PER L'INDUSTRIA BIOCHIMICA

脫氫膽酸

英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第004857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: STABILIMENTO PER L'INDUSTRIA BIOCHIMICA

壓疾伯

英文品名: ATP-DPN (ATP DIPIENNE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第004855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、心臟病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: RICHARDSON-MERRELL S.P.A.

新力肝

英文品名: SINTEPAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能不全、酸中毒、促進新陳代謝 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE ANHYDROUS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;PYRIDO... | 製造商名稱: RICHARDSON-MERRELL S.P.A.

可利痔淨軟膏

英文品名: COLIMIZIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肛門潰瘍、肛門裂傷、肛門周圍炎、痔疾 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NITROFURAZONE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE H... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

安樂通

英文品名: OFUTO LUX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、常習便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;CASANTHRANOL;;DANTHRON;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE ... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

"南光" 好骨本膠囊２５０公絲

英文品名: BONE-S CAPSULES 250MG "N.K. | 許可證字號: 衛署藥製字第045850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司