“赫曼”雙感測血壓計
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中文品名“赫曼”雙感測血壓計的英文品名是“Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001109號, 有效日期是2030/02/19, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是DC3-18以下空白, 限制項目是委託製造;;中國貨品;;輸入, 申請商名稱是台灣赫曼有限公司.

#“赫曼”雙感測血壓計的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸字第001109號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2030/02/19
發證日期	2020/02/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA09200110900
中文品名	“赫曼”雙感測血壓計
英文品名	“Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	DC3-18以下空白
限制項目	委託製造;;中國貨品;;輸入
申請商名稱	台灣赫曼有限公司
申請商地址	臺北市內湖區石潭路67號7樓
申請商統一編號	50769420
製造商名稱	PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址	PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/10/14
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸字第001109號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/02/19

發證日期

2020/02/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09200110900

中文品名

“赫曼”雙感測血壓計

英文品名

“Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DC3-18以下空白

限制項目

委託製造;;中國貨品;;輸入

申請商名稱

台灣赫曼有限公司

申請商地址

臺北市內湖區石潭路67號7樓

申請商統一編號

50769420

製造商名稱

PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址

PAUL-HARTMANN-STRASSE 12, 89522 HEIDENHEIM, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/10/14

製造許可登錄編號

(空)

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Jennifer Anne Luke

職稱: 董事 | 持有股份數: 16360000 | 所代表法人: 荷蘭商 Paul Hartmann Finance B.V. | 台灣赫曼有限公司 | 統一編號: 50769420

Jennifer Anne Luke

職稱: 董事 | 持有股份數: 16360000 | 所代表法人: 荷蘭商 Paul Hartmann Finance B.V. | 台灣赫曼有限公司 | 統一編號: 50769420

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台灣赫曼有限公司

統一編號: 50769420 | 電話號碼: 02-27907992 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓

台灣赫曼有限公司

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"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 20270316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 20270309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021044號 \| 有效日期: 2029/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021044號 \| 有效日期: 20241125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 \| 有效日期: 2027/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 \| 有效日期: 20270306 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 \| 有效日期: 2027/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 \| 有效日期: 20220822 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 急救繃帶 (滅菌)	英文品名: “Hartmann” Trauma bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023231號 \| 有效日期: 2028/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」、「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 彈性繃帶及親水性創傷覆蓋材料之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼”雙感測血壓計	英文品名: “Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001109號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DC3-18以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 \| 有效日期: 2028/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 \| 有效日期: 20230628 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017370號 \| 有效日期: 2027/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)	英文品名: "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017370號 \| 有效日期: 20270105 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)	英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 \| 有效日期: 2025/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)	英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 \| 有效日期: 20250701 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 \| 有效日期: 2026/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

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台灣赫曼有限公司

食品業者登錄字號: A-150769420-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50769420 | 台北市內湖區石潭路67號7樓

台灣赫曼有限公司

食品業者登錄字號: A-150769420-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50769420 | 台北市內湖區石潭路67號7樓

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"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),"赫曼"薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110615 \| 核准結束日期: 1140620 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111060176 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130822 \| 核准結束日期: 1160911 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090059 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)	申請廠商: 台灣赫曼有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130821 \| 核准結束日期: 1160911 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090057 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130321 | 核准結束日期: 1160409 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040086

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"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),"赫曼"薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110615 | 核准結束日期: 1140620 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111060176

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“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130822 | 核准結束日期: 1160911 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090059

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130821 | 核准結束日期: 1160911 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090057

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聯巨科技股份有限公司	統一編號: 97326340 \| 電話號碼: 02-27931912 \| 臺北市內湖區石潭路67號12樓 @ 出進口廠商登記資料
聯盛數位科技股份有限公司	統一編號: 28198361 \| 電話號碼: 02-27966519 \| 臺北市內湖區石潭路67號4樓 @ 出進口廠商登記資料
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高速界面科技有限公司	統一編號: 90117109 \| 電話號碼: 02-27968530 \| 臺北市內湖區石潭路67號3樓 @ 出進口廠商登記資料
台北市第五四三分公司	分公司統一編號: 24792657 \| 分公司地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 \| 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 \| 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 01 @ 全國5大超商資料集

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台北市第五四三分公司

分公司統一編號: 24792657 | 分公司地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 01

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台灣赫曼有限公司

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聯盛數位科技股份有限公司臺北市內湖區石潭路67號4樓	王慧琳	28198361	核准設立
萬科科技有限公司臺北市內湖區石潭路67號12樓	羅建邦	83567142	解散 (核准解散日期: 2023-06-05)

芳曲空間設計企業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號14樓 | 負責人: 陳芳蘊 | 統編: 90371903 | 核准設立

艾知科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號8樓 | 負責人: 王宗源 | 統編: 85130291 | 核准設立

元亨文創娛樂有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號10樓 | 負責人: 楊明勳 | 統編: 24555155 | 核准設立

全家便利商店股份有限公司台北市第五四三分公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 負責人: 葉榮廷 | 統編: 24792657 | 核准設立

夢想成真文創有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號13樓 | 負責人: 周玉蔻 | 統編: 84952853 | 核准設立

聯盛數位科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號4樓 | 負責人: 王慧琳 | 統編: 28198361 | 核准設立

萬科科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號12樓 | 負責人: 羅建邦 | 統編: 83567142 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-05)

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與“赫曼”雙感測血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

全自動心電圖監視系統	英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
吸引導管	英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司