“美德康”週邊置入中央靜脈導管組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“美德康”週邊置入中央靜脈導管組的英文品名是“Medcomp” PRO-PICC CT Peripherally Inserted Central Vein Access Catheter, 許可證字號是衛部醫器輸字第033348號, 有效日期是2030/04/13, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本註銷規格：MRCTP31025。, 限制項目是委託製造;;必要醫療器材;;輸入, 申請商名稱是景年國際有限公司.

#“美德康”週邊置入中央靜脈導管組的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第033348號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2030/04/13
發證日期	2020/04/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603334800
中文品名	“美德康”週邊置入中央靜脈導管組
英文品名	“Medcomp” PRO-PICC CT Peripherally Inserted Central Vein Access Catheter
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5970 經皮長期植入式血管內導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本註銷規格：MRCTP31025。
限制項目	委託製造;;必要醫療器材;;輸入
申請商名稱	景年國際有限公司
申請商地址	臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓(710室)
申請商統一編號	28201598
製造商名稱	MEDICAL COMPONENTS INC
製造廠廠址	1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2024/12/27
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸字第033348號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/04/13

發證日期

2020/04/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603334800

中文品名

“美德康”週邊置入中央靜脈導管組

英文品名

“Medcomp” PRO-PICC CT Peripherally Inserted Central Vein Access Catheter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5970 經皮長期植入式血管內導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本註銷規格：MRCTP31025。

限制項目

委託製造;;必要醫療器材;;輸入

申請商名稱

景年國際有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓(710室)

申請商統一編號

28201598

製造商名稱

MEDICAL COMPONENTS INC

製造廠廠址

1499 DELP DRIVE HARLEYSVILLE PA 19438 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/12/27

製造許可登錄編號

(空)

“美德康”週邊置入中央靜脈導管組地圖 [ 導航 ]

“美德康”週邊置入中央靜脈導管組的地址位於

臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓(710室)

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “美德康”週邊置入中央靜脈導管組相關資料

江俊逸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 景年國際有限公司 \| 統一編號: 28201598

江俊逸

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 景年國際有限公司 | 統一編號: 28201598

出進口廠商登記資料資料集的 “美德康”週邊置入中央靜脈導管組相關資料

景年國際有限公司

統一編號: 28201598 | 電話號碼: 02-25047091 | 臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓

景年國際有限公司

統一編號: 28201598 | 電話號碼: 02-25047091 | 臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “美德康”週邊置入中央靜脈導管組相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “美德康”週邊置入中央靜脈導管組 ...)

“美德康”微穿刺導引器組與配件	英文品名: “MedComp” Micro-stick Introducer Set and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022837號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本MR190511-C規格變更為5F Micro-Stick Stiff Introducer Set, with Nitinol Wire。註銷規格:MR190305-C,MR190... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”短期血液透析導管與配件	英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”長期血液透析導管組	英文品名: “MedComp” Long-Term Access Hemodialysis Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031717號 \| 有效日期: 2028/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.9.8。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”多腔中央靜脈輸液導管與配件	英文品名: “MedComp” Multi-Cath Catheter Set and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021156號 \| 有效日期: 2025/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”中型植入式輸液座與導管組	英文品名: “MedComp” Mid-Size Shaped CT Ports and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020640號 \| 有效日期: 2030/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTI50001、MRCTI66001、MRCTI80001、MRCTI96001、MRCTI50801、MRCTI66801、MRCTI80801、MRCTI968... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組	英文品名: “MedComp” Pro-Fuse and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020549號 \| 有效日期: 2030/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTT96001、MRCTT80001、 MRCTT96801、MRCTT80801、MRCTT80041、 MRCTT66041、MRCTT50041、MRCTT8... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”薄型植入式輸液座與導管組	英文品名: “MedComp” Low Profile Shaped CT Ports and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020579號 \| 有效日期: 2030/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTI50041、MRCTI66041、MRCTI80041、MRCTI50841、MRCTI66841、MRCTI80841(原99年3月3日核定之仿單標籤核定本收... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”週邊置入中央靜脈導管組	英文品名: “MedComp”Vascu-PICC PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VEIN ACCESS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022920號 \| 有效日期: 2026/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。新增規格：詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”中央靜脈導管與配件	英文品名: “MedComp” Central Venous Catheters and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021580號 \| 有效日期: 2025/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MR190703-C、MR190803-C、MR190903-C、MR191003-C及MR191303-C。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”矽質血液透析導管與配件	英文品名: “MedComp” Silicone Double Lumen Catheters and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021473號 \| 有效日期: 2030/09/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”長期矽質血液透析導管與配件	英文品名: “MedComp” Hemo-Cath Long Term dialysis Catheters and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021732號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HCT10-C，以下空白。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”長期矽質血液透析導管與配件	英文品名: “MedComp” Hemo-Cath Long Term dialysis Catheters and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021732號 \| 有效日期: 20251123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HCT10-C，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組	英文品名: “MedComp” Pro-Fuse and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020549號 \| 有效日期: 20250122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTT96001、MRCTT80001、 MRCTT96801、MRCTT80801、MRCTT80041、 MRCTT66041、MRCTT50041、MRCTT8... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”薄型植入式輸液座與導管組	英文品名: “MedComp” Low Profile Shaped CT Ports and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020579號 \| 有效日期: 20250203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: MRCTI50041、MRCTI66041、MRCTI80041、MRCTI50841、MRCTI66841、MRCTI80841(原99年3月3日核定之仿單標籤核定本收... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”短期血液透析導管與配件	英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 \| 有效日期: 20231224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”長期血液透析導管組	英文品名: “MedComp” Long-Term Access Hemodialysis Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031717號 \| 有效日期: 20231116 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”微穿刺導引器組與配件	英文品名: “MedComp” Micro-stick Introducer Set and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022837號 \| 有效日期: 20261011 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本MR190511-C規格變更為5F Micro-Stick Stiff Introducer Set, with Nitinol Wire。註銷規格:MR190305-C,MR190... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”週邊置入中央靜脈導管組	英文品名: “Medcomp” PRO-PICC CT Peripherally Inserted Central Vein Access Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033348號 \| 有效日期: 20250413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“美德康”週邊置入中央靜脈導管組	英文品名: “MedComp”Vascu-PICC PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VEIN ACCESS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022920號 \| 有效日期: 20261110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷型號：詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司

“美德康”微穿刺導引器組與配件

“美德康”短期血液透析導管與配件

“美德康”長期血液透析導管組

“美德康”多腔中央靜脈輸液導管與配件

“美德康”中型植入式輸液座與導管組

“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組

“美德康”薄型植入式輸液座與導管組

“美德康”週邊置入中央靜脈導管組

“美德康”中央靜脈導管與配件

“美德康”矽質血液透析導管與配件

“美德康”長期矽質血液透析導管與配件

“美德康”長期矽質血液透析導管與配件

“美德康”普羅福斯植入式輸液座與導管組

“美德康”薄型植入式輸液座與導管組

“美德康”短期血液透析導管與配件

“美德康”長期血液透析導管組

“美德康”微穿刺導引器組與配件

“美德康”週邊置入中央靜脈導管組

“美德康”週邊置入中央靜脈導管組

食品業者登錄資料集資料集的 “美德康”週邊置入中央靜脈導管組相關資料

景年國際有限公司

食品業者登錄字號: A-128201598-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28201598 | 台北市大安區忠孝東路4段148號7樓

景年國際有限公司

食品業者登錄字號: A-128201598-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28201598 | 台北市大安區忠孝東路4段148號7樓

根據識別碼 28201598 找到的相關資料

無其他 28201598 資料。

[ 搜尋所有 28201598 ... ]

根據名稱景年國際找到的相關資料

“美德康”中型植入式輸液座與導管組

@ 醫療器材許可證資料集

“美德康”中型植入式輸液座與導管組

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 景年國際 ... ]

根據地址臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓 710室找到的相關資料

無其他臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓 710室資料。

[ 搜尋所有 臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓 710室 ... ]

景年國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

景年國際有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段85號3樓 | 電話: 02-2504-7091

名稱景年國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有景年國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
景年國際有限公司臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓	江俊逸	28201598	核准設立

景年國際有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段148號7樓 | 負責人: 江俊逸 | 統編: 28201598 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“美德康”週邊置入中央靜脈導管組同分類的醫療器材許可證資料集

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Kysse \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-K \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 \| 有效日期: 2027/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物	英文品名: “TECRES”SPACER-G Series \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 \| 有效日期: 2027/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司
“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統	英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper，此配件可在本產品測試分流裝置期間，對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ShuntCheck III \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普旌股份有限公司
瑞絲朗-晶采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Refyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 \| 有效日期: 2028/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“柏瑞德”拜爾牙科製造材料	英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 \| 有效日期: 2028/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司
“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器	英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司
“貫達樂”二極體雷射系統及配件	英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Quanta D-8 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 貫華藥品有限公司
“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“拜而美”顱顏頜面骨重建系統	英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器	英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“賓得醫療”電子式支氣管鏡	英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司