大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)的英文品名是Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen), 許可證字號是衛署醫器製字第002742號, 有效日期是2024/06/29, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.7.13及101.8.21核定之仿單、標籤核..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是常廣股份有限公司.

#大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002742號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/29
發證日期2014/07/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500274200
中文品名大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)
英文品名Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.7.13及101.8.21核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱常廣股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區岷山里中山路一段908巷33號
申請商統一編號80722654
製造商名稱常廣股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區工一路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/04/07
製造許可登錄編號GMP1030

許可證字號

衛署醫器製字第002742號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/06/29

發證日期

2014/07/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500274200

中文品名

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名

Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4400 切割及止血用電刀及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.7.13及101.8.21核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。

限制項目

國 產

申請商名稱

常廣股份有限公司

申請商地址

臺中市大甲區岷山里中山路一段908巷33號

申請商統一編號

80722654

製造商名稱

常廣股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區工一路29號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/04/07

製造許可登錄編號

GMP1030

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陳政宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1384863 | 所代表法人: 戰式有限公司 | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

陳正雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 1254863 | 所代表法人: 梧狄有限公司 | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

宜揚國際企業有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

洪塗清

職稱: 董事 | 持有股份數: 1766379 | 所代表法人: 鼎杏國際有限公司 | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

欣軒投資有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1852058 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

明基材料股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1680000 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

蔡明宏

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

蔡聰麟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

唐明良

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

陳政宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1384863 | 所代表法人: 戰式有限公司 | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

陳正雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 1254863 | 所代表法人: 梧狄有限公司 | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

宜揚國際企業有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

洪塗清

職稱: 董事 | 持有股份數: 1766379 | 所代表法人: 鼎杏國際有限公司 | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

欣軒投資有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1852058 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

明基材料股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1680000 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

蔡明宏

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

蔡聰麟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

唐明良

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654

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興櫃公司基本資料 資料集的 大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管) 相關資料

常廣

總機電話: 04-26820790 | 公司代號: 6730 | 住址: 台中市大甲區工一路29號 | 成立日期: 20040309 | 常廣股份有限公司

常廣

總機電話: 04-26820790 | 公司代號: 6730 | 住址: 台中市大甲區工一路29號 | 成立日期: 20040309 | 常廣股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管) 相關資料

常廣股份有限公司

統一編號: 80722654 | 電話號碼: 04-26820767 | 臺中市大甲區日南里工一路29號

常廣股份有限公司

統一編號: 80722654 | 電話號碼: 04-26820767 | 臺中市大甲區日南里工一路29號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管) 相關資料

常廣股份有限公司

臺中市大甲區日南里工一路29號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66001990 | 統一編號: 80722654

常廣股份有限公司

臺中市大甲區日南里工一路29號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66001990 | 統一編號: 80722654

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常廣股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80722654 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66001990 | 臺中市大甲區日南里工一路29號

常廣股份有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80722654 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66011655 | 臺中市大甲區日南里幼獅路27號

常廣股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80722654 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66001990 | 臺中市大甲區日南里工一路29號

常廣股份有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80722654 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66011655 | 臺中市大甲區日南里幼獅路27號

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拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸

英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以輸送以及處理血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血液容量1.5ml用噴霧30uL (EDTA K3:0.27M) | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

拉吉士採血器

英文品名: LAGIS BLOOD SAMPLING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002043號 | 有效日期: 2011/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品具採血、收集、攜帶及離心試管之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 聚苯乙烯 (Polystyrene;PS)塑膠原料\n\n | 醫器規格: 型號:BS-N007包裝型態與包裝量:200支採血器/1內盒;12內盒/1外箱 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士拋棄式電燒器械(含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrodes (with/without Suction and Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002764號 | 有效日期: 2029/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SI-320CT-J, SI-320CT-L, SI-320CT-N, SI-320CT-S, DI-33J, DI-33L, DI-33N, DI-33S, 以下空白。變更規格:詳如中文仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士拋棄式電燒器械

英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrodes | 許可證字號: 衛署醫器製字第003176號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIH-33J, DIH-33N, DIH-33L, DIH-33S, DIH-02B, DI-33J-H, DI-33N-H, DI-33L-H, DI-33S-H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

"拉吉士"光源機(未滅菌)

英文品名: "LAGIS" XENON LIGHT SOURCE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001105號 | 有效日期: 2021/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(耳鼻喉光纖光源)【G.4350】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIX-300,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

拉吉士穿刺套管

英文品名: LAGIS TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001783號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。TR-06S1,TR-06S2,TR-11S1,TR-11S2,TR-12S1,TR-12S2,TRO-11C1,TRO-11C2,TRO-11B1,TRO-11B2,TRO-12... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”傷口撐開器

英文品名: “LAGIS”Wound Retractor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003620號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.04.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.11.27核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

拉吉士內視鏡器械-重覆式抓取鉗

英文品名: Lagis Endoscope Instruments-Reusable Grasper | 許可證字號: 衛署醫器製字第002656號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士可轉折內視鏡抓取鉗

英文品名: Lagis Articulating Grasping Forceps | 許可證字號: 衛署醫器製字第002978號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士穿刺套管

英文品名: “LAGIS” TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002991號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”腹腔鏡用防霧液

英文品名: “LAGIS” Anti-Fog Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005700號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-050, CV-050S | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”壓力器及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Lagis” Pressure Infusor And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002315號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術時置於灌洗液袋的週圍膨脹之器材,可產生加壓效果以協助灌洗,不可用於輸血及IV輸液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

拉吉士消毒管袋

英文品名: LAGIS STERILIZATION WRAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002099號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LG-101,LG-102,LG-103,LG-104,LG-105,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”內視鏡器械-拋棄式抓取鉗

英文品名: “LAGIS” Endoscope Instruments-Disposable Grasper | 許可證字號: 衛部醫器製字第004223號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”傷口撐開器氣密蓋

英文品名: “Lagis” LapBase Cap for Wound Retractor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004839號 | 有效日期: 2030/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

"大吉士" 內視鏡專用檢體袋

英文品名: "LAGIS" Fine Retriever Specimen Retrieval Bag | 許可證字號: 衛署醫器製字第003267號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBH-0507, EBH-0306, EBH-0709以下空白標籤、仿單及規格變更: 詳如中文仿單核定本(原100.4.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”沖吸器械

英文品名: “LAGIS”Suction Irrigation Instrument | 許可證字號: 衛署醫器製字第003895號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(一)註銷規格:SIV-36PHT、SIV-32PH、SIV-36PH及SIV-32H,以下空白。(二)增加規格:SIV-52及SIV-32-A(原102年1月23日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士內視鏡器械-雙極手術器械

英文品名: Lagis Bipolar cutting forceps | 許可證字號: 衛署醫器製字第002994號 | 有效日期: 2030/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BFI-5330K-L、BFI-5330K-W、BFI-5330K-E,以下空白。增加規格:BFI-5330C-L、BFI-5330C-W、BFI-5330C-E,以下空... | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸

英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以輸送以及處理血液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血液容量1.5ml用噴霧30uL (EDTA K3:0.27M) | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

拉吉士採血器

英文品名: LAGIS BLOOD SAMPLING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002043號 | 有效日期: 2011/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品具採血、收集、攜帶及離心試管之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 聚苯乙烯 (Polystyrene;PS)塑膠原料\n\n | 醫器規格: 型號:BS-N007包裝型態與包裝量:200支採血器/1內盒;12內盒/1外箱 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士拋棄式電燒器械(含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrodes (with/without Suction and Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002764號 | 有效日期: 2029/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SI-320CT-J, SI-320CT-L, SI-320CT-N, SI-320CT-S, DI-33J, DI-33L, DI-33N, DI-33S, 以下空白。變更規格:詳如中文仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士拋棄式電燒器械

英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrodes | 許可證字號: 衛署醫器製字第003176號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIH-33J, DIH-33N, DIH-33L, DIH-33S, DIH-02B, DI-33J-H, DI-33N-H, DI-33L-H, DI-33S-H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

"拉吉士"光源機(未滅菌)

英文品名: "LAGIS" XENON LIGHT SOURCE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001105號 | 有效日期: 2021/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(耳鼻喉光纖光源)【G.4350】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIX-300,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

拉吉士穿刺套管

英文品名: LAGIS TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001783號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。TR-06S1,TR-06S2,TR-11S1,TR-11S2,TR-12S1,TR-12S2,TRO-11C1,TRO-11C2,TRO-11B1,TRO-11B2,TRO-12... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”傷口撐開器

英文品名: “LAGIS”Wound Retractor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003620號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.04.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.11.27核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

拉吉士內視鏡器械-重覆式抓取鉗

英文品名: Lagis Endoscope Instruments-Reusable Grasper | 許可證字號: 衛署醫器製字第002656號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士可轉折內視鏡抓取鉗

英文品名: Lagis Articulating Grasping Forceps | 許可證字號: 衛署醫器製字第002978號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士穿刺套管

英文品名: “LAGIS” TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002991號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”腹腔鏡用防霧液

英文品名: “LAGIS” Anti-Fog Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005700號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-050, CV-050S | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”壓力器及其配件 (未滅菌)

英文品名: “Lagis” Pressure Infusor And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002315號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術時置於灌洗液袋的週圍膨脹之器材,可產生加壓效果以協助灌洗,不可用於輸血及IV輸液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

拉吉士消毒管袋

英文品名: LAGIS STERILIZATION WRAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002099號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LG-101,LG-102,LG-103,LG-104,LG-105,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”內視鏡器械-拋棄式抓取鉗

英文品名: “LAGIS” Endoscope Instruments-Disposable Grasper | 許可證字號: 衛部醫器製字第004223號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”傷口撐開器氣密蓋

英文品名: “Lagis” LapBase Cap for Wound Retractor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004839號 | 有效日期: 2030/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

"大吉士" 內視鏡專用檢體袋

英文品名: "LAGIS" Fine Retriever Specimen Retrieval Bag | 許可證字號: 衛署醫器製字第003267號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBH-0507, EBH-0306, EBH-0709以下空白標籤、仿單及規格變更: 詳如中文仿單核定本(原100.4.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

“大吉士”沖吸器械

英文品名: “LAGIS”Suction Irrigation Instrument | 許可證字號: 衛署醫器製字第003895號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(一)註銷規格:SIV-36PHT、SIV-32PH、SIV-36PH及SIV-32H,以下空白。(二)增加規格:SIV-52及SIV-32-A(原102年1月23日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

大吉士內視鏡器械-雙極手術器械

英文品名: Lagis Bipolar cutting forceps | 許可證字號: 衛署醫器製字第002994號 | 有效日期: 2030/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BFI-5330K-L、BFI-5330K-W、BFI-5330K-E,以下空白。增加規格:BFI-5330C-L、BFI-5330C-W、BFI-5330C-E,以下空... | 限制項目: 必要醫療器材;;國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管) 相關資料

常廣股份有限公司

食品業者登錄字號: B-180722654-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80722654 | 台中市大甲區日南里工一路29號

常廣股份有限公司

食品業者登錄字號: B-180722654-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80722654 | 台中市大甲區日南里工一路29號

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美研漆藝工坊

名稱: 王賢民 | 開放時間: 周二至周五,請先預約 | 電話: 049-2367588 | 地址: 南投縣草屯鎮文化街33號

@ 工藝中心臺灣工藝之家

黑斑紅鱸

學名: Sciaenops ocellatus | 英名: Red drum | 俗名: 紅鼓魚 | 科名: 石首魚科 (Sciaenidae) | 命名者: (Linnaeus 1766) | 特徵: 體呈長紡錘形,上頜較下頜凸出,側線完整。具有兩個幾乎相連的背鰭。體色成銀黃綠色,背側為淡黑或褐色,腹部為白色或銀黃色。尾柄兩側皆具有褐色圓點。 | 分布: 原產於美國大西洋沿岸由麻州到佛州及墨西哥灣。 | 編修日期: 02-九月-2011

@ 水產生物圖說

黑斑紅鱸

學名: Sciaenops ocellatus | 英名: Red drum | 俗名: 紅鼓魚 | 科名: 石首魚科 (Sciaenidae) | 命名者: (Linnaeus 1766) | 特徵: 體呈長紡錘形,上頜較下頜凸出,側線完整。具有兩個幾乎相連的背鰭。體色成銀黃綠色,背側為淡黑或褐色,腹部為白色或銀黃色。尾柄兩側皆具有褐色圓點。 | 分布: 原產於美國大西洋沿岸由麻州到佛州及墨西哥灣。 | 編修日期: 2011-09-02

@ 水產生物圖說

重要水產生物種原保存、種魚培育及育種研究

計畫主持人: 城振誠 | 執行機關: 行政院農業委員會水產試驗所 | 研究領域: 漁業類(含水產養殖) | 研究性質: 應用研究 | 計畫編號: 109農科-9.3.3-水-A1(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 23060000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 23060000 | 執行成果摘要: 「重要水產生物種原保存、種魚培育及育種研究」之中文摘要: 一、「開發澎湖特色水產生物養殖技術」澎湖群島位處各種冷暖海流的交匯位置,帶來豐富的營養鹽,使得大量的生物得以在此生存,加上海岸線長、沙岸岩岸交...

@ 農業科技計畫

綠色化學 永續共榮 聯合頒獎典禮暨成果發表會

新聞發布單位: 環境部環境部化學物質管理署 | 新聞發布日期: 2025-05-09 14:30:00 | 新聞編號: 20250509114859 | 刪除註記: 0

@ 環保新聞

茶山部落

開放時間: 無時間限制 | | 電話: 886-5-3621855 | 地址: 台18線

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

北關休閒農場

開放時間: 08:00-17:00 | | 電話: 886-3-9772168 | 地址: 宜蘭縣頭城鎮更新路205號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

學測應模仿SAT改為按季舉行並可取任一次成績申請大學

提送日期: 2023-05-09 00:00:29 | 提議者: 割就是帥 | 附議數量: 16 | 附議門檻: 5000 | 留言數量: 0 | 利益與影響: 提供更多的準備時間和機會:學測只在一年中的特定時間舉辦,但是SAT考試可以選擇在自己適合的時間參加。這樣可以給予學生更多的準備時間和機會,減少壓力和焦慮。 測試範圍較小:學測評量的範圍非常廣泛,包... | 提議內容: 學測制度通常只在一年中的特定時間舉辦,且評量的範圍非常廣泛,包括各種學科的知識和技能。這使得學生必須花費大量的時間和精力來準備學測,並且可能無法充分發揮他們的興趣和專長。相反,SAT(Scholars...

@ 公共政策網路參與平臺-提點子(行政院版本)

美研漆藝工坊

名稱: 王賢民 | 開放時間: 周二至周五,請先預約 | 電話: 049-2367588 | 地址: 南投縣草屯鎮文化街33號

@ 工藝中心臺灣工藝之家

黑斑紅鱸

學名: Sciaenops ocellatus | 英名: Red drum | 俗名: 紅鼓魚 | 科名: 石首魚科 (Sciaenidae) | 命名者: (Linnaeus 1766) | 特徵: 體呈長紡錘形,上頜較下頜凸出,側線完整。具有兩個幾乎相連的背鰭。體色成銀黃綠色,背側為淡黑或褐色,腹部為白色或銀黃色。尾柄兩側皆具有褐色圓點。 | 分布: 原產於美國大西洋沿岸由麻州到佛州及墨西哥灣。 | 編修日期: 02-九月-2011

@ 水產生物圖說

黑斑紅鱸

學名: Sciaenops ocellatus | 英名: Red drum | 俗名: 紅鼓魚 | 科名: 石首魚科 (Sciaenidae) | 命名者: (Linnaeus 1766) | 特徵: 體呈長紡錘形,上頜較下頜凸出,側線完整。具有兩個幾乎相連的背鰭。體色成銀黃綠色,背側為淡黑或褐色,腹部為白色或銀黃色。尾柄兩側皆具有褐色圓點。 | 分布: 原產於美國大西洋沿岸由麻州到佛州及墨西哥灣。 | 編修日期: 2011-09-02

@ 水產生物圖說

重要水產生物種原保存、種魚培育及育種研究

計畫主持人: 城振誠 | 執行機關: 行政院農業委員會水產試驗所 | 研究領域: 漁業類(含水產養殖) | 研究性質: 應用研究 | 計畫編號: 109農科-9.3.3-水-A1(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 23060000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 23060000 | 執行成果摘要: 「重要水產生物種原保存、種魚培育及育種研究」之中文摘要: 一、「開發澎湖特色水產生物養殖技術」澎湖群島位處各種冷暖海流的交匯位置,帶來豐富的營養鹽,使得大量的生物得以在此生存,加上海岸線長、沙岸岩岸交...

@ 農業科技計畫

綠色化學 永續共榮 聯合頒獎典禮暨成果發表會

新聞發布單位: 環境部環境部化學物質管理署 | 新聞發布日期: 2025-05-09 14:30:00 | 新聞編號: 20250509114859 | 刪除註記: 0

@ 環保新聞

茶山部落

開放時間: 無時間限制 | | 電話: 886-5-3621855 | 地址: 台18線

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北關休閒農場

開放時間: 08:00-17:00 | | 電話: 886-3-9772168 | 地址: 宜蘭縣頭城鎮更新路205號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

學測應模仿SAT改為按季舉行並可取任一次成績申請大學

提送日期: 2023-05-09 00:00:29 | 提議者: 割就是帥 | 附議數量: 16 | 附議門檻: 5000 | 留言數量: 0 | 利益與影響: 提供更多的準備時間和機會:學測只在一年中的特定時間舉辦,但是SAT考試可以選擇在自己適合的時間參加。這樣可以給予學生更多的準備時間和機會,減少壓力和焦慮。 測試範圍較小:學測評量的範圍非常廣泛,包... | 提議內容: 學測制度通常只在一年中的特定時間舉辦,且評量的範圍非常廣泛,包括各種學科的知識和技能。這使得學生必須花費大量的時間和精力來準備學測,並且可能無法充分發揮他們的興趣和專長。相反,SAT(Scholars...

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拉吉士無菌套(滅菌)

英文品名: LAGIS CAMERA WRAP(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001257號 | 有效日期: 20160415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140610 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6700、6701,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

拉吉士採血器

英文品名: LAGIS BLOOD SAMPLING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002043號 | 有效日期: 20110503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110627 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:BS-N007包裝型態與包裝量:200支採血器/1內盒;12內盒/1外箱 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸

英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 20120117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130502 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拉吉士”內視鏡光源機

英文品名: “Lagis” Xenon Light Source | 許可證字號: 衛署醫器製字第002432號 | 有效日期: 20180429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160613 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XS-300 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大吉士”傷口撐開器

英文品名: “LAGIS”Wound Retractor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003620號 | 有效日期: 20270321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.04.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.11.27核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大吉士拋棄式電燒器械(含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrodes (with/without Suction and Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002764號 | 有效日期: 20240818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-320CT-J, SI-320CT-L, SI-320CT-N, SI-320CT-S, DI-33J, DI-33L, DI-33N, DI-33S, 以下空白。變更規格:詳如中文仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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大吉士內視鏡器械-雙極手術器械

英文品名: Lagis Bipolar cutting force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002994號 | 有效日期: 20250714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BFI-5330K-L、BFI-5330K-W、BFI-5330K-E,以下空白。增加規格:BFI-5330C-L、BFI-5330C-W、BFI-5330C-E,以下空... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

大吉士穿刺套管

英文品名: LAGIS TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002702號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年6月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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拉吉士無菌套(滅菌)

英文品名: LAGIS CAMERA WRAP(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001257號 | 有效日期: 20160415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140610 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6700、6701,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

拉吉士採血器

英文品名: LAGIS BLOOD SAMPLING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002043號 | 有效日期: 20110503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110627 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:BS-N007包裝型態與包裝量:200支採血器/1內盒;12內盒/1外箱 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸

英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 20120117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130502 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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“拉吉士”內視鏡光源機

英文品名: “Lagis” Xenon Light Source | 許可證字號: 衛署醫器製字第002432號 | 有效日期: 20180429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160613 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XS-300 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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“大吉士”傷口撐開器

英文品名: “LAGIS”Wound Retractor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003620號 | 有效日期: 20270321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.04.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.11.27核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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大吉士拋棄式電燒器械(含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrodes (with/without Suction and Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002764號 | 有效日期: 20240818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-320CT-J, SI-320CT-L, SI-320CT-N, SI-320CT-S, DI-33J, DI-33L, DI-33N, DI-33S, 以下空白。變更規格:詳如中文仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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大吉士內視鏡器械-雙極手術器械

英文品名: Lagis Bipolar cutting force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002994號 | 有效日期: 20250714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:BFI-5330K-L、BFI-5330K-W、BFI-5330K-E,以下空白。增加規格:BFI-5330C-L、BFI-5330C-W、BFI-5330C-E,以下空... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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大吉士穿刺套管

英文品名: LAGIS TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002702號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年6月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

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常廣的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

常廣股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段184號11樓 | 電話: 02-2881-0901

常廣股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段908巷10號之62 | 電話: 04-2688-9790

常廣股份有限公司 | 地址: 台中市大安區三元路127號 | 電話: 04-2671-5919

常廣股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段908巷20號 | 電話: 04-2688-0670

常廣股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段908巷33號 | 電話: 04-2688-0767

常廣股份有限公司 | 地址: 台中市大安區南安路203號 | 電話: 04-2671-3310

常廣股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段908巷10號之62 | 電話: 04-2676-0821

名稱 常廣 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 常廣)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段101號11樓
林于翔55738221核准設立

臺中市大甲區日南里工一路29號
陳政宏80722654核准設立

臺北市文山區萬安街77號1樓
劉雙文23767005核准設立

臺中市西區梅川東路二段一號九樓之四
23522776廢止 (文號: 2013-3-4 經授中字 第1023203001號)

臺中市大甲區日南里幼獅工業區工一路29號
陳政宏53156754廢止

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段101號11樓 | 負責人: 林于翔 | 統編: 55738221 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工一路29號 | 負責人: 陳政宏 | 統編: 80722654 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區萬安街77號1樓 | 負責人: 劉雙文 | 統編: 23767005 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區梅川東路二段一號九樓之四 | 統編: 23522776 | 廢止 (文號: 2013-3-4 經授中字 第1023203001號)

登記地址: 臺中市大甲區日南里幼獅工業區工一路29號 | 負責人: 陳政宏 | 統編: 53156754 | 廢止

地址 臺中市大甲區岷山里中山路一段908巷33號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區岷山里中山路一段908巷33號1樓
陳世傑93900152核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060866941)

登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段908巷33號1樓 | 負責人: 陳世傑 | 統編: 93900152 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060866941)

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與大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)同分類的醫療器材許可證資料集

「司德」鉤端螺旋體抗體試驗試劑

英文品名: 「SD」Leptospira Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004685號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

“雃博”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 | 有效日期: 2016/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“雃博”減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)

英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 功益藥業有限公司

“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)

英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

「司德」鉤端螺旋體抗體試驗試劑

英文品名: 「SD」Leptospira Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004685號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

“雃博”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 | 有效日期: 2016/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“雃博”減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)

英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 功益藥業有限公司

“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)

英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)

英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)

英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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