許可證字號衛部藥製字第060513號的成分名稱是POTASSIUM CHLORIDE, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4012001800, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.2200000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060513號 |
處方標示Each mL contains: |
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE |
成分代碼4012001800 |
含量描述(空) |
含量5.2200000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.2200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.2200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002570號 |
| 處方標示 | EACH VIAL(250ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 17.5 |
| 含量 | 17.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002570號 |
| 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 17.5 |
| 含量: 17.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 5.48 |
| 含量 | 5.4800000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 5.48 |
| 含量: 5.4800000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041878號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 0.75 |
| 含量 | 0.7500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041878號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 0.75 |
| 含量: 0.7500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044266號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 0.3 |
| 含量 | 0.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 0.3 |
| 含量: 0.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046750號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.1930000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046750號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.1930000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.4800000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.4800000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060513號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2020/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106051308 |
| 中文品名 | "濟生"血液透析濃縮液A-198 |
| 英文品名 | Hemodialysis concentrate A-198 "Chi Sheng" |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060513號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2020/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106051308 |
| 中文品名: "濟生"血液透析濃縮液A-198 |
| 英文品名: Hemodialysis concentrate A-198 "Chi Sheng" |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060513號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2020/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106051308 |
| 中文品名 | "濟生"血液透析濃縮液A-198 |
| 英文品名 | Hemodialysis concentrate A-198 "Chi Sheng" |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060513號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2020/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106051308 |
| 中文品名: "濟生"血液透析濃縮液A-198 |
| 英文品名: Hemodialysis concentrate A-198 "Chi Sheng" |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: HDPE塑膠桶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060513號 |
| 中文品名 | "濟生"血液透析濃縮液A-198 |
| 英文品名 | Hemodialysis concentrate A-198 "Chi Sheng" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060513&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060513號 |
| 中文品名: "濟生"血液透析濃縮液A-198 |
| 英文品名: Hemodialysis concentrate A-198 "Chi Sheng" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060513&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (Calcium Chloride 2H2O) |
| 含量 | 6.4300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (Calcium Chloride 2H2O) |
| 含量: 6.4300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼 | 4012001550 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.5600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼: 4012001550 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.5600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 210.7000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 210.7000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 成分代碼 | 9600000302 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 6.3100000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 成分代碼: 9600000302 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 6.3100000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼 | 4020000570 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 38.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060513號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 成分代碼: 4020000570 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 38.5000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第028936號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00001號 | 成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025690號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004936號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011295號 | 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005868號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037201號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041046號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014982號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017144號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號 | 成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號 | 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028936號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00001號成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025690號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004936號成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011295號成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005868號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037201號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041046號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014982號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017144號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017022號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |