愛安德聽診式電子血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛安德聽診式電子血壓計的英文品名是AND Mercury-Free Sphygmomanometer, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001144號, 有效日期是2030/08/07, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是UM-102(A-Type), UM-102(B-Type)以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。, 限制項目是輸 入;;中國貨品, 申請商名稱是杏豐實業股份有限公司.

#愛安德聽診式電子血壓計的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸字第001144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/08/07
發證日期2020/08/07
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200114402
中文品名愛安德聽診式電子血壓計
英文品名AND Mercury-Free Sphygmomanometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E.1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UM-102(A-Type), UM-102(B-Type)以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入;;中國貨品
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱A&D CO., LTD
製造廠廠址23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2025/04/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸字第001144號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/08/07

發證日期

2020/08/07

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200114402

中文品名

愛安德聽診式電子血壓計

英文品名

AND Mercury-Free Sphygmomanometer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

UM-102(A-Type), UM-102(B-Type)以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入;;中國貨品

申請商名稱

杏豐實業股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1

申請商統一編號

16998578

製造商名稱

A&D CO., LTD

製造廠廠址

23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2025/04/30

製造許可登錄編號

(空)

愛安德聽診式電子血壓計地圖 [ 導航 ]

愛安德聽診式電子血壓計的地址位於

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 愛安德聽診式電子血壓計 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 愛安德聽診式電子血壓計 ...)

歐慶鵬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

賴巍敏

職稱: 董事 | 持有股份數: 494315 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

江秉勳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

李映芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 385997 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

洪聖智

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

楊榮興

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

歐慶鵬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

賴巍敏

職稱: 董事 | 持有股份數: 494315 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

江秉勳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

李映芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 385997 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

洪聖智

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

楊榮興

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏豐實業股份有限公司 | 統一編號: 16998578

[ 搜尋所有相關: 愛安德聽診式電子血壓計 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 愛安德聽診式電子血壓計 相關資料

杏豐實業股份有限公司

統一編號: 16998578 | 電話號碼: 02-66358858 | 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1

杏豐實業股份有限公司

統一編號: 16998578 | 電話號碼: 02-66358858 | 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1

[ 搜尋所有相關: 愛安德聽診式電子血壓計 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 愛安德聽診式電子血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛安德聽診式電子血壓計 ...)

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"幸和" 醫療用拐杖(未滅菌)

英文品名: "TacaoF" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003563號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: “TacaoF” Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003564號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

三樂事噴霧器

英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005092號 | 有效日期: 2017/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“日本精密”電子血壓計

英文品名: “Nissei” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031516號 | 有效日期: 2028/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-G10J,以下空白。增加規格:DS-G20J、DS-G21J。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

三樂事噴霧器

英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005765號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3603YL, SP3603GR, HY-696-2以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“日本精密”迷你耳溫槍

英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005789號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR,以下空白。仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:新增規格:MT-32LB、MT-32... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“日本精密”迷你耳溫槍專用耳套

英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005790號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-2020以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“幸和”病患移位裝置(未滅菌)

英文品名: “TacaoF” patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003816號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"亞特沙拿" 幼兒吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "ARTSANA S.P.A." Nasal aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016884號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"幸和" 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: "TacaoF" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003439號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“亞特沙拿”孕期托腹帶 (未滅菌)

英文品名: “ARTSANA S.P.A.” Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014146號 | 有效日期: 2024/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"爺卡" 手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: "ERKA" Manual Stethoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013762號 | 有效日期: 2019/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

三樂事 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006174號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

NUK二合一溫度計

英文品名: NUK Thermometer 2 in 1 | 許可證字號: 衛部醫器製字第005448號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:40.256.977。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年9月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"幸和" 助行器(未滅菌)

英文品名: "TacaoF" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003375號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

愛安德隧道式全自動血壓計

英文品名: AND Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032793號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-2657P,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“日本精密”電子血壓計

英文品名: “Nissei” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033038號 | 有效日期: 2029/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-S10J、DS-N10J,以下空白。增加規格:DS-N20J、DS-N21J。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"幸和" 醫療用拐杖(未滅菌)

英文品名: "TacaoF" Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003563號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: “TacaoF” Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003564號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

三樂事噴霧器

英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005092號 | 有效日期: 2017/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“日本精密”電子血壓計

英文品名: “Nissei” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031516號 | 有效日期: 2028/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-G10J,以下空白。增加規格:DS-G20J、DS-G21J。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

三樂事噴霧器

英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005765號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3603YL, SP3603GR, HY-696-2以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“日本精密”迷你耳溫槍

英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005789號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR,以下空白。仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:新增規格:MT-32LB、MT-32... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“日本精密”迷你耳溫槍專用耳套

英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer Probe Cover | 許可證字號: 衛部醫器製字第005790號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-2020以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“幸和”病患移位裝置(未滅菌)

英文品名: “TacaoF” patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003816號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"亞特沙拿" 幼兒吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: "ARTSANA S.P.A." Nasal aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016884號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"幸和" 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: "TacaoF" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003439號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“亞特沙拿”孕期托腹帶 (未滅菌)

英文品名: “ARTSANA S.P.A.” Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014146號 | 有效日期: 2024/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"爺卡" 手動聽診器 (未滅菌)

英文品名: "ERKA" Manual Stethoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013762號 | 有效日期: 2019/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

三樂事 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006174號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

NUK二合一溫度計

英文品名: NUK Thermometer 2 in 1 | 許可證字號: 衛部醫器製字第005448號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:40.256.977。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年9月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

"幸和" 助行器(未滅菌)

英文品名: "TacaoF" Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003375號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

愛安德隧道式全自動血壓計

英文品名: AND Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032793號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-2657P,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“日本精密”電子血壓計

英文品名: “Nissei” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033038號 | 有效日期: 2029/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-S10J、DS-N10J,以下空白。增加規格:DS-N20J、DS-N21J。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 愛安德聽診式電子血壓計 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 愛安德聽診式電子血壓計 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 愛安德聽診式電子血壓計 ...)

杏豐實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116998578-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16998578 | 台北市中正區中華路1段59號10樓之1

杏豐實業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-116998578-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 16998578 | 新北市蘆洲區長榮路375-1號

杏豐實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116998578-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16998578 | 台北市中正區中華路1段59號10樓之1

杏豐實業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-116998578-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 16998578 | 新北市蘆洲區長榮路375-1號

[ 搜尋所有相關: 愛安德聽診式電子血壓計 @ 食品業者登錄資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 愛安德聽診式電子血壓計 相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 愛安德聽診式電子血壓計 ...)

寶寶防曬水潤乳液 SPF50

英文品名: Sanosan baby Sun Milk SPF50 | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/21

寶寶防曬水潤乳霜 SPF50+

英文品名: Sanosan baby Sun Cream SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/21

寶貝防曬水嫩噴液 SPF50+

英文品名: CHICCO DERMO PEDIATRIC SUN SPRAY SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

寶貝防曬水嫩乳霜 SPF50+

英文品名: CHICCO DERMO PEDIATRIC SUN CREAM SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

嬰兒防曬乳液SPF25

英文品名: Chicco Dermosolution – Latte Solare Spray SPF25 Protezione Media / Sun Spray Medium Protection SPF25 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2015/05/14

珊諾baby防曬水潤乳霜SPF50+

英文品名: Sanosan Baby Sun Cream SPF 50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒;;袋裝無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/11

寶貝防曬水嫩乳霜 SPF50+

英文品名: CHICCO BABY MOMENTS SUN CREAM SPF 50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2018/02/05

寶貝防曬水嫩噴液SPF50+

英文品名: CHICCO BABY MOMENTS SUN MILK SPF 50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2018/02/05

珊諾 baby 防曬水潤乳霜 SPF50+

英文品名: Sanosan Sun Cream SPF 50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

法貝兒寶寶防曬水潤乳液SPF50

英文品名: Biolane Crème Solaire SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

寶寶防曬水潤乳液 SPF50

英文品名: Sanosan baby Sun Milk SPF50 | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/21

寶寶防曬水潤乳霜 SPF50+

英文品名: Sanosan baby Sun Cream SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/21

寶貝防曬水嫩噴液 SPF50+

英文品名: CHICCO DERMO PEDIATRIC SUN SPRAY SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

寶貝防曬水嫩乳霜 SPF50+

英文品名: CHICCO DERMO PEDIATRIC SUN CREAM SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

嬰兒防曬乳液SPF25

英文品名: Chicco Dermosolution – Latte Solare Spray SPF25 Protezione Media / Sun Spray Medium Protection SPF25 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2015/05/14

珊諾baby防曬水潤乳霜SPF50+

英文品名: Sanosan Baby Sun Cream SPF 50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒;;袋裝無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/11

寶貝防曬水嫩乳霜 SPF50+

英文品名: CHICCO BABY MOMENTS SUN CREAM SPF 50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2018/02/05

寶貝防曬水嫩噴液SPF50+

英文品名: CHICCO BABY MOMENTS SUN MILK SPF 50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2018/02/05

珊諾 baby 防曬水潤乳霜 SPF50+

英文品名: Sanosan Sun Cream SPF 50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

法貝兒寶寶防曬水潤乳液SPF50

英文品名: Biolane Crème Solaire SPF50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

[ 搜尋所有相關: 愛安德聽診式電子血壓計 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 16998578 找到的相關資料

無其他 16998578 資料。

[ 搜尋所有 16998578 ... ]

根據名稱 杏豐實業 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 杏豐實業 ...)

NUK二合一溫度計

英文品名: NUK Thermometer 2 in 1 | 許可證字號: 衛部醫器製字第005448號 | 有效日期: 20260908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:40.256.977。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年9月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新北愛兒包力挺小爸媽邁入第二年 卡多摩號召廠商加碼 板信出動志工打包 包含婦幼物品和營養品 每份值7,500元

訊息發送時間: 2021/09/27T17:02:57.0 | 發布者單位: 社會局 | 發布者姓名: 陳清貴 | 發布者電話: | 公告內容: 1100927 【新北市訊】疫情送愛不間斷,繼去年新北市「愛兒包」支持小爸媽後盾計畫,卡多摩嬰童館等16家廠商再次捐出育兒用品,板信商業銀行則由總經理方嘉男率領15位企業志工,幫忙合力打包共300份,...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

杏豐實業股份有限公司

登錄日期: 1080904 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

歐慶鵬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 26000000 | 所代表法人: 杏豐實業股份有限公司 | 樂豐實業股份有限公司 | 統一編號: 96796511

@ 董監事資料集

洪聖智

職稱: 監察人 | 持有股份數: 26000000 | 所代表法人: 杏豐實業股份有限公司 | 樂豐實業股份有限公司 | 統一編號: 96796511

@ 董監事資料集

NUK二合一溫度計

英文品名: NUK Thermometer 2 in 1 | 許可證字號: 衛部醫器製字第005448號 | 有效日期: 20260908 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格:40.256.977。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年9月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新北愛兒包力挺小爸媽邁入第二年 卡多摩號召廠商加碼 板信出動志工打包 包含婦幼物品和營養品 每份值7,500元

訊息發送時間: 2021/09/27T17:02:57.0 | 發布者單位: 社會局 | 發布者姓名: 陳清貴 | 發布者電話: | 公告內容: 1100927 【新北市訊】疫情送愛不間斷,繼去年新北市「愛兒包」支持小爸媽後盾計畫,卡多摩嬰童館等16家廠商再次捐出育兒用品,板信商業銀行則由總經理方嘉男率領15位企業志工,幫忙合力打包共300份,...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

杏豐實業股份有限公司

登錄日期: 1080904 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

歐慶鵬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 26000000 | 所代表法人: 杏豐實業股份有限公司 | 樂豐實業股份有限公司 | 統一編號: 96796511

@ 董監事資料集

洪聖智

職稱: 監察人 | 持有股份數: 26000000 | 所代表法人: 杏豐實業股份有限公司 | 樂豐實業股份有限公司 | 統一編號: 96796511

@ 董監事資料集

[ 搜尋所有 杏豐實業 ... ]

根據地址 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 ...)

愛安德電子血壓計

英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033972號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-654MR, UA-767JP, UA-1020, UB-533PGMR以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本精密” 迷你耳溫槍

英文品名: “NISSEI” Mini Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007916號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-50LN, MT-50LH, MT-50LL, MT-50LK, MT-50LW以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛安德電子血壓計

英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001182號 | 有效日期: 2030/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-704, UB-525以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛安德電子血壓計

英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033972號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-654MR, UA-767JP, UA-1020, UB-533PGMR以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本精密” 迷你耳溫槍

英文品名: “NISSEI” Mini Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007916號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-50LN, MT-50LH, MT-50LL, MT-50LK, MT-50LW以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛安德電子血壓計

英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001182號 | 有效日期: 2030/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-704, UB-525以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 ... ]

杏豐實業的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

杏豐實業股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區中正路19號8樓 | 電話: 03-334-6318

杏豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段259號之316樓之20 | 電話: 04-2708-2168

杏豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市梧棲區自立二街567號 | 電話: 04-2630-8106

杏豐實業股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路223號7樓A室 | 電話: 07-553-7621

杏豐實業股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷10號4樓 | 電話: 02-8511-3270

名稱 杏豐實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 杏豐實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
歐慶鵬16998578核准設立

臺中市梧棲區自立路126號
歐慶鵬50797164核准設立

新北市新莊區立廷里中平路279號
10572745

新北市蘆洲區正義里長榮路375―1號
34864757

臺北市松山區介壽里民生東路5段76號
42368984

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 歐慶鵬 | 統編: 16998578 | 核准設立

登記地址: 臺中市梧棲區自立路126號 | 負責人: 歐慶鵬 | 統編: 50797164 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區立廷里中平路279號 | 統編: 10572745

登記地址: 新北市蘆洲區正義里長榮路375―1號 | 統編: 34864757

登記地址: 臺北市松山區介壽里民生東路5段76號 | 統編: 42368984

地址 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
劉冠初53342998解散 (核准解散日期: 2020-08-04)

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
林佳萩53327363核准設立

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
林佳萩53358479核准設立

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
魏玉琴53731758核准設立

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
葉書維(YEH WILL SUWEI)53930010核准設立

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
陳珮雲52925469解散 (核准解散日期: 2021-10-07)

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
邱珍蘭28841594核准設立

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
黃鴻偉55668061核准設立

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 劉冠初 | 統編: 53342998 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-04)

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 林佳萩 | 統編: 53327363 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 林佳萩 | 統編: 53358479 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 魏玉琴 | 統編: 53731758 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 葉書維(YEH WILL SUWEI) | 統編: 53930010 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 陳珮雲 | 統編: 52925469 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-07)

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 邱珍蘭 | 統編: 28841594 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 黃鴻偉 | 統編: 55668061 | 核准設立

[ 查詢所有 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與愛安德聽診式電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺檳有限公司

“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“美敦力”導管通路器 (滅菌)

英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“美仕博”橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mexpo”Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005269號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德威生物科技股份有限公司

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺檳有限公司

“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“美敦力”導管通路器 (滅菌)

英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“美仕博”橡皮障及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Mexpo”Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005269號 | 有效日期: 2011/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德威生物科技股份有限公司

 |