"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)
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中文品名"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)的英文品名是"RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021830號, 有效日期是2025/08/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是台灣瑞麗醫療器材股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第021830號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2025/08/05
發證日期	2020/08/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402183005
中文品名	"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名	"RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.6880 成形印模牙托
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市板橋區大同街43號9樓
申請商統一編號	85093492
製造商名稱	Ray Co., Ltd.
製造廠廠址	332-7, Samsung 1-ro, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18380, Korea
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2020/08/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021830號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/08/05

發證日期

2020/08/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402183005

中文品名

"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名

"RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6880 成形印模牙托

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區大同街43號9樓

申請商統一編號

85093492

製造商名稱

Ray Co., Ltd.

製造廠廠址

332-7, Samsung 1-ro, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18380, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/08/24

製造許可登錄編號

(空)

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JEONG CHUL WOO	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: 韓商 RAY CO., LTD \| 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 85093492
林相儒	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: 韓商 RAY CO., LTD \| 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 85093492

JEONG CHUL WOO

職稱: 監察人 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: 韓商 RAY CO., LTD | 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 85093492

林相儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: 韓商 RAY CO., LTD | 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 85093492

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台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

統一編號: 85093492 | 電話號碼: 02-22502238 | 新北市土城區中央路4段51號4樓之5、4樓之6、4樓之7

台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

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“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統	英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030056號 \| 有效日期: 20220810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RAYSCAN α-P, RAYSCANα-SC, RAYSCANα-OCL, RAYSCANα-OCS \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
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“瑞麗”口內數位X光感應器	英文品名: “RAY” Intraoral imaging unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030023號 \| 有效日期: 20220725 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RIS500 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統	英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030103號 \| 有效日期: 2027/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月30日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統	英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030103號 \| 有效日期: 20220810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月30日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
“瑞麗”全景/側顱牙科X光系統	英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037019號 \| 有效日期: 2029/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021830號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
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“瑞麗”全口/測顱牙科X光系統	英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030125號 \| 有效日期: 20220821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RCT700。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
“瑞麗”電腦放射成像掃描儀	英文品名: “RAY” Computed Radiography Scanner \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030032號 \| 有效日期: 2027/07/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
“瑞麗”電腦放射成像掃描儀	英文品名: “RAY” Computed Radiography Scanner \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030032號 \| 有效日期: 20220731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
台灣瑞麗 CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: Ray Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00089號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
“瑞麗” 全口/測顱牙科X光系統	英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034581號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RCT800 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
“瑞麗”臨時牙冠牙橋樹脂	英文品名: RAYDENT C & B for temporary crown & bridge \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036477號 \| 有效日期: 2028/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021830號 \| 有效日期: 20250805 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統

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食品業者登錄字號: F-185093492-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85093492 | 新北市土城區中央路4段51號4樓之5、4樓之6、4樓之7

台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-185093492-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85093492 | 新北市土城區中央路4段51號4樓之5、4樓之6、4樓之7

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華唯國際數位行銷有限公司	統一編號: 54819099 \| 電話號碼: 02-77296736 \| 新北市板橋區大同街43號8樓 @ 出進口廠商登記資料
華門實業有限公司	統一編號: 30909508 \| 電話號碼: 02-27731624 \| 新北市板橋區大同街43號3樓 @ 出進口廠商登記資料
科銓有限公司	統一編號: 42713395 \| 電話號碼: 02-82528699 \| 新北市板橋區大同街43號6樓 @ 出進口廠商登記資料

華唯國際數位行銷有限公司

統一編號: 54819099 | 電話號碼: 02-77296736 | 新北市板橋區大同街43號8樓

@ 出進口廠商登記資料

華門實業有限公司

統一編號: 30909508 | 電話號碼: 02-27731624 | 新北市板橋區大同街43號3樓

@ 出進口廠商登記資料

科銓有限公司

統一編號: 42713395 | 電話號碼: 02-82528699 | 新北市板橋區大同街43號6樓

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名稱台灣瑞麗醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣瑞麗醫療器材股份有限公司新北市土城區中央路4段51號4樓之5、4樓之6、4樓之7	林相儒	85093492	核准設立

台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

登記地址: 新北市土城區中央路4段51號4樓之5、4樓之6、4樓之7 | 負責人: 林相儒 | 統編: 85093492 | 核准設立

地址新北市板橋區大同街43號9樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華門實業有限公司新北市板橋區大同街43號3樓	陳健行	30909508	核准設立
阜山國際股份有限公司新北市板橋區大同街43號4樓		24732878	核准設立
科銓有限公司新北市板橋區大同街43號6樓	江望平	42713395	核准設立
韓商瑞麗醫療器材股份有限公司新北市板橋區大同街43號9樓	林相儒	42954582	核准設立
華唯國際數位行銷有限公司新北市板橋區大同街43號8樓	陳冠華	54819099	核准設立
渠源國際電力股份有限公司新北市板橋區大同街43號4樓	李翼	90300128	核准設立
杰瑞奇品牌行銷顧問股份有限公司新北市板橋區大同街43號3樓	李銪浤	90309140	解散 (核准解散日期: 2024-01-16)
金滿滿食品有限公司新北市板橋區大同街43號2樓	吳佳穎	90673512	解散

華門實業有限公司

登記地址: 新北市板橋區大同街43號3樓 | 負責人: 陳健行 | 統編: 30909508 | 核准設立

阜山國際股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區大同街43號4樓 | 統編: 24732878 | 核准設立

科銓有限公司

登記地址: 新北市板橋區大同街43號6樓 | 負責人: 江望平 | 統編: 42713395 | 核准設立

韓商瑞麗醫療器材股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區大同街43號9樓 | 負責人: 林相儒 | 統編: 42954582 | 核准設立

華唯國際數位行銷有限公司

登記地址: 新北市板橋區大同街43號8樓 | 負責人: 陳冠華 | 統編: 54819099 | 核准設立

渠源國際電力股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區大同街43號4樓 | 負責人: 李翼 | 統編: 90300128 | 核准設立

杰瑞奇品牌行銷顧問股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區大同街43號3樓 | 負責人: 李銪浤 | 統編: 90309140 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-16)

金滿滿食品有限公司

登記地址: 新北市板橋區大同街43號2樓 | 負責人: 吳佳穎 | 統編: 90673512 | 解散

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〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜	英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 \| 有效日期: 2010/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９００，６９００，６９００Ｐ以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
析腎達腹膜透析儀	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司