舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌)的英文品名是SavDerm Hydrocolloids Dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008669號, 有效日期是2025/11/05, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;GMP, 申請商名稱是亞東創新發展股份有限公司生醫廠.

#舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/05
發證日期2020/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Hydrocolloids Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/08
製造許可登錄編號GMP0595

許可證字號

衛部醫器製壹字第008669號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/05

發證日期

2020/11/05

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌)

英文品名

SavDerm Hydrocolloids Dressing (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

亞東創新發展股份有限公司生醫廠

申請商地址

新竹縣湖口鄉和興路30號2樓

申請商統一編號

23012252

製造商名稱

亞東創新發展股份有限公司生醫廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉和興路30號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/12/08

製造許可登錄編號

GMP0595

舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌)地圖 [ 導航 ]

舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌)的地址位於

新竹縣湖口鄉和興路30號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 相關資料

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號23012252
原始登記日期19880818
核發日期20230117
廠商中文名稱亞東創新發展股份有限公司
廠商英文名稱ORIENTAL RESOURCES DEVELOPMENT LIMITED
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段207號34樓
英文營業地址34 F., No. 207, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106428, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O誠
電話號碼02-77138000
傳真號碼02-77130133
進口資格
出口資格
統一編號: 23012252
原始登記日期: 19880818
核發日期: 20230117
廠商中文名稱: 亞東創新發展股份有限公司
廠商英文名稱: ORIENTAL RESOURCES DEVELOPMENT LIMITED
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號34樓
英文營業地址: 34 F., No. 207, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106428, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O誠
電話號碼: 02-77138000
傳真號碼: 02-77130133
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
工廠登記編號04001090
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉東興村
工廠負責人姓名王健誠
統一編號23012252
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1110916
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
工廠登記編號: 04001090
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉東興村
工廠負責人姓名: 王健誠
統一編號: 23012252
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1110916
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
工廠登記編號99700480
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號2樓
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉東興村
工廠負責人姓名王健誠
統一編號23012252
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0970311
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
工廠登記編號: 99700480
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號2樓
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉東興村
工廠負責人姓名: 王健誠
統一編號: 23012252
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0970311
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/07
發證日期2009/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500267702
中文品名“舒膚貼”生物合成纖維膜
英文品名“SavDerm”Biocellulose Film
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.25核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年8月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.20
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製字第002677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/07
發證日期: 2009/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500267702
中文品名: “舒膚貼”生物合成纖維膜
英文品名: “SavDerm”Biocellulose Film
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.25核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年8月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.20
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: QMS2139

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002677號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240407
發證日期20090407
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500267702
中文品名“舒膚貼”生物合成纖維膜
英文品名“SavDerm”Biocellulose Film
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.25核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181106
製造許可登錄編號GMP0595
許可證字號: 衛署醫器製字第002677號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240407
發證日期: 20090407
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500267702
中文品名: “舒膚貼”生物合成纖維膜
英文品名: “SavDerm”Biocellulose Film
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.25核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181106
製造許可登錄編號: GMP0595

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/26
發證日期2010/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 親水性創傷敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/26
發證日期: 2010/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 親水性創傷敷料(滅菌)
英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002949號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150526
發證日期20100526
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 親水性創傷敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150526
發證日期: 20100526
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 親水性創傷敷料(滅菌)
英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/06
發證日期2014/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼抗菌親水性敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Antiseptic Hydrocolloids Dressing (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.28。
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/14
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛部醫器製字第004498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/06
發證日期: 2014/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼抗菌親水性敷料(滅菌)
英文品名: SavDerm Antiseptic Hydrocolloids Dressing (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.28。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/14
製造許可登錄編號: QMS2139

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第004498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240306
發證日期20140306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼抗菌親水性敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Antiseptic Hydrocolloids Dressing (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210831
製造許可登錄編號GMP0595
許可證字號: 衛部醫器製字第004498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240306
發證日期: 20140306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼抗菌親水性敷料(滅菌)
英文品名: SavDerm Antiseptic Hydrocolloids Dressing (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210831
製造許可登錄編號: GMP0595

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第003484號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/28
發證日期2011/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500348406
中文品名舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Antiseptic Wound Dressing (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WDA07A001, WDA07A002以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.12.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。102.12.13增加規格:詳如中文仿單核定本,原101.12.18核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白.新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/10
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製字第003484號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/28
發證日期: 2011/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500348406
中文品名: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)
英文品名: SavDerm Antiseptic Wound Dressing (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WDA07A001, WDA07A002以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.12.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。102.12.13增加規格:詳如中文仿單核定本,原101.12.18核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白.新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/10
製造許可登錄編號: QMS2139

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第003484號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261128
發證日期20111128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500348406
中文品名舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Antiseptic Wound Dressing (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WDA07A001, WDA07A002以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.12.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。102.12.13增加規格:詳如中文仿單核定本,原101.12.18核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210705
製造許可登錄編號GMP0595
許可證字號: 衛署醫器製字第003484號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261128
發證日期: 20111128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500348406
中文品名: 舒膚貼抗菌外傷敷料(滅菌)
英文品名: SavDerm Antiseptic Wound Dressing (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WDA07A001, WDA07A002以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.12.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。102.12.13增加規格:詳如中文仿單核定本,原101.12.18核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210705
製造許可登錄編號: GMP0595

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第002924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期2010/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 痘痘貼 (滅菌)
英文品名SavDerm Acne Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/26
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/04
發證日期: 2010/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 痘痘貼 (滅菌)
英文品名: SavDerm Acne Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/26
製造許可登錄編號: QMS2139

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第002924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250504
發證日期20100504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 痘痘貼 (滅菌)
英文品名SavDerm Acne Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200221
製造許可登錄編號GMP0721
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250504
發證日期: 20100504
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 痘痘貼 (滅菌)
英文品名: SavDerm Acne Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200221
製造許可登錄編號: GMP0721

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第003103號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/04
發證日期2010/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500310307
中文品名尼諾斯注射式人工骨替代物(滅菌)
英文品名NuROs Injectable Bone Graft Substitute (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。增加及變更規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.22核准之中文仿單核定本予以作廢)。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/16
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製字第003103號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/04
發證日期: 2010/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500310307
中文品名: 尼諾斯注射式人工骨替代物(滅菌)
英文品名: NuROs Injectable Bone Graft Substitute (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加及變更規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.22核准之中文仿單核定本予以作廢)。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16
製造許可登錄編號: QMS2139

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第003103號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251004
發證日期20101004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500310307
中文品名尼諾斯注射式人工骨替代物(滅菌)
英文品名NuROs Injectable Bone Graft Substitute (Sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。以下空白。增加及變更規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.22核准之中文仿單核定本予以作廢)。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200622
製造許可登錄編號GMP0883
許可證字號: 衛署醫器製字第003103號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251004
發證日期: 20101004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500310307
中文品名: 尼諾斯注射式人工骨替代物(滅菌)
英文品名: NuROs Injectable Bone Graft Substitute (Sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加及變更規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.22核准之中文仿單核定本予以作廢)。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200622
製造許可登錄編號: GMP0883

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第005505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2014/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 疤痕貼片 (未滅菌)
英文品名SavDerm Silicone Scar-care Dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2014/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 疤痕貼片 (未滅菌)
英文品名: SavDerm Silicone Scar-care Dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第005505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241216
發證日期20141216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 疤痕貼片 (未滅菌)
英文品名SavDerm Silicone Scar-care Dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241216
發證日期: 20141216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 疤痕貼片 (未滅菌)
英文品名: SavDerm Silicone Scar-care Dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190711
製造許可登錄編號: (空)

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第005401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/25
發證日期2014/09/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 膚色疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名SavDerm Beige Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
製造許可登錄編號GMP0595
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/25
發證日期: 2014/09/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 膚色疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: SavDerm Beige Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
製造許可登錄編號: GMP0595

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第005401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240925
發證日期20140925
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 膚色疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名SavDerm Beige Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190415
製造許可登錄編號GMP0595
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240925
發證日期: 20140925
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 膚色疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: SavDerm Beige Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190415
製造許可登錄編號: GMP0595

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第023196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/02
發證日期2023/08/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402319604
中文品名舒膚貼 防水透氣敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Protectfilm (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段207號34樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期2023/08/25
製造許可登錄編號QSD14519
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/02
發證日期: 2023/08/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402319604
中文品名: 舒膚貼 防水透氣敷料(滅菌)
英文品名: SavDerm Protectfilm (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號34樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: PHARMAPLAST S.A.E.
製造廠廠址: AMRIA FREE ZONE 23512 ALEXANDRIA EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 2023/08/25
製造許可登錄編號: QSD14519

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第003663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2011/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)
英文品名SavDerm Alginate dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/02
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2011/08/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)
英文品名: SavDerm Alginate dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/02
製造許可登錄編號: QMS2139

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第003663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260817
發證日期20110817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)
英文品名SavDerm Alginate dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210507
製造許可登錄編號GMP0883
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260817
發證日期: 20110817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)
英文品名: SavDerm Alginate dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210507
製造許可登錄編號: GMP0883

食品業者登錄資料集 資料集的 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 相關資料

@ 舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱亞東創新發展股份有限公司
公司統一編號23012252
業者地址台北市大安區敦化南路2段207號34樓
食品業者登錄字號A-123012252-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞東創新發展股份有限公司
公司統一編號: 23012252
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段207號34樓
食品業者登錄字號: A-123012252-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 23012252 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23012252 ...)

# 23012252 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23012252
原始登記日期19880818
核發日期20230117
廠商中文名稱亞東創新發展股份有限公司
廠商英文名稱ORIENTAL RESOURCES DEVELOPMENT LIMITED
中文營業地址臺北市大安區敦化南路2段207號34樓
英文營業地址34 F., No. 207, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106428, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O誠
電話號碼02-77138000
傳真號碼02-77130133
進口資格
出口資格
統一編號: 23012252
原始登記日期: 19880818
核發日期: 20230117
廠商中文名稱: 亞東創新發展股份有限公司
廠商英文名稱: ORIENTAL RESOURCES DEVELOPMENT LIMITED
中文營業地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號34樓
英文營業地址: 34 F., No. 207, Sec. 2, Dunhua S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106428, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O誠
電話號碼: 02-77138000
傳真號碼: 02-77130133
進口資格:
出口資格:

# 23012252 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱亞東創新發展股份有限公司
公司統一編號23012252
業者地址台北市大安區敦化南路2段207號34樓
食品業者登錄字號A-123012252-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 亞東創新發展股份有限公司
公司統一編號: 23012252
業者地址: 台北市大安區敦化南路2段207號34樓
食品業者登錄字號: A-123012252-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 23012252 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
工廠登記編號99700480
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號2樓
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉東興村
工廠負責人姓名王健誠
統一編號23012252
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0970311
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
工廠登記編號: 99700480
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號2樓
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉東興村
工廠負責人姓名: 王健誠
統一編號: 23012252
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0970311
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

# 23012252 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第003738號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2011/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 疤痕凝膠(未滅菌)
英文品名SavDerm Silicone Scar gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/22
製造許可登錄編號GMP0595
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003738號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2011/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 疤痕凝膠(未滅菌)
英文品名: SavDerm Silicone Scar gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/22
製造許可登錄編號: GMP0595

# 23012252 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第002930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/12
發證日期2010/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)
英文品名SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/02
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/12
發證日期: 2010/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)
英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/02
製造許可登錄編號: QMS2139

# 23012252 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/26
發證日期2010/05/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 親水性創傷敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/26
發證日期: 2010/05/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 親水性創傷敷料(滅菌)
英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區興仁里遠東路2、80、128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 23012252 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2014/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 疤痕貼片 (未滅菌)
英文品名SavDerm Silicone Scar-care Dressing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2014/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 疤痕貼片 (未滅菌)
英文品名: SavDerm Silicone Scar-care Dressing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/22
製造許可登錄編號: (空)

# 23012252 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002836號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/03/01
發證日期2010/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“舒膚貼”臍疝氣帶(未滅菌)
英文品名“SavDerm”Umbilical Truss (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/03/01
發證日期: 2010/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “舒膚貼”臍疝氣帶(未滅菌)
英文品名: “SavDerm”Umbilical Truss (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)
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# 亞東創新發展 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第003934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/09
發證日期2012/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)
英文品名SavDerm Hydrogel (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/10
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/09
發證日期: 2012/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)
英文品名: SavDerm Hydrogel (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/10
製造許可登錄編號: QMS2139

# 亞東創新發展 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第003934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/09
發證日期2012/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)
英文品名SavDerm Hydrogel (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/10
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/09
發證日期: 2012/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)
英文品名: SavDerm Hydrogel (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/10
製造許可登錄編號: QMS2139

# 亞東創新發展 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/09
發證日期2012/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)
英文品名SavDerm Hydrogel (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號9ZZD2Lesi4ncWltCxSWqYA==
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/10
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/09
發證日期: 2012/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)
英文品名: SavDerm Hydrogel (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 9ZZD2Lesi4ncWltCxSWqYA==
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/10
製造許可登錄編號: QMS2139

# 亞東創新發展 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期2010/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 痘痘貼 (滅菌)
英文品名SavDerm Acne Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/26
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/04
發證日期: 2010/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 痘痘貼 (滅菌)
英文品名: SavDerm Acne Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/26
製造許可登錄編號: QMS2139

# 亞東創新發展 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2011/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)
英文品名SavDerm Alginate dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/02
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2011/08/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)
英文品名: SavDerm Alginate dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/02
製造許可登錄編號: QMS2139

# 亞東創新發展 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/04
發證日期2019/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名曼秀雷敦 痘痘貼片(滅菌)
英文品名Mentholatum Acnes Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/04
發證日期: 2019/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 曼秀雷敦 痘痘貼片(滅菌)
英文品名: Mentholatum Acnes Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
製造許可登錄編號: QMS2139

# 亞東創新發展 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/22
發證日期2021/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 強化親水纖維敷料(滅菌)
英文品名SavDerm Aquafabric plus (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號23012252
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/10
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/22
發證日期: 2021/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 強化親水纖維敷料(滅菌)
英文品名: SavDerm Aquafabric plus (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: 23012252
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/10
製造許可登錄編號: QMS2139

# 亞東創新發展 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第003663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2011/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)
英文品名SavDerm Alginate dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/02
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2011/08/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)
英文品名: SavDerm Alginate dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/02
製造許可登錄編號: QMS2139
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根據地址 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓 找到的相關資料

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舒膚貼醫療級口罩(未滅菌)

英文品名: SavDerm Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008414號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉島型敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm” Foam Island Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002350號 | 有效日期: 2024/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 多孔泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Porous PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006120號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 20230922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉島型敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm” Foam Island Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002350號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

克菌安 醫用殺菌消毒劑 (未滅菌)

英文品名: Kilmicron General Purpose Disinfectants (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004601號 | 有效日期: 2018/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 多孔泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Porous PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006120號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”自黏性泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Self-adhesive Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002498號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼醫療級口罩(未滅菌)

英文品名: SavDerm Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008414號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉島型敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm” Foam Island Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002350號 | 有效日期: 2024/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 多孔泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Porous PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006120號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 20230922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉島型敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm” Foam Island Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002350號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

克菌安 醫用殺菌消毒劑 (未滅菌)

英文品名: Kilmicron General Purpose Disinfectants (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004601號 | 有效日期: 2018/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 多孔泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Porous PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006120號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”自黏性泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Self-adhesive Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002498號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠

@ 醫療器材許可證資料集
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亞東創新發展的黃頁資料

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亞東創新發展股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區工業二路10號 | 電話: 03-483-8161

名稱 亞東創新發展 找到的公司登記或商業登記

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臺北市大安區敦化南路2段207號34樓
王健誠23012252核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號34樓 | 負責人: 王健誠 | 統編: 23012252 | 核准設立

與舒膚貼人工皮親水性敷料(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌) (無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

多倍 檢診手套 (未滅菌)(無粉)

英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司

"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明華興業股份有限公司

"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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