英文品名: VIRU-MERZ SEROL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純?疹、帶狀?疹或濕疹性?疹濾過性病毒之感染症 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROMANTADINE HCL | 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
英文品名: PK-MERZ INFUSION SOULUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/17 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症 預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
英文品名: KETOTIFEN TROM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO., |
英文品名: CINNARON TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
英文品名: DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: FRANMEDICA SARL |
英文品名: HYPADOPA TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD. |
英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;TYROSINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH |
英文品名: REMEDOL 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
英文品名: PULMOTROPIC, ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第018046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. |
英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH |
英文品名: VIRU-MERZ, CREME | 許可證字號: 衛署藥輸字第020380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純?疹、帶狀?疹或濕疹性?疹、濾過性病毒之感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROMANTADINE HCL | 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO. |
英文品名: CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
英文品名: DOXIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對糖尿性視網膜病可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE | 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY. |
英文品名: GLIDIABET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. |
英文品名: ADIATIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. |
英文品名: MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY |
英文品名: VITAXICAM GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛退化性關節痛),外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. |
英文品名: ACYCLOVIR TABLETS 800MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑制、水痘之感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION |