凱多芬膠囊
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中文品名凱多芬膠囊的英文品名是KETOTIFEN TROM CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第021102號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2005/12/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防氣喘, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是KETOTIFEN (FUMARATE), 製造商名稱是H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,.

#凱多芬膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第021102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2005/12/05
發證日期1995/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202110205
中文品名凱多芬膠囊
英文品名KETOTIFEN TROM CAPSULES
適應症預防氣喘
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝

許可證字號

衛署藥輸字第021102號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

2005/12/05

發證日期

1995/12/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202110205

中文品名

凱多芬膠囊

英文品名

KETOTIFEN TROM CAPSULES

適應症

預防氣喘

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOTIFEN (FUMARATE)

申請商名稱

德譽貿易有限公司

申請商地址

台北巿建國北路三段９１號二樓

申請商統一編號

31162991

製造商名稱

H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,

製造廠廠址

TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2004/05/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔裝

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凱多芬膠囊的地址位於

台北巿建國北路三段９１號二樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 凱多芬膠囊 相關資料

@ 凱多芬膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號31162991
原始登記日期19840717
核發日期20210813
廠商中文名稱德譽貿易有限公司
廠商英文名稱TEH YUH TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區建國北路3段91號2樓
英文營業地址2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.)
代表人巫O誥
電話號碼02-25017217
傳真號碼02-25007019
進口資格有
出口資格有
統一編號: 31162991
原始登記日期: 19840717
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 德譽貿易有限公司
廠商英文名稱: TEH YUH TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 巫O誥
電話號碼: 02-25017217
傳真號碼: 02-25007019
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 凱多芬膠囊 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400681901
中文品名“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400681901
中文品名: “依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006819號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180620
發證日期20080620
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400681901
中文品名“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180620
發證日期: 20080620
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400681901
中文品名: “依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期2011/12/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401113402
中文品名“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)
英文品名“NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/12/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 2011/12/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401113402
中文品名: “新醫”疤痕軟膏(未滅菌)
英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/12/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261202
發證日期20111202
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401113402
中文品名“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)
英文品名“NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 矽膠片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20211224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261202
發證日期: 20111202
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401113402
中文品名: “新醫”疤痕軟膏(未滅菌)
英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 矽膠片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20211224
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400681809
中文品名“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400681809
中文品名: “依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006818號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180620
發證日期20080620
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400681809
中文品名“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180620
發證日期: 20080620
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400681809
中文品名: “依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012354號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/09
發證日期2012/11/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401235405
中文品名"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名"BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S.
製造廠廠址MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/09
發證日期: 2012/11/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401235405
中文品名: "美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S.
製造廠廠址: MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012354號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171109
發證日期20121109
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401235405
中文品名"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名"BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S.
製造廠廠址MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171109
發證日期: 20121109
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401235405
中文品名: "美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S.
製造廠廠址: MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/06/18
發證日期1997/07/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600830305
中文品名仙姬斯衛生套
英文品名PATENTEX CONDOM
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NONOXYNOL 9
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/06/18
發證日期: 1997/07/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600830305
中文品名: 仙姬斯衛生套
英文品名: PATENTEX CONDOM
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NONOXYNOL 9
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第008303號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030618
發證日期19970710
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600830305
中文品名仙姬斯衛生套
英文品名PATENTEX CONDOM
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NONOXYNOL 9
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030618
發證日期: 19970710
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600830305
中文品名: 仙姬斯衛生套
英文品名: PATENTEX CONDOM
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NONOXYNOL 9
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第009555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/22
發證日期2010/11/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400955505
中文品名"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)
英文品名"NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/07/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/22
發證日期: 2010/11/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400955505
中文品名: "新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/07/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 凱多芬膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第009555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251122
發證日期20101122
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400955505
中文品名"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)
英文品名"NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 矽膠片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200709
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251122
發證日期: 20101122
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400955505
中文品名: "新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 矽膠片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200709
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 凱多芬膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013071號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/19
發證日期1984/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201307101
中文品名麥斯克濾凝膠
英文品名VIRU-MERZ SEROL GEL
適應症皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹濾過性病毒之感染症
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROMANTADINE HCL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRASSE 22 64354 REINHEIM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/19
發證日期: 1984/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201307101
中文品名: 麥斯克濾凝膠
英文品名: VIRU-MERZ SEROL GEL
適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹濾過性病毒之感染症
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROMANTADINE HCL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRASSE 22 64354 REINHEIM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/11/01
發證日期1999/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202266209
中文品名吉立糖錠５００公絲
英文品名GLYFORMIN 500 TABLETS
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2022/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/11/01
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202266209
中文品名: 吉立糖錠５００公絲
英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011676號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/17
註銷理由英文品名變更
有效日期1992/08/03
發證日期1983/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201167609
中文品名麥斯克注射液
英文品名PK-MERZ INFUSION SOULUTION
適應症帕金森氏症　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE SULFATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/17
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1992/08/03
發證日期: 1983/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201167609
中文品名: 麥斯克注射液
英文品名: PK-MERZ INFUSION SOULUTION
適應症: 帕金森氏症　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE SULFATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/08/02
發證日期2010/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號02011664
通關簽審文件編號DHA00201895203
中文品名麥斯克膜衣錠
英文品名PK-MERZ FILM-COATED TABLETS
適應症帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE SULFATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程包裝及分裝
異動日期2022/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/08/02
發證日期: 2010/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011664
通關簽審文件編號: DHA00201895203
中文品名: 麥斯克膜衣錠
英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS
適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE SULFATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/06
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2003/08/25
發證日期1986/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201533302
中文品名識能通錠２５公絲
英文品名CINNARON TABLETS 25MG
適應症嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/06
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2003/08/25
發證日期: 1986/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201533302
中文品名: 識能通錠２５公絲
英文品名: CINNARON TABLETS 25MG
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2004/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/04
發證日期1987/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201601200
中文品名達心平糖衣錠７５公絲
英文品名DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA
適應症對慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FRANMEDICA SARL
製造廠廠址4, AVENUE PHILIPPE LEBON 92230 GENNEVILLIERS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/04
發證日期: 1987/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201601200
中文品名: 達心平糖衣錠７５公絲
英文品名: DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA
適應症: 對慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FRANMEDICA SARL
製造廠廠址: 4, AVENUE PHILIPPE LEBON 92230 GENNEVILLIERS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/28
發證日期1989/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201762305
中文品名高舒錠
英文品名HYPADOPA TABLETS 250MG
適應症治療高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA (ANHYDROUS)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱ASHFORD LABORATORIES LTD.
製造廠廠址14 A/F ZUNG FU INDUSTRIAL BLDG 1067 KING'S RD. QUARRY BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/11/28
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201762305
中文品名: 高舒錠
英文品名: HYPADOPA TABLETS 250MG
適應症: 治療高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: 14 A/F ZUNG FU INDUSTRIAL BLDG 1067 KING'S RD. QUARRY BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016515號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/22
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/07/15
發證日期1988/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號02011738
通關簽審文件編號DHA00201651500
中文品名速利清注射液
英文品名CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/22
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1988/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011738
通關簽審文件編號: DHA00201651500
中文品名: 速利清注射液
英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: 4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023090號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/26
發證日期2000/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202309008
中文品名熱美疼錠
英文品名REMEDOL 500 TABLETS
適應症解熱、鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/26
發證日期: 2000/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202309008
中文品名: 熱美疼錠
英文品名: REMEDOL 500 TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第018046號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/01/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/06/02
發證日期1990/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201804601
中文品名樂氣痰酏劑
英文品名PULMOTROPIC, ELIXIR
適應症袪痰
劑型酏劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/01/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/06/02
發證日期: 1990/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201804601
中文品名: 樂氣痰酏劑
英文品名: PULMOTROPIC, ELIXIR
適應症: 袪痰
劑型: 酏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第014292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/16
發證日期1985/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201429206
中文品名艾克滴膠囊
英文品名ARCAZOL CAPSULES
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/16
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201429206
中文品名: 艾克滴膠囊
英文品名: ARCAZOL CAPSULES
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址: A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/04/06
發證日期1994/04/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202038002
中文品名麥斯乳膏
英文品名VIRU-MERZ, CREME
適應症皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹、濾過性病毒之感染症。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROMANTADINE HCL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/04/06
發證日期: 1994/04/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202038002
中文品名: 麥斯乳膏
英文品名: VIRU-MERZ, CREME
適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹、濾過性病毒之感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROMANTADINE HCL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/02
發證日期1989/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201718201
中文品名卡衛克糖衣錠８０公絲
英文品名CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS
適應症狹心症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERAPAMIL HCL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/02
發證日期: 1989/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201718201
中文品名: 卡衛克糖衣錠８０公絲
英文品名: CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS
適應症: 狹心症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERAPAMIL HCL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第016523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/01
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/09/14
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號02004625
通關簽審文件編號DHA00201652309
中文品名濾脈淨錠
英文品名DOXIUM TABLETS
適應症對糖尿性視網膜病可能有效
劑型錠劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/01
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/09/14
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004625
通關簽審文件編號: DHA00201652309
中文品名: 濾脈淨錠
英文品名: DOXIUM TABLETS
適應症: 對糖尿性視網膜病可能有效
劑型: 錠劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址: A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/01/25
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/04/02
發證日期1990/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201785908
中文品名吉利糖錠
英文品名GLIDIABET TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/01/25
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/04/02
發證日期: 1990/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201785908
中文品名: 吉利糖錠
英文品名: GLIDIABET TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第018124號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/01/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/07/10
發證日期1990/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201812405
中文品名適得胃糖漿
英文品名ADIATIN SYRUP
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/01/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/07/10
發證日期: 1990/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201812405
中文品名: 適得胃糖漿
英文品名: ADIATIN SYRUP
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/09
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201613806
中文品名維多命注射液
英文品名MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY
製造廠廠址POSTFACH 340265 4000 DIISSELDORF 31 W.G.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/09
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201613806
中文品名: 維多命注射液
英文品名: MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY
製造廠廠址: POSTFACH 340265 4000 DIISSELDORF 31 W.G.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第020891號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/07/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2005/04/28
發證日期1995/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202089101
中文品名維樂康凝膠劑
英文品名VITAXICAM GEL
適應症骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷
劑型外用凝膠劑
包裝１０００公克以下裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2008/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼１０００公克以下裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020891號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/07/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2005/04/28
發證日期: 1995/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202089101
中文品名: 維樂康凝膠劑
英文品名: VITAXICAM GEL
適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷
劑型: 外用凝膠劑
包裝: １０００公克以下裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2008/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: １０００公克以下裝

@ 凱多芬膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第023300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/10/22
發證日期2001/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202330006
中文品名保濾錠
英文品名ACYCLOVIR TABLETS 800MG
適應症帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑制、水痘之感染。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION
製造廠廠址VILLA BLANCA INDUSTRIAL PARK JOSE GARRIDO AVENUS END KM 34.8 CAGUAS PR 00725
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/10/22
發證日期: 2001/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202330006
中文品名: 保濾錠
英文品名: ACYCLOVIR TABLETS 800MG
適應症: 帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑制、水痘之感染。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION
製造廠廠址: VILLA BLANCA INDUSTRIAL PARK JOSE GARRIDO AVENUS END KM 34.8 CAGUAS PR 00725
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 凱多芬膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 凱多芬膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱德譽貿易有限公司
公司統一編號31162991
業者地址台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號A-131162991-00001-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 德譽貿易有限公司
公司統一編號: 31162991
業者地址: 台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號: A-131162991-00001-1
登錄項目: 販售場所

@ 凱多芬膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德譽貿易有限公司
公司統一編號31162991
業者地址台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號A-131162991-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德譽貿易有限公司
公司統一編號: 31162991
業者地址: 台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號: A-131162991-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 凱多芬膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 凱多芬膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/11/01
發證日期1999/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202266209
中文品名吉立糖錠５００公絲
英文品名GLYFORMIN 500 TABLETS
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2014/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290665008274,
許可證字號: 衛署藥輸字第022662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/11/01
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202266209
中文品名: 吉立糖錠５００公絲
英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2014/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290665008274,

@ 凱多芬膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/08/02
發證日期2010/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號02011664
通關簽審文件編號DHA00201895203
中文品名麥斯克膜衣錠
英文品名PK-MERZ FILM-COATED TABLETS
適應症帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE SULFATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程包裝及分裝
異動日期2014/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716580189528,;;盒裝::4716580189528,
許可證字號: 衛署藥輸字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/08/02
發證日期: 2010/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011664
通關簽審文件編號: DHA00201895203
中文品名: 麥斯克膜衣錠
英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS
適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE SULFATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2014/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716580189528,;;盒裝::4716580189528,

@ 凱多芬膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/11/01
發證日期1999/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202266301
中文品名吉立糖衣錠８５０公絲
英文品名GLYFORMIN 850 TABLETS
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2014/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290665007819,
許可證字號: 衛署藥輸字第022663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/11/01
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202266301
中文品名: 吉立糖衣錠８５０公絲
英文品名: GLYFORMIN 850 TABLETS
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2014/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290665007819,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 凱多芬膠囊 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 凱多芬膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第006383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/04/20
發證日期2000/04/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800638309
中文品名優可白乳膏
英文品名UVEBLOCK SPF20 TRANSPARENT SUNBLOCK
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型乳劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第006383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/04/20
發證日期: 2000/04/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800638309
中文品名: 優可白乳膏
英文品名: UVEBLOCK SPF20 TRANSPARENT SUNBLOCK
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址: 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26

@ 凱多芬膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第000575號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/29
發證日期1988/04/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800057501
中文品名仙鸞汀柔潤油
英文品名SENSODERM GENTLE OIL
用途柔潤肌膚
劑型(空)
包裝瓶裝
化粧品類別其他化粧用油
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/07/22
許可證字號: 衛署粧輸字第000575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/29
發證日期: 1988/04/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800057501
中文品名: 仙鸞汀柔潤油
英文品名: SENSODERM GENTLE OIL
用途: 柔潤肌膚
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他化粧用油
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/07/22

@ 凱多芬膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第006384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/04/20
發證日期2000/04/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800638401
中文品名優您斑乳膏
英文品名UNITONE CREAM
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型乳劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第006384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/04/20
發證日期: 2000/04/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800638401
中文品名: 優您斑乳膏
英文品名: UNITONE CREAM
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址: 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26

@ 凱多芬膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第001847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/11
發證日期1994/03/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800184700
中文品名〝麥斯蕾娜〞潤膚油
英文品名LYSMINA HAUTAKTIV OL
用途預防皺紋之產生？滋潤肌膚。
劑型油劑
包裝瓶裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/07/22
許可證字號: 衛署粧輸字第001847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/11
發證日期: 1994/03/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800184700
中文品名: 〝麥斯蕾娜〞潤膚油
英文品名: LYSMINA HAUTAKTIV OL
用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。
劑型: 油劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/07/22

@ 凱多芬膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部粧輸字第028652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2022/06/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802865202
中文品名美德潤澤修護凝膠
英文品名MEDERMA ADVANCED GEL
用途潤膚。
劑型液劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別凝膠
主成分略述ALLANTOIN
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市中山區建國北路三段91號2樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/07/14
許可證字號: 衛部粧輸字第028652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2022/06/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802865202
中文品名: 美德潤澤修護凝膠
英文品名: MEDERMA ADVANCED GEL
用途: 潤膚。
劑型: 液劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14

@ 凱多芬膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第001147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/15
發證日期1996/01/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800114701
中文品名防皺紋凝膠
英文品名PLANTUBEX AGE ACTIVE STRAFFUNGS GEL (PLANTUBEX AGE ACTIVE ANTIWRINKLE GEL)
用途保養肌膚，預防皺紋
劑型(空)
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/11/15
許可證字號: 衛署粧輸字第001147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/15
發證日期: 1996/01/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800114701
中文品名: 防皺紋凝膠
英文品名: PLANTUBEX AGE ACTIVE STRAFFUNGS GEL (PLANTUBEX AGE ACTIVE ANTIWRINKLE GEL)
用途: 保養肌膚，預防皺紋
劑型: (空)
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/11/15

@ 凱多芬膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第018303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/15
發證日期2011/08/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801830301
中文品名皇珍SPF30 修護防曬乳霜
英文品名Quasix Cream SPF30
用途防曬。
劑型乳霜劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述ZINC OXIDE CI77947
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FCC
製造廠廠址10 CHEMIN DES ORLONS, CH-1860 AIGLE, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/06/24
許可證字號: 衛署粧輸字第018303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/15
發證日期: 2011/08/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801830301
中文品名: 皇珍SPF30 修護防曬乳霜
英文品名: Quasix Cream SPF30
用途: 防曬。
劑型: 乳霜劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: ZINC OXIDE CI77947
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FCC
製造廠廠址: 10 CHEMIN DES ORLONS, CH-1860 AIGLE, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24

@ 凱多芬膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第007023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2006/01/12
發證日期2001/01/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800702300
中文品名優可白ＳＰＦ８０乳膏
英文品名UVEBLOCK SPF 80 TRANSPARENT SUNBLOCK
用途預防皮膚老化、防止日曬。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第007023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2006/01/12
發證日期: 2001/01/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800702300
中文品名: 優可白ＳＰＦ８０乳膏
英文品名: UVEBLOCK SPF 80 TRANSPARENT SUNBLOCK
用途: 預防皮膚老化、防止日曬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址: 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

@ 凱多芬膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第001841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/03/02
發證日期1994/03/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800184101
中文品名〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠
英文品名LYSMINA COLLAGEN VITA-COMPLEX ANTI-RIDES GEL
用途預防皺紋之產生？滋潤肌膚。
劑型凝膠劑
包裝管裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第001841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/03/02
發證日期: 1994/03/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800184101
中文品名: 〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠
英文品名: LYSMINA COLLAGEN VITA-COMPLEX ANTI-RIDES GEL
用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。
劑型: 凝膠劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

根據識別碼 31162991 找到的相關資料

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# 31162991 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號31162991
原始登記日期19840717
核發日期20210813
廠商中文名稱德譽貿易有限公司
廠商英文名稱TEH YUH TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區建國北路3段91號2樓
英文營業地址2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.)
代表人巫O誥
電話號碼02-25017217
傳真號碼02-25007019
進口資格有
出口資格有
統一編號: 31162991
原始登記日期: 19840717
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 德譽貿易有限公司
廠商英文名稱: TEH YUH TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 巫O誥
電話號碼: 02-25017217
傳真號碼: 02-25007019
進口資格: 有
出口資格: 有

# 31162991 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德譽貿易有限公司
公司統一編號31162991
業者地址台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號A-131162991-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德譽貿易有限公司
公司統一編號: 31162991
業者地址: 台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號: A-131162991-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/16
發證日期1985/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201429206
中文品名艾克滴膠囊
英文品名ARCAZOL CAPSULES
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/16
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201429206
中文品名: 艾克滴膠囊
英文品名: ARCAZOL CAPSULES
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址: A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016515號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/22
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/07/15
發證日期1988/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號02011738
通關簽審文件編號DHA00201651500
中文品名速利清注射液
英文品名CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/22
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1988/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011738
通關簽審文件編號: DHA00201651500
中文品名: 速利清注射液
英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: 4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/01
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/09/14
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號02004625
通關簽審文件編號DHA00201652309
中文品名濾脈淨錠
英文品名DOXIUM TABLETS
適應症對糖尿性視網膜病可能有效
劑型錠劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/01
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/09/14
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004625
通關簽審文件編號: DHA00201652309
中文品名: 濾脈淨錠
英文品名: DOXIUM TABLETS
適應症: 對糖尿性視網膜病可能有效
劑型: 錠劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址: A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/27
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201452605
中文品名咪唑尼達膜衣錠１０００公絲
英文品名METRONIDAZOLE ARCANA FILM COATED TABLETS 1000MG
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ　具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/27
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201452605
中文品名: 咪唑尼達膜衣錠１０００公絲
英文品名: METRONIDAZOLE ARCANA FILM COATED TABLETS 1000MG
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ　具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址: A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/06/03
註銷理由申復經核不准
有效日期2009/12/31
發證日期1999/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202272102
中文品名密可樂腸溶糖衣錠５公絲
英文品名BISACODYL TABLETS
適應症暫時緩解便秘
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/06/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/06/03
註銷理由: 申復經核不准
有效日期: 2009/12/31
發證日期: 1999/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202272102
中文品名: 密可樂腸溶糖衣錠５公絲
英文品名: BISACODYL TABLETS
適應症: 暫時緩解便秘
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/06/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016886號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/17
發證日期1988/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201688606
中文品名培得膜衣錠
英文品名PEPTOMET FILM COATED TABLETS
適應症噁心、嘔吐、胃腸氣脹。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/17
發證日期: 1988/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201688606
中文品名: 培得膜衣錠
英文品名: PEPTOMET FILM COATED TABLETS
適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 德譽貿易 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容宣稱誇大療效
刊播日期04 29 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效
刊播日期: 04 29 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 2

違規產品名稱美德凝膠
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容誇大不實
刊播日期02 27 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體德譽貿易有限公司網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 美德凝膠
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容誇大不實
刊播日期: 02 27 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 3

違規產品名稱美德凝膠
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容誇大不實
刊播日期02 27 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體德譽貿易有限公司網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 美德凝膠
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容誇大不實
刊播日期: 02 27 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 4

違規產品名稱【Mederma美德】新美德凝膠
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司 /
處分機關(空)
處分日期06 27 2018 12:00AM
處分法條化粧品衛生管理條例第24條第1項
違規情節廣告違規
刊播日期03 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體momo購物網
查處情形處分結案
違規產品名稱: 【Mederma美德】新美德凝膠
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: 06 27 2018 12:00AM
處分法條: 化粧品衛生管理條例第24條第1項
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 03 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: momo購物網
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 5

違規產品名稱【Mederma美德】新美德凝膠
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司 /
處分機關(空)
處分日期06 27 2018 12:00AM
處分法條化粧品衛生管理條例第24條第1項
違規情節廣告違規
刊播日期03 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體momo購物網
查處情形處分結案
違規產品名稱: 【Mederma美德】新美德凝膠
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: 06 27 2018 12:00AM
處分法條: 化粧品衛生管理條例第24條第1項
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 03 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: momo購物網
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部粧輸字第028652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2022/06/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802865202
中文品名美德潤澤修護凝膠
英文品名MEDERMA ADVANCED GEL
用途潤膚。
劑型液劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別凝膠
主成分略述ALLANTOIN
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市中山區建國北路三段91號2樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/07/14
許可證字號: 衛部粧輸字第028652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2022/06/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802865202
中文品名: 美德潤澤修護凝膠
英文品名: MEDERMA ADVANCED GEL
用途: 潤膚。
劑型: 液劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14

# 德譽貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 7

註銷日期109.1.31
發文字號衛授食字第1091100486號
廠名Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
國別德國
廠址Ludwigstrabe 22, 64354 Reinheim, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013071號）」
代理商德譽貿易有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 109.1.31
發文字號: 衛授食字第1091100486號
廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
國別: 德國
廠址: Ludwigstrabe 22, 64354 Reinheim, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容: 105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013071號）」
代理商: 德譽貿易有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 德譽貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 8

註銷日期105.2.17
發文字號部授食字第1046045798號
廠名Ursapharm Arzneimittel GmbH
國別德國
廠址Industriestraβ35, D-66129 Saarbrucken, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)
代理商德譽貿易有限公司
原因自請註銷
註銷日期: 105.2.17
發文字號: 部授食字第1046045798號
廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH
國別: 德國
廠址: Industriestraβ35, D-66129 Saarbrucken, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容: 101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)
代理商: 德譽貿易有限公司
原因: 自請註銷
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根據地址 台北巿建國北路三段９１號二樓 找到的相關資料

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信胃龍膠囊二００公絲

英文品名: NEUTRONORM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

麥肯納維生素Ｂ１２注射劑

英文品名: MAKARA VITAMIN B12 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧症、巨胚紅血球性貧血、維生素Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

適得胃糖漿

英文品名: ADIATIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

信胃龍注射液２００公絲/２公撮

英文品名: NEUTRONORM AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

新美錠400公絲

英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

新美錠800公絲

英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 800MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

維樂康凝膠劑

英文品名: VITAXICAM GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

信胃龍膠囊二００公絲

英文品名: NEUTRONORM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

麥肯納維生素Ｂ１２注射劑

英文品名: MAKARA VITAMIN B12 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧症、巨胚紅血球性貧血、維生素Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY

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適得胃糖漿

英文品名: ADIATIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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信胃龍注射液２００公絲/２公撮

英文品名: NEUTRONORM AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

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新美錠400公絲

英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

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新美錠800公絲

英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 800MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

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維樂康凝膠劑

英文品名: VITAXICAM GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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德譽貿易的黃頁資料

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德譽貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓 | 電話: 02-2501-7217

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臺北市中山區建國北路3段91號2樓		巫清誥31162991核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 | 負責人: 巫清誥 | 統編: 31162991 | 核准設立

與凱多芬膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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