"喜達"鼻炎噴鼻液
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中文品名"喜達"鼻炎噴鼻液的英文品名是Bienpan Nasal Solution "Cida", 許可證字號是衛部藥製字第060919號, 有效日期是2026/07/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。, 劑型是鼻用噴液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是OXYMETAZOLINE HCL, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第060919號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/09
發證日期	2021/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106091900
中文品名	"喜達"鼻炎噴鼻液
英文品名	Bienpan Nasal Solution "Cida"
適應症	消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。
劑型	鼻用噴液劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱	喜達國際有限公司
申請商地址	新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號	54831609
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/09/09
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第060919號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/09

發證日期

2021/07/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106091900

中文品名

"喜達"鼻炎噴鼻液

英文品名

Bienpan Nasal Solution "Cida"

適應症

消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。

劑型

鼻用噴液劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYMETAZOLINE HCL

申請商名稱

喜達國際有限公司

申請商地址

新北市板橋區干城路158號8樓之1

申請商統一編號

54831609

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/09/09

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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新北市板橋區干城路158號8樓之1

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陳銘仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: \| 喜達國際有限公司 \| 統一編號: 54831609

陳銘仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 喜達國際有限公司 | 統一編號: 54831609

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"喜達" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "SIDA" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015646號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 喜達國際有限公司
"新化成" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "NEW TAC KASEI" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015591號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 喜達國際有限公司
"喜達" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "SIDA" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015646號 \| 有效日期: 2025/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 喜達國際有限公司
"喜達" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "SIDA" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015646號 \| 有效日期: 20250904 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 喜達國際有限公司
"新化成" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "NEW TAC KASEI" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015591號 \| 有效日期: 2025/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 喜達國際有限公司
"新化成" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "NEW TAC KASEI" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015591號 \| 有效日期: 20250820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 喜達國際有限公司

"喜達" 退熱貼片 (未滅菌)

"新化成" 退熱貼片 (未滅菌)

"喜達" 退熱貼片 (未滅菌)

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"喜達"賜效乳膏

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喜達國際有限公司

食品業者登錄字號: F-154831609-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54831609 | 新北市板橋區干城路158號8樓之1

喜達國際有限公司

食品業者登錄字號: F-154831609-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54831609 | 新北市板橋區干城路158號8樓之1

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"喜達"鼻炎噴鼻液

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徐蓁	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 塞席爾商萬喜達國際有限公司 \| 統一編號: 51164384 @ 董監事資料集

徐蓁

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 塞席爾商萬喜達國際有限公司 | 統一編號: 51164384

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“羅得” 快速驗孕試劑系列	英文品名: ROOT HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004949號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 羅得國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“羅得” 快速驗孕試劑系列	英文品名: ROOT HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004949號 \| 有效日期: 20250928 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 羅得國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
品翰電子有限公司板橋廠	主要產品: 269其他電子零組件 \| 統一編號: 42733619 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市板橋區干城路158號2樓之5 @ 登記工廠名錄
新北市板橋區干城路１５８號二樓之三	總價元: 4600000 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 233.78 \| 土地移轉總面積平方公尺: 35.6 \| 建築完成年月: 0880125 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) \| 主要用途: 工業用 \| 交易年月日: 1121023 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
賜效乳膏	英文品名: Sih Siao Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜效乳膏	英文品名: Sih Siao Cream \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 申請商名稱: 羅得國際有限公司 \| 有效日期: 2027/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
芳美的糖漿	英文品名: FORMULA-D SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第036156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“羅得” 快速驗孕試劑系列

@ 醫療器材許可證資料集

“羅得” 快速驗孕試劑系列

@ 醫療器材許可證資料集

品翰電子有限公司板橋廠

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 42733619 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市板橋區干城路158號2樓之5

@ 登記工廠名錄

名稱喜達國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
塞席爾商萬喜達國際有限公司新北市中和區中山路2段351號之5	徐蓁	51164384	核准設立
喜達國際有限公司新北市板橋區干城路158號8樓之1	陳銘仁	54831609	核准設立

塞席爾商萬喜達國際有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路2段351號之5 | 負責人: 徐蓁 | 統編: 51164384 | 核准設立

喜達國際有限公司

登記地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1 | 負責人: 陳銘仁 | 統編: 54831609 | 核准設立

地址新北市板橋區干城路158號8樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
小乙福股份有限公司新北市板橋區干城路158號3樓之5	林耀民	12890393	核准設立
羅得國際有限公司新北市板橋區干城路158號8樓之1	陳銘峯	27844051	核准設立
祐貿有限公司新北市板橋區干城路１５８號２樓之２	陳壬貴	27918659	核准設立
光瑞科技實業有限公司新北市板橋區干城路158號9樓之5	高萬益	80139168	核准設立
倍盈企業有限公司新北市板橋區干城路158號2樓之2	邱顯程	80708442	解散 (核准解散日期: 2019-07-24)
瑞貫實業有限公司新北市板橋區干城路158號5樓之1	陳福來	22800081	解散 (核准解散日期: 2024-06-21)
五彩繽紛有限公司新北市板橋區干城路158號5樓之5	王昭盛	69445078	解散 (核准解散日期: 2020-07-03)
諾邇國際貿易有限公司新北市板橋區干城路158號9樓之5	高煒豐	89197580	核准設立

小乙福股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區干城路158號3樓之5 | 負責人: 林耀民 | 統編: 12890393 | 核准設立

羅得國際有限公司

登記地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1 | 負責人: 陳銘峯 | 統編: 27844051 | 核准設立

祐貿有限公司

登記地址: 新北市板橋區干城路１５８號２樓之２ | 負責人: 陳壬貴 | 統編: 27918659 | 核准設立

光瑞科技實業有限公司

登記地址: 新北市板橋區干城路158號9樓之5 | 負責人: 高萬益 | 統編: 80139168 | 核准設立

倍盈企業有限公司

登記地址: 新北市板橋區干城路158號2樓之2 | 負責人: 邱顯程 | 統編: 80708442 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-24)

瑞貫實業有限公司

登記地址: 新北市板橋區干城路158號5樓之1 | 負責人: 陳福來 | 統編: 22800081 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-21)

五彩繽紛有限公司

登記地址: 新北市板橋區干城路158號5樓之5 | 負責人: 王昭盛 | 統編: 69445078 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-03)

諾邇國際貿易有限公司

登記地址: 新北市板橋區干城路158號9樓之5 | 負責人: 高煒豐 | 統編: 89197580 | 核准設立

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羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司