特釋壓膜衣錠100毫克
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中文品名特釋壓膜衣錠100毫克的英文品名是Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg), 許可證字號是衛部藥輸字第026830號, 有效日期是2026/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOSARTAN POTASSIUM, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED, UNIT V.

#特釋壓膜衣錠100毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026830號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期2016/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202683004
中文品名特釋壓膜衣錠100毫克
英文品名Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg)
適應症高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第026830號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2026/05/25

發證日期

2016/05/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202683004

中文品名

特釋壓膜衣錠100毫克

英文品名

Hetlosar 100 (Losartan Tablets 100mg)

適應症

高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOSARTAN POTASSIUM

申請商名稱

星寶國際股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路五段188號9樓之12

申請商統一編號

84659035

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED, UNIT V

製造廠廠址

SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2021/07/26

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝

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台北市松山區南京東路五段188號9樓之12

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葉明功

職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 星寶電子科技股份有限公司 | 上亞科技股份有限公司 | 統一編號: 84659035

林義彬

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 上亞科技股份有限公司 | 統一編號: 84659035

黃坤鍵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 134000 | 所代表法人: | 上亞科技股份有限公司 | 統一編號: 84659035

柯翠婷

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 上亞科技股份有限公司 | 統一編號: 84659035

戴呈易

職稱: 董事 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 合眾投資股份有限公司 | 上亞科技股份有限公司 | 統一編號: 84659035

吳磺慶

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 上亞科技股份有限公司 | 統一編號: 84659035

蘇昱誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 星寶電子科技股份有限公司 | 上亞科技股份有限公司 | 統一編號: 84659035

葉明功

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黃坤鍵

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戴呈易

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吳磺慶

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上亞科技股份有限公司

總機電話: 02-27132100 | 公司代號: 6130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84659035 | 住址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 董事長: 黃坤鍵 | 成立日期: 19940107 | 出表日期: 1130928

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上亞科技股份有限公司

統一編號: 84659035 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12

上亞科技股份有限公司

統一編號: 84659035 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12

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撈品(上海)餐飲管理有限公司

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亞全科技(南京)有限公司

大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業 | 大陸事業地址: 南京市鼓樓區寧海路 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司

寬庭科技(深圳)有限公司

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珠海市全華科技有限公司

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廣州番視多金電子科技有限公司

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豪潤餐飲(上海)有限公司

大陸業別: 其他餐飲業 | 大陸事業地址: 黃浦區福健中路353號底層 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司

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撈品(上海)餐飲管理有限公司

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星寶國際一人有限公司

國別: 澳門 | 對外投資事業名稱(英文): XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 20191009 | 業別: 不動產管理業 | 主要營業項目: 不動產策劃、管理及顧問服務 | 統一編號: 84659035 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國內電話:

星寶國際一人有限公司

國別: 澳門 | 對外投資事業名稱(英文): XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 20191009 | 業別: 不動產管理業 | 主要營業項目: 不動產策劃、管理及顧問服務 | 統一編號: 84659035 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國內電話:

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穩心妥膜衣錠320毫克

英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

歐力彼樂錠

英文品名: Oribira Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

癌攝妥膜衣錠50毫克

英文品名: Bicatero 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

悠悅平口溶錠5毫克

英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

樂伏菌膜衣錠250毫克

英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

安立妥錠5毫克

英文品名: Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13 至17 歲)的思覺失調症。成人和兒童(10 至17 歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate 的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或v... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

特力挺膜衣錠20毫克

英文品名: Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

福樂星膜衣錠400毫克

英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

穩心妥膜衣錠320毫克

英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

歐力彼樂錠

英文品名: Oribira Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

癌攝妥膜衣錠50毫克

英文品名: Bicatero 50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

悠悅平口溶錠5毫克

英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

樂伏菌膜衣錠250毫克

英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

安立妥錠5毫克

英文品名: Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13 至17 歲)的思覺失調症。成人和兒童(10 至17 歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate 的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或v... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

特力挺膜衣錠20毫克

英文品名: Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" | 許可證字號: 衛部藥輸字第027385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

福樂星膜衣錠400毫克

英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

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上亞科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184659035-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 84659035 | 台北市松山區復興北路181號13樓

上亞科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184659035-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84659035 | 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12

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穩心妥膜衣錠320毫克

英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/15

歐力彼樂錠

英文品名: Oribira Tablets | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE;;PROBENECID | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

癌攝妥膜衣錠50毫克

英文品名: Bicatero 50 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

悠悅平口溶錠5毫克

英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/07

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

樂伏菌膜衣錠250毫克

英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/20

安立妥錠5毫克

英文品名: Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) | 適應症: 成人和青少年(13 至17 歲)的思覺失調症。成人和兒童(10 至17 歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate 的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或v... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/09

特力挺膜衣錠20毫克

英文品名: Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/13

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

福樂星膜衣錠400毫克

英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/16

坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12

穩心妥膜衣錠320毫克

英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/15

歐力彼樂錠

英文品名: Oribira Tablets | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE;;PROBENECID | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

特釋壓膜衣錠50毫克

英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) | 適應症: 高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/13

癌攝妥膜衣錠50毫克

英文品名: Bicatero 50 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

艾立莎膜衣錠600毫克

英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

悠悅平口溶錠5毫克

英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/07

服可癒膠囊75毫克

英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

樂伏菌膜衣錠250毫克

英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

摩克星膜衣錠400毫克

英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

脈絡順錠10毫克

英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/20

安立妥錠5毫克

英文品名: Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) | 適應症: 成人和青少年(13 至17 歲)的思覺失調症。成人和兒童(10 至17 歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate 的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或v... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/22

欣力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/09

特力挺膜衣錠20毫克

英文品名: Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

歐憶得膜衣錠10毫克

英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/13

特平癲膜衣錠1000毫克

英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/19

欣免喘咀嚼錠5毫克

英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11

福樂星膜衣錠400毫克

英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/16

坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12

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肌因水感防曬噴霧SPF50★★★

英文品名: WET SKIN SUN SPRAY SPF50★★★ | 用途: 防曬、保護肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/09

肌因水感防曬噴霧SPF50★★★

英文品名: WET SKIN SUN SPRAY SPF50★★★ | 用途: 防曬、保護肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/09

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Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 84.00 | 有效起日: 1050201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

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Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 83.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 80.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 89.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

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MOXETERO (MOXIFLOXACIN HCL TABLETS 400MG)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 86.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

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Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 福樂星膜衣錠400毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26701100

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Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 84.00 | 有效起日: 1050201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

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Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 83.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

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Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

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Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 80.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

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Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 89.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

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MOXETERO (MOXIFLOXACIN HCL TABLETS 400MG)

藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克 | 參考價: 86.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26491100

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Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg)

藥品中文名稱: 福樂星膜衣錠400毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 | 藥品代號: BC26701100

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坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

@ 全部藥品許可證資料集

萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

@ 全部藥品許可證資料集

萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

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抑克鬱膜衣錠20毫克

英文品名: EC-PRAM 20 (Escitalopram F.C. Tablets 20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

抑克鬱膜衣錠10毫克

英文品名: EC-PRAM 10 (Escitalopram F.C. Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

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萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

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萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

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抑克鬱膜衣錠20毫克

英文品名: EC-PRAM 20 (Escitalopram F.C. Tablets 20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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抑克鬱膜衣錠10毫克

英文品名: EC-PRAM 10 (Escitalopram F.C. Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

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名稱 星寶國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區田心里南屯路二段408號10樓之9
童素霞83184530核准設立

臺北市北投區光明路200號14樓之17
楊翠玉48908586核准設立 - 獨資

新北市汐止區新台五路1段79號19樓之6
吳紹明28112202廢止

臺北市中正區衡陽路51號3樓
楊欣哲28112738廢止

臺中市北屯區梅川東路五段476號11樓之3
江青樺54910483解散 (核准解散日期: 2016-01-15)

登記地址: 臺中市南屯區田心里南屯路二段408號10樓之9 | 負責人: 童素霞 | 統編: 83184530 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區光明路200號14樓之17 | 負責人: 楊翠玉 | 統編: 48908586 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段79號19樓之6 | 負責人: 吳紹明 | 統編: 28112202 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號3樓 | 負責人: 楊欣哲 | 統編: 28112738 | 廢止

登記地址: 臺中市北屯區梅川東路五段476號11樓之3 | 負責人: 江青樺 | 統編: 54910483 | 解散 (核准解散日期: 2016-01-15)

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與特釋壓膜衣錠100毫克同分類的全部藥品許可證資料集

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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