萊特汝膜衣錠2.5毫克
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中文品名萊特汝膜衣錠2.5毫克的英文品名是LETERO Film Coating Tablet 2.5mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026313號, 有效日期是2024/05/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LETROZOLE, 製造商名稱是HETERO LABS LIMITED,UNIT VI.

#萊特汝膜衣錠2.5毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2014/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202631300
中文品名萊特汝膜衣錠2.5毫克
英文品名LETERO Film Coating Tablet 2.5mg
適應症接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LETROZOLE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED,UNIT VI
製造廠廠址SY. NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第026313號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/12

發證日期

2014/05/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202631300

中文品名

萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名

LETERO Film Coating Tablet 2.5mg

適應症

接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LETROZOLE

申請商名稱

星寶國際股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路五段188號9樓之12

申請商統一編號

84659035

製造商名稱

HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

製造廠廠址

SY. NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2020/06/10

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

萊特汝膜衣錠2.5毫克地圖 [ 導航 ]

萊特汝膜衣錠2.5毫克的地址位於

台北市松山區南京東路五段188號9樓之12

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上櫃公司基本資料 資料集的 萊特汝膜衣錠2.5毫克 相關資料

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130427
公司代號6130
公司名稱上亞科技股份有限公司
公司簡稱上亞科技
外國企業註冊地國－
產業別22
住址臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12
營利事業統一編號84659035
董事長黃坤鍵
總經理黃坤鍵
發言人黃筱玲
發言人職稱財務長
代理發言人黃坤鍵
總機電話02-27132100
成立日期19940107
上市日期20020326
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額443000000
私募股數9300000
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構永豐金證券股份有限公司
過戶電話(02)2381-6288
過戶地址台北市博愛路17號3樓
簽證會計師事務所國富浩華聯合會計師事務所
簽證會計師1王戊昌
簽證會計師2陳桂美
英文簡稱SHANGYA
英文通訊地址9F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist.,Taipei City10571 , Taiwan R.O.C.
傳真機號碼02-27132101
電子郵件信箱liping@genomeib.com
網址https://www.singbao.com/
已發行普通股數或TDR原股發行股數44300000
出表日期: 1130427
公司代號: 6130
公司名稱: 上亞科技股份有限公司
公司簡稱: 上亞科技
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12
營利事業統一編號: 84659035
董事長: 黃坤鍵
總經理: 黃坤鍵
發言人: 黃筱玲
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 黃坤鍵
總機電話: 02-27132100
成立日期: 19940107
上市日期: 20020326
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 443000000
私募股數: 9300000
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 永豐金證券股份有限公司
過戶電話: (02)2381-6288
過戶地址: 台北市博愛路17號3樓
簽證會計師事務所: 國富浩華聯合會計師事務所
簽證會計師1: 王戊昌
簽證會計師2: 陳桂美
英文簡稱: SHANGYA
英文通訊地址: 9F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist.,Taipei City10571 , Taiwan R.O.C.
傳真機號碼: 02-27132101
電子郵件信箱: liping@genomeib.com
網址: https://www.singbao.com/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 44300000

出進口廠商登記資料 資料集的 萊特汝膜衣錠2.5毫克 相關資料

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號84659035
原始登記日期19940302
核發日期20230831
廠商中文名稱上亞科技股份有限公司
廠商英文名稱Shangya Technology CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12
英文營業地址9 F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O鍵
電話號碼02-27132100
傳真號碼02-27132101
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84659035
原始登記日期: 19940302
核發日期: 20230831
廠商中文名稱: 上亞科技股份有限公司
廠商英文名稱: Shangya Technology CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12
英文營業地址: 9 F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O鍵
電話號碼: 02-27132100
傳真號碼: 02-27132101
進口資格: 有
出口資格: 有

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 萊特汝膜衣錠2.5毫克 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20130723
大陸投資事業撈品（上海）餐飲管理有限公司
大陸事業地址閔行區光華路2118號第7幢C159室
大陸業別其他餐飲業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20130723
大陸投資事業: 撈品（上海）餐飲管理有限公司
大陸事業地址: 閔行區光華路2118號第7幢C159室
大陸業別: 其他餐飲業

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20020215
大陸投資事業亞全科技（南京）有限公司
大陸事業地址南京市鼓樓區寧海路
大陸業別未分類其他專用機械設備製造業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20020215
大陸投資事業: 亞全科技（南京）有限公司
大陸事業地址: 南京市鼓樓區寧海路
大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20010501
大陸投資事業寬庭科技（深圳）有限公司
大陸事業地址SHENZHEN REALITY PLUS TECHNOLOGY CO. LTD
大陸業別電子設備及其零組件批發業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20010501
大陸投資事業: 寬庭科技（深圳）有限公司
大陸事業地址: SHENZHEN REALITY PLUS TECHNOLOGY CO. LTD
大陸業別: 電子設備及其零組件批發業

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20010206
大陸投資事業珠海市全華科技有限公司
大陸事業地址廣東省珠海市園林路信海大廈五樓
大陸業別未分類其他電子零組件製造業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20010206
大陸投資事業: 珠海市全華科技有限公司
大陸事業地址: 廣東省珠海市園林路信海大廈五樓
大陸業別: 未分類其他電子零組件製造業

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 5

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20020104
大陸投資事業廣州番視多金電子科技有限公司
大陸事業地址廣東省
大陸業別電腦製造業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20020104
大陸投資事業: 廣州番視多金電子科技有限公司
大陸事業地址: 廣東省
大陸業別: 電腦製造業

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 6

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20130408
大陸投資事業豪潤餐飲（上海）有限公司
大陸事業地址黃浦區福健中路353號底層
大陸業別其他餐飲業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20130408
大陸投資事業: 豪潤餐飲（上海）有限公司
大陸事業地址: 黃浦區福健中路353號底層
大陸業別: 其他餐飲業

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 7

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20140324
大陸投資事業杰因實業（上海）有限公司
大陸事業地址浦東新區川沙路5278號5幢202室D-37
大陸業別管理顧問業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20140324
大陸投資事業: 杰因實業（上海）有限公司
大陸事業地址: 浦東新區川沙路5278號5幢202室D-37
大陸業別: 管理顧問業

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 萊特汝膜衣錠2.5毫克 相關資料

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 上市櫃公司對外投資事業名錄

國別澳門
業別不動產管理業
對外投資事業名稱(中文)星寶國際一人有限公司
對外投資事業名稱(英文)XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市松山區復興北路181號13樓
國內投資人星寶國際股份有限公司
國內負責人黃坤鍵
國內電話(空)
國內傳真27132101
國內地址臺北市松山區復興北路181號13樓
統一編號84659035
主要營業項目不動產策劃、管理及顧問服務
核准記錄(空)
核准日期20191009
17:(空)
18:(空)
國別: 澳門
業別: 不動產管理業
對外投資事業名稱(中文): 星寶國際一人有限公司
對外投資事業名稱(英文): XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
國內負責人: 黃坤鍵
國內電話: (空)
國內傳真: 27132101
國內地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓
統一編號: 84659035
主要營業項目: 不動產策劃、管理及顧問服務
核准記錄: (空)
核准日期: 20191009
17:: (空)
18:: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 萊特汝膜衣錠2.5毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/02
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/11/15
發證日期2016/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202699204
中文品名穩心妥膜衣錠320毫克
英文品名Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg)
適應症治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALSARTAN
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量請詳見仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第026992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/02
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/11/15
發證日期: 2016/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202699204
中文品名: 穩心妥膜衣錠320毫克
英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg)
適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALSARTAN
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 請詳見仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025224號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102522409
中文品名歐力彼樂錠
英文品名Oribira Tablet
適應症痛風
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROBENECID;;COLCHICINE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025224號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102522409
中文品名: 歐力彼樂錠
英文品名: Oribira Tablet
適應症: 痛風
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/13
發證日期2016/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202682001
中文品名特釋壓膜衣錠50毫克
英文品名Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg)
適應症高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/13
發證日期: 2016/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202682001
中文品名: 特釋壓膜衣錠50毫克
英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg)
適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026566號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2015/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202656600
中文品名癌攝妥膜衣錠50毫克
英文品名Bicatero 50
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BICALUTAMIDE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026566號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2015/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202656600
中文品名: 癌攝妥膜衣錠50毫克
英文品名: Bicatero 50
適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BICALUTAMIDE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI
製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2015/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667900
中文品名艾立莎膜衣錠600毫克
英文品名Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg)
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/09/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2015/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667900
中文品名: 艾立莎膜衣錠600毫克
英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg)
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/09/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/07
發證日期2014/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202626400
中文品名悠悅平口溶錠5毫克
英文品名Ozapex Orodispersible Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/10/20
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/07
發證日期: 2014/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202626400
中文品名: 悠悅平口溶錠5毫克
英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/10/20
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/28
發證日期2020/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202789409
中文品名服可癒膠囊75毫克
英文品名Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg)
適應症成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型膠囊劑
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OSELTAMIVIR PHOSPHATE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/10/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/28
發證日期: 2020/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202789409
中文品名: 服可癒膠囊75毫克
英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg)
適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/05
發證日期2016/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202683705
中文品名樂伏菌膜衣錠250毫克
英文品名Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg)
適應症治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/05
發證日期: 2016/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202683705
中文品名: 樂伏菌膜衣錠250毫克
英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg)
適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026491號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202649108
中文品名摩克星膜衣錠400毫克
英文品名Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
適應症用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/09/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026491號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2015/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202649108
中文品名: 摩克星膜衣錠400毫克
英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/09/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第027093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/20
發證日期2017/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202709301
中文品名脈絡順錠10毫克
英文品名Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg)
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量請詳見仿單內容
包裝與國際條碼ALU-FOIL 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/20
發證日期: 2017/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202709301
中文品名: 脈絡順錠10毫克
英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg)
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 請詳見仿單內容
包裝與國際條碼: ALU-FOIL 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202706509
中文品名安立妥錠5毫克
英文品名Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg)
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/20
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202706509
中文品名: 安立妥錠5毫克
英文品名: Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg)
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARIPIPRAZOLE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/20
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第027156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/22
發證日期2017/05/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202715602
中文品名立妥適膜衣錠
英文品名Linetero (Linezolid Tablets 600mg)
適應症「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINEZOLID
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/08/31
用法用量請詳見仿單內容
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/22
發證日期: 2017/05/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202715602
中文品名: 立妥適膜衣錠
英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg)
適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINEZOLID
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/31
用法用量: 請詳見仿單內容
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/25
發證日期2015/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202660701
中文品名欣力挺膜衣錠50毫克
英文品名Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg)
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/25
發證日期: 2015/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202660701
中文品名: 欣力挺膜衣錠50毫克
英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg)
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第027468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/09
發證日期2018/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202746805
中文品名健特瑞凍晶注射劑
英文品名Gemtero (Gemcitabine for Injection)
適應症非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/09
發證日期: 2018/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202746805
中文品名: 健特瑞凍晶注射劑
英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection)
適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第027385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/06
發證日期2018/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202738501
中文品名特力挺膜衣錠20毫克
英文品名Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero"
適應症治療勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/06
發證日期: 2018/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202738501
中文品名: 特力挺膜衣錠20毫克
英文品名: Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero"
適應症: 治療勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TADALAFIL
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第027503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/13
發證日期2018/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202750307
中文品名歐憶得膜衣錠10毫克
英文品名Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg)
適應症阿滋海默症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/13
發證日期: 2018/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202750307
中文品名: 歐憶得膜衣錠10毫克
英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg)
適應症: 阿滋海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第027729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/19
發證日期2019/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202772907
中文品名特平癲膜衣錠1000毫克
英文品名Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg)
適應症十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/19
發證日期: 2019/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202772907
中文品名: 特平癲膜衣錠1000毫克
英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg)
適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第026785號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/11
發證日期2016/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678502
中文品名欣免喘咀嚼錠5毫克
英文品名Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg)
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/08/01
用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026785號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/11
發證日期: 2016/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678502
中文品名: 欣免喘咀嚼錠5毫克
英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg)
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/01
用法用量: 請參考仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/16
發證日期2015/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202670106
中文品名福樂星膜衣錠400毫克
英文品名Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg)
適應症用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
製造廠廠址Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/09/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/16
發證日期: 2015/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202670106
中文品名: 福樂星膜衣錠400毫克
英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg)
適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/09/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 萊特汝膜衣錠2.5毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱上亞科技股份有限公司
公司統一編號84659035
業者地址台北市松山區復興北路181號13樓
食品業者登錄字號A-184659035-00002-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 上亞科技股份有限公司
公司統一編號: 84659035
業者地址: 台北市松山區復興北路181號13樓
食品業者登錄字號: A-184659035-00002-0
登錄項目: 販售場所

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱上亞科技股份有限公司
公司統一編號84659035
業者地址台北市松山區南京東路5段188號9樓之12
食品業者登錄字號A-184659035-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 上亞科技股份有限公司
公司統一編號: 84659035
業者地址: 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12
食品業者登錄字號: A-184659035-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 萊特汝膜衣錠2.5毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026992號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/11/15
發證日期2016/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202699204
中文品名穩心妥膜衣錠320毫克
英文品名Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg)
適應症治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALSARTAN
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/18
用法用量請詳見仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第026992號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/11/15
發證日期: 2016/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202699204
中文品名: 穩心妥膜衣錠320毫克
英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg)
適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALSARTAN
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/18
用法用量: 請詳見仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025224號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102522409
中文品名歐力彼樂錠
英文品名Oribira Tablet
適應症痛風
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROBENECID;;COLCHICINE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4711448735015,4711448735015,4711448735015,
許可證字號: 衛署藥製字第025224號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102522409
中文品名: 歐力彼樂錠
英文品名: Oribira Tablet
適應症: 痛風
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4711448735015,4711448735015,4711448735015,

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/13
發證日期2016/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202682001
中文品名特釋壓膜衣錠50毫克
英文品名Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg)
適應症高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/13
發證日期: 2016/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202682001
中文品名: 特釋壓膜衣錠50毫克
英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg)
適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026566號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2015/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202656600
中文品名癌攝妥膜衣錠50毫克
英文品名Bicatero 50
適應症與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BICALUTAMIDE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026566號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2015/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202656600
中文品名: 癌攝妥膜衣錠50毫克
英文品名: Bicatero 50
適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BICALUTAMIDE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI
製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2015/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667900
中文品名艾立莎膜衣錠600毫克
英文品名Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg)
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/09/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2015/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667900
中文品名: 艾立莎膜衣錠600毫克
英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg)
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/09/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/07
發證日期2014/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202626400
中文品名悠悅平口溶錠5毫克
英文品名Ozapex Orodispersible Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/10/20
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/07
發證日期: 2014/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202626400
中文品名: 悠悅平口溶錠5毫克
英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/10/20
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/28
發證日期2020/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202789409
中文品名服可癒膠囊75毫克
英文品名Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg)
適應症成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型膠囊劑
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OSELTAMIVIR PHOSPHATE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/10/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/28
發證日期: 2020/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202789409
中文品名: 服可癒膠囊75毫克
英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg)
適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/05
發證日期2016/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202683705
中文品名樂伏菌膜衣錠250毫克
英文品名Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg)
適應症治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/05
發證日期: 2016/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202683705
中文品名: 樂伏菌膜衣錠250毫克
英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg)
適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第026491號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202649108
中文品名摩克星膜衣錠400毫克
英文品名Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
適應症用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/09/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026491號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2015/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202649108
中文品名: 摩克星膜衣錠400毫克
英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/09/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第027093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/20
發證日期2017/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202709301
中文品名脈絡順錠10毫克
英文品名Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg)
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量請詳見仿單內容
包裝與國際條碼ALU-FOIL 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/20
發證日期: 2017/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202709301
中文品名: 脈絡順錠10毫克
英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg)
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 請詳見仿單內容
包裝與國際條碼: ALU-FOIL 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2017/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202706509
中文品名安立妥錠5毫克
英文品名Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg)
適應症成人和青少年(13 至17 歲)的思覺失調症。成人和兒童(10 至17 歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate 的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate 的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6 至17 歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/04/17
用法用量詳如電子仿單核定本
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2017/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202706509
中文品名: 安立妥錠5毫克
英文品名: Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg)
適應症: 成人和青少年(13 至17 歲)的思覺失調症。成人和兒童(10 至17 歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate 的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate 的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6 至17 歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARIPIPRAZOLE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/04/17
用法用量: 詳如電子仿單核定本
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第027156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/22
發證日期2017/05/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202715602
中文品名立妥適膜衣錠
英文品名Linetero (Linezolid Tablets 600mg)
適應症「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINEZOLID
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/08/31
用法用量請詳見仿單內容
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/22
發證日期: 2017/05/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202715602
中文品名: 立妥適膜衣錠
英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg)
適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINEZOLID
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/31
用法用量: 請詳見仿單內容
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/25
發證日期2015/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202660701
中文品名欣力挺膜衣錠50毫克
英文品名Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg)
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/25
發證日期: 2015/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202660701
中文品名: 欣力挺膜衣錠50毫克
英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg)
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第027468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/09
發證日期2018/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202746805
中文品名健特瑞凍晶注射劑
英文品名Gemtero (Gemcitabine for Injection)
適應症非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/09
發證日期: 2018/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202746805
中文品名: 健特瑞凍晶注射劑
英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection)
適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第027385號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/06
發證日期2018/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202738501
中文品名特力挺膜衣錠20毫克
英文品名Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero"
適應症治療勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027385號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/06
發證日期: 2018/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202738501
中文品名: 特力挺膜衣錠20毫克
英文品名: Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero"
適應症: 治療勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TADALAFIL
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第027503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/13
發證日期2018/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202750307
中文品名歐憶得膜衣錠10毫克
英文品名Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg)
適應症阿滋海默症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/13
發證日期: 2018/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202750307
中文品名: 歐憶得膜衣錠10毫克
英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg)
適應症: 阿滋海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第027729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/19
發證日期2019/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202772907
中文品名特平癲膜衣錠1000毫克
英文品名Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg)
適應症十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/19
發證日期: 2019/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202772907
中文品名: 特平癲膜衣錠1000毫克
英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg)
適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第026785號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/11
發證日期2016/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202678502
中文品名欣免喘咀嚼錠5毫克
英文品名Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg)
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/08/01
用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026785號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/11
發證日期: 2016/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202678502
中文品名: 欣免喘咀嚼錠5毫克
英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg)
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/01
用法用量: 請參考仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/16
發證日期2015/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202670106
中文品名福樂星膜衣錠400毫克
英文品名Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg)
適應症用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
製造廠廠址Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/09/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/16
發證日期: 2015/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202670106
中文品名: 福樂星膜衣錠400毫克
英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg)
適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/09/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第027375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/12
發證日期2018/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202737501
中文品名坦立普膜衣錠
英文品名Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets)
適應症1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱上亞科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2024/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第027375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/12
發證日期: 2018/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202737501
中文品名: 坦立普膜衣錠
英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets)
適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 上亞科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2024/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 萊特汝膜衣錠2.5毫克 相關資料

@ 萊特汝膜衣錠2.5毫克 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧製字第006554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/08/09
發證日期2013/08/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700655402
中文品名肌因水感防曬噴霧SPF50★★★
英文品名WET SKIN SUN SPRAY SPF50★★★
用途防曬、保護肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目(空)
申請商名稱基因國際生醫股份有限公司
申請商地址臺北市松山區復興北路181號13樓
申請商統一編號84659035
製造商名稱安芳美容科技股份有限公司深坑廠
製造廠廠址新北市深坑區北深路3段270巷2號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
許可證字號: 衛部粧製字第006554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/08/09
發證日期: 2013/08/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700655402
中文品名: 肌因水感防曬噴霧SPF50★★★
英文品名: WET SKIN SUN SPRAY SPF50★★★
用途: 防曬、保護肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: (空)
申請商名稱: 基因國際生醫股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: 安芳美容科技股份有限公司深坑廠
製造廠廠址: 新北市深坑區北深路3段270巷2號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29

根據識別碼 84659035 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 84659035 ...)

# 84659035 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84659035
原始登記日期19940302
核發日期20230831
廠商中文名稱上亞科技股份有限公司
廠商英文名稱Shangya Technology CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12
英文營業地址9 F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O鍵
電話號碼02-27132100
傳真號碼02-27132101
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84659035
原始登記日期: 19940302
核發日期: 20230831
廠商中文名稱: 上亞科技股份有限公司
廠商英文名稱: Shangya Technology CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12
英文營業地址: 9 F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O鍵
電話號碼: 02-27132100
傳真號碼: 02-27132101
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84659035 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱上亞科技股份有限公司
公司統一編號84659035
業者地址台北市松山區南京東路5段188號9樓之12
食品業者登錄字號A-184659035-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 上亞科技股份有限公司
公司統一編號: 84659035
業者地址: 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12
食品業者登錄字號: A-184659035-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 84659035 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱上亞科技股份有限公司
公司統一編號84659035
業者地址台北市松山區復興北路181號13樓
食品業者登錄字號A-184659035-00002-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 上亞科技股份有限公司
公司統一編號: 84659035
業者地址: 台北市松山區復興北路181號13樓
食品業者登錄字號: A-184659035-00002-0
登錄項目: 販售場所

# 84659035 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20010206
大陸投資事業珠海市全華科技有限公司
大陸事業地址廣東省珠海市園林路信海大廈五樓
大陸業別未分類其他電子零組件製造業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20010206
大陸投資事業: 珠海市全華科技有限公司
大陸事業地址: 廣東省珠海市園林路信海大廈五樓
大陸業別: 未分類其他電子零組件製造業

# 84659035 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 5

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20020104
大陸投資事業廣州番視多金電子科技有限公司
大陸事業地址廣東省
大陸業別電腦製造業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20020104
大陸投資事業: 廣州番視多金電子科技有限公司
大陸事業地址: 廣東省
大陸業別: 電腦製造業

# 84659035 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 6

國內投資人星寶國際股份有限公司
統一編號84659035
核准日期20020215
大陸投資事業亞全科技（南京）有限公司
大陸事業地址南京市鼓樓區寧海路
大陸業別未分類其他專用機械設備製造業
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
統一編號: 84659035
核准日期: 20020215
大陸投資事業: 亞全科技（南京）有限公司
大陸事業地址: 南京市鼓樓區寧海路
大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業

# 84659035 於 上櫃公司基本資料 - 7

出表日期1130427
公司代號6130
公司名稱上亞科技股份有限公司
公司簡稱上亞科技
外國企業註冊地國－
產業別22
住址臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12
營利事業統一編號84659035
董事長黃坤鍵
總經理黃坤鍵
發言人黃筱玲
發言人職稱財務長
代理發言人黃坤鍵
總機電話02-27132100
成立日期19940107
上市日期20020326
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額443000000
私募股數9300000
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構永豐金證券股份有限公司
過戶電話(02)2381-6288
過戶地址台北市博愛路17號3樓
簽證會計師事務所國富浩華聯合會計師事務所
簽證會計師1王戊昌
簽證會計師2陳桂美
英文簡稱SHANGYA
英文通訊地址9F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist.,Taipei City10571 , Taiwan R.O.C.
傳真機號碼02-27132101
電子郵件信箱liping@genomeib.com
網址https://www.singbao.com/
已發行普通股數或TDR原股發行股數44300000
出表日期: 1130427
公司代號: 6130
公司名稱: 上亞科技股份有限公司
公司簡稱: 上亞科技
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12
營利事業統一編號: 84659035
董事長: 黃坤鍵
總經理: 黃坤鍵
發言人: 黃筱玲
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 黃坤鍵
總機電話: 02-27132100
成立日期: 19940107
上市日期: 20020326
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 443000000
私募股數: 9300000
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 永豐金證券股份有限公司
過戶電話: (02)2381-6288
過戶地址: 台北市博愛路17號3樓
簽證會計師事務所: 國富浩華聯合會計師事務所
簽證會計師1: 王戊昌
簽證會計師2: 陳桂美
英文簡稱: SHANGYA
英文通訊地址: 9F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist.,Taipei City10571 , Taiwan R.O.C.
傳真機號碼: 02-27132101
電子郵件信箱: liping@genomeib.com
網址: https://www.singbao.com/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 44300000

# 84659035 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2015/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202667900
中文品名艾立莎膜衣錠600毫克
英文品名Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg)
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱星寶國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號84659035
製造商名稱HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/09/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2015/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202667900
中文品名: 艾立莎膜衣錠600毫克
英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg)
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 星寶國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12
申請商統一編號: 84659035
製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/09/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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根據名稱 星寶國際 找到的相關資料

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# 星寶國際 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別澳門
業別不動產管理業
對外投資事業名稱(中文)星寶國際一人有限公司
對外投資事業名稱(英文)XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市松山區復興北路181號13樓
國內投資人星寶國際股份有限公司
國內負責人黃坤鍵
國內電話(空)
國內傳真27132101
國內地址臺北市松山區復興北路181號13樓
統一編號84659035
主要營業項目不動產策劃、管理及顧問服務
核准記錄(空)
核准日期20191009
17:(空)
18:(空)
國別: 澳門
業別: 不動產管理業
對外投資事業名稱(中文): 星寶國際一人有限公司
對外投資事業名稱(英文): XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓
國內投資人: 星寶國際股份有限公司
國內負責人: 黃坤鍵
國內電話: (空)
國內傳真: 27132101
國內地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓
統一編號: 84659035
主要營業項目: 不動產策劃、管理及顧問服務
核准記錄: (空)
核准日期: 20191009
17:: (空)
18:: (空)

# 星寶國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC26491100
藥品英文名稱Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱摩克星膜衣錠400毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價84.00
有效起日1050201
有效迄日1050331
製造廠名稱星寶國際股份有限公司
劑型膜衣錠
成份MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODEJ01MA14
異動: (空)
藥品代號: BC26491100
藥品英文名稱: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 84.00
有效起日: 1050201
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODE: J01MA14

# 星寶國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC26491100
藥品英文名稱Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱摩克星膜衣錠400毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價83.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱星寶國際股份有限公司
劑型膜衣錠
成份MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODEJ01MA14
異動: (空)
藥品代號: BC26491100
藥品英文名稱: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 83.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODE: J01MA14

# 星寶國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC26491100
藥品英文名稱Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱摩克星膜衣錠400毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價82.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱星寶國際股份有限公司
劑型膜衣錠
成份MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODEJ01MA14
異動: (空)
藥品代號: BC26491100
藥品英文名稱: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 82.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODE: J01MA14

# 星寶國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BC26491100
藥品英文名稱Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱摩克星膜衣錠400毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價80.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱星寶國際股份有限公司
劑型膜衣錠
成份MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODEJ01MA14
異動: (空)
藥品代號: BC26491100
藥品英文名稱: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 80.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODE: J01MA14

# 星寶國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BC26491100
藥品英文名稱Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱摩克星膜衣錠400毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價89.00
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱星寶國際股份有限公司
劑型膜衣錠
成份MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODEJ01MA14
異動: (空)
藥品代號: BC26491100
藥品英文名稱: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg)
藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 89.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODE: J01MA14

# 星寶國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BC26491100
藥品英文名稱MOXETERO (MOXIFLOXACIN HCL TABLETS 400MG)
藥品中文名稱摩克星膜衣錠400毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價86.00
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱星寶國際股份有限公司
劑型膜衣錠
成份MOXIFLOXACIN
ATC_CODEJ01MA14
異動: (空)
藥品代號: BC26491100
藥品英文名稱: MOXETERO (MOXIFLOXACIN HCL TABLETS 400MG)
藥品中文名稱: 摩克星膜衣錠400毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 86.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: MOXIFLOXACIN
ATC_CODE: J01MA14

# 星寶國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC26701100
藥品英文名稱Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg)
藥品中文名稱福樂星膜衣錠400毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價82.00
有效起日1050801
有效迄日1060331
製造廠名稱星寶國際股份有限公司
劑型膜衣錠
成份MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODEJ01MA14
異動: (空)
藥品代號: BC26701100
藥品英文名稱: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg)
藥品中文名稱: 福樂星膜衣錠400毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 82.00
有效起日: 1050801
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
ATC_CODE: J01MA14
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萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

@ 全部藥品許可證資料集

坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑克鬱膜衣錠20毫克

英文品名: EC-PRAM 20 (Escitalopram F.C. Tablets 20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

抑克鬱膜衣錠10毫克

英文品名: EC-PRAM 10 (Escitalopram F.C. Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

抑克鬱膜衣錠20毫克

英文品名: EC-PRAM 20 (Escitalopram F.C. Tablets 20mg) | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑克鬱膜衣錠10毫克

英文品名: EC-PRAM 10 (Escitalopram F.C. Tablets 10mg) | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐力彼樂錠

英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

@ 全部藥品許可證資料集

坦立普膜衣錠

英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑克鬱膜衣錠20毫克

英文品名: EC-PRAM 20 (Escitalopram F.C. Tablets 20mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

抑克鬱膜衣錠10毫克

英文品名: EC-PRAM 10 (Escitalopram F.C. Tablets 10mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

@ 全部藥品許可證資料集

抑克鬱膜衣錠20毫克

英文品名: EC-PRAM 20 (Escitalopram F.C. Tablets 20mg) | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑克鬱膜衣錠10毫克

英文品名: EC-PRAM 10 (Escitalopram F.C. Tablets 10mg) | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐力彼樂錠

英文品名: Oribira Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 星寶國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區田心里南屯路二段408號10樓之9		童素霞83184530核准設立

臺北市北投區光明路200號14樓之17		楊翠玉48908586核准設立 - 獨資

新北市汐止區新台五路1段79號19樓之6		吳紹明28112202廢止

臺北市中正區衡陽路51號3樓		楊欣哲28112738廢止

臺中市北屯區梅川東路五段476號11樓之3		江青樺54910483解散 (核准解散日期: 2016-01-15)

登記地址: 臺中市南屯區田心里南屯路二段408號10樓之9 | 負責人: 童素霞 | 統編: 83184530 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區光明路200號14樓之17 | 負責人: 楊翠玉 | 統編: 48908586 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段79號19樓之6 | 負責人: 吳紹明 | 統編: 28112202 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號3樓 | 負責人: 楊欣哲 | 統編: 28112738 | 廢止

登記地址: 臺中市北屯區梅川東路五段476號11樓之3 | 負責人: 江青樺 | 統編: 54910483 | 解散 (核准解散日期: 2016-01-15)

與萊特汝膜衣錠2.5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

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