"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉）
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中文品名"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉）的英文品名是Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER), 許可證字號是衛署藥製字第031355號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是口臭、消除體臭。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLOROPHYLL SODIUM COPPER, 製造商名稱是保瑞藥業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第031355號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1989/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	01007660
通關簽審文件編號	DHY00103135500
中文品名	"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉）
英文品名	Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER)
適應症	口臭、消除體臭。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱	保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號	52718898
製造商名稱	保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址	台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第031355號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1989/04/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

01007660

通關簽審文件編號

DHY00103135500

中文品名

"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉）

英文品名

Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER)

適應症

口臭、消除體臭。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLOROPHYLL SODIUM COPPER

申請商名稱

保瑞聯邦股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

申請商統一編號

52718898

製造商名稱

保瑞藥業股份有限公司

製造廠廠址

台南市官田區二鎮里工業西路54號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/04/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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鄭元菖	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 22618880 \| 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 \| 保瑞聯邦股份有限公司 \| 統一編號: 52718898
陳世民	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 22618880 \| 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 \| 保瑞聯邦股份有限公司 \| 統一編號: 52718898
潘佳岳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 22618880 \| 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 \| 保瑞聯邦股份有限公司 \| 統一編號: 52718898
郭百川	職稱: 董事 \| 持有股份數: 22618880 \| 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 \| 保瑞聯邦股份有限公司 \| 統一編號: 52718898
盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 22618880 \| 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 \| 保瑞聯邦股份有限公司 \| 統一編號: 52718898

鄭元菖

職稱: 監察人 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

陳世民

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

潘佳岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

郭百川

職稱: 董事 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

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郭百川	公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 到職日期: 1110309 \| 統一編號: 52718898

郭百川

公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 到職日期: 1110309 | 統一編號: 52718898

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保瑞聯邦股份有限公司

統一編號: 52718898 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

保瑞聯邦股份有限公司

統一編號: 52718898 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
寧樂美錠	英文品名: LARK-C Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
脂必妥膜衣錠2毫克	英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049574號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
偉樂凝膠 1.62%	英文品名: Shidaro Gel 1.62% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: 保盛藥業股份有限公司中壢二廠
安眼潤眼用乳劑0.05%	英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% \| 許可證字號: 衛部藥製字第060238號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
愛斯飛特　糖衣錠	英文品名: ESFIGHT GOLD DX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOB... \| 製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
風治樂膠囊	英文品名: Sopila Capsules \| 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
"聯邦"氯四環素眼藥膏	英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
康是鉀持續性藥效錠1500毫克	英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060547號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鉀狀態。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
"聯邦"胃爾康懸浮液２０毫克/毫升（喜每賜康）	英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克

寧樂美錠

脂必妥膜衣錠2毫克

瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克

”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克

偉樂凝膠 1.62%

安眼潤眼用乳劑0.05%

愛斯飛特　糖衣錠

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克

”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

風治樂膠囊

"聯邦"氯四環素眼藥膏

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克

"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克

康是鉀持續性藥效錠1500毫克

"聯邦"胃爾康懸浮液２０毫克/毫升（喜每賜康）

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

食品業者登錄資料集資料集的 "聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉）相關資料

保瑞聯邦股份有限公司

食品業者登錄字號: A-152718898-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52718898 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

保瑞聯邦股份有限公司

食品業者登錄字號: A-152718898-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52718898 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
寧樂美錠	英文品名: LARK-C Tablets \| 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;L-CYSTEINE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10
脂必妥膜衣錠2毫克	英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/17
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/17
”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05
偉樂凝膠 1.62%	英文品名: Shidaro Gel 1.62% \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/26
安眼潤眼用乳劑0.05%	英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% \| 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/11
愛斯飛特　糖衣錠	英文品名: ESFIGHT GOLD DX \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL... \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/22
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/13
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/26
風治樂膠囊	英文品名: Sopila Capsules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO P... \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
"聯邦"氯四環素眼藥膏	英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" \| 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉）	英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) \| 適應症: 口臭、消除體臭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/02
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/21
康是鉀持續性藥效錠1500毫克	英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg \| 適應症: 缺鉀狀態。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/14
"聯邦"胃爾康懸浮液２０毫克/毫升（喜每賜康）	英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/28
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/26

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克

寧樂美錠

脂必妥膜衣錠2毫克

瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克

”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克

偉樂凝膠 1.62%

安眼潤眼用乳劑0.05%

愛斯飛特　糖衣錠

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克

”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

風治樂膠囊

"聯邦"氯四環素眼藥膏

"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉）

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克

"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克

康是鉀持續性藥效錠1500毫克

"聯邦"胃爾康懸浮液２０毫克/毫升（喜每賜康）

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

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克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA D... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠