新一點靈玻潤人工淚液
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中文品名新一點靈玻潤人工淚液的英文品名是Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin", 許可證字號是衛部藥製字第061054號, 有效日期是2027/01/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第061054號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/18
發證日期	2022/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106105407
中文品名	新一點靈玻潤人工淚液
英文品名	Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	新一點靈企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號	22342683
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/02
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第061054號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/18

發證日期

2022/01/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106105407

中文品名

新一點靈玻潤人工淚液

英文品名

Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。

劑型

點眼液劑

包裝

LDPE塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

新一點靈企業股份有限公司

申請商地址

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

申請商統一編號

22342683

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

臺南市永康區仁愛街一一七號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/08/02

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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張道銘	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 16750 \| 所代表法人: \| 新一點靈企業股份有限公司 \| 統一編號: 22342683
劉瓊雅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 新一點靈企業股份有限公司 \| 統一編號: 22342683

張道銘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16750 | 所代表法人: | 新一點靈企業股份有限公司 | 統一編號: 22342683

劉瓊雅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新一點靈企業股份有限公司 | 統一編號: 22342683

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新一點靈企業股份有限公司

統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

新一點靈企業股份有限公司

統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

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藍寶眼藥水	英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate;;BERBERINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
“新一點靈”水潤人工淚液	英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
新一點靈晶亮眼藥水	英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POTASS... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
新一點靈Ａ眼藥水	英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;ASPARTATE POTASSIUM M... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
新一點靈目藥水	英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS \| 許可證字號: 內衛藥製字第016847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
新一點靈Ｂ１２眼藥水	英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 \| 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDR... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
效滴寧眼藥水	英文品名: SHAW DEE RIN EYE DROP \| 許可證字號: 衛署藥製字第005035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非特異性表線性結膜炎、紅　瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
一點靈眼藥水	英文品名: I-TEN-REN EYEDROP \| 許可證字號: 衛署藥製字第007931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2012/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角質結合膜炎、慢性及急性結合膜炎、沙眼症、慢性淚囊炎症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM;;SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
新一點靈晶靚點眼液	英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops \| 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

藍寶眼藥水

“新一點靈”水潤人工淚液

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新一點靈企業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22342683 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

新一點靈企業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22342683 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

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檸檬酸鉀	英文商品名稱: POTASSIUM CITRATE(TRIPOTASSIUM CITRATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011865006 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 結晶 \| 公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1

檸檬酸鉀

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新一點靈晶靚點眼液	英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE \| 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/11
新一點靈玻潤人工淚液	英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/18
新一點靈Ｂ１２眼藥水	英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 \| 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE S... \| 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/01
“新一點靈”水潤人工淚液	英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;DEXTRAN 70 \| 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/23

新一點靈晶靚點眼液

新一點靈玻潤人工淚液

新一點靈Ｂ１２眼藥水

“新一點靈”水潤人工淚液

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新一點靈Ｂ１２眼藥水、新一點靈晶靚點眼液、新一點靈玻潤人工淚液、“新一點靈”水潤人工淚液	申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1121229 \| 核准結束日期: 1131229 \| 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
新一點靈Ｂ１２眼藥水、新一點靈晶靚點眼液、新一點靈玻潤人工淚液、“新一點靈”水潤人工淚液	申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1131209 \| 核准結束日期: 1141229 \| 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
罕薩機能液	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 新一點靈企業股份有限公司 / \| 處分機關: 彰化縣衛生局 \| 處分日期: 11 15 2013 12:00AM \| 刊播日期: 10 18 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 新一點靈企業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集

新一點靈Ｂ１２眼藥水、新一點靈晶靚點眼液、新一點靈玻潤人工淚液、“新一點靈”水潤人工淚液

申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121229 | 核准結束日期: 1131229 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

新一點靈Ｂ１２眼藥水、新一點靈晶靚點眼液、新一點靈玻潤人工淚液、“新一點靈”水潤人工淚液

申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1131209 | 核准結束日期: 1141229 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

罕薩機能液

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 新一點靈企業股份有限公司 / | 處分機關: 彰化縣衛生局 | 處分日期: 11 15 2013 12:00AM | 刊播日期: 10 18 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新一點靈企業股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

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傷風友感冒液	英文品名: SANFONYO COLD LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷風友感冒液	英文品名: SANFONYO COLD LIQUID \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
金貓企業股份有限公司	統一編號: 12703700 \| 電話號碼: 04-8322111 \| 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 @ 出進口廠商登記資料

傷風友感冒液

@ 全部藥品許可證資料集

傷風友感冒液

@ 未註銷藥品許可證資料集

金貓企業股份有限公司

統一編號: 12703700 | 電話號碼: 04-8322111 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料

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新一點靈企業的黃頁資料

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新一點靈企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉中山路311號 | 電話: 04-835-1118

新一點靈企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 電話: 0800-002-268

名稱新一點靈企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新一點靈企業股份有限公司彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓	張道銘	22342683	核准設立

新一點靈企業股份有限公司

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 負責人: 張道銘 | 統編: 22342683 | 核准設立

地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金貓企業股份有限公司彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓	徐素珍	12703700	核准設立
海麗企業有限公司彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓	張道宗	56622450	解散 (核准解散日期: 2021-06-11)
海麗企業有限公司彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓	張俊雄	42783758	解散已清算完結 (105年12月08日彰院勝民慧105年度司司字第64號)

金貓企業股份有限公司

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 徐素珍 | 統編: 12703700 | 核准設立

海麗企業有限公司

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張道宗 | 統編: 56622450 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-11)

海麗企業有限公司

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張俊雄 | 統編: 42783758 | 解散已清算完結 (105年12月08日彰院勝民慧105年度司司字第64號)

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克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM \| PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.