傷風友感冒液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名傷風友感冒液的英文品名是SANFONYO COLD LIQUID, 許可證字號是衛署藥製字第034064號, 有效日期是2026/06/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是依必朗化學製藥股份有限公司.

#傷風友感冒液的地圖

許可證字號衛署藥製字第034064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/12
發證日期1991/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103406401
中文品名傷風友感冒液
英文品名SANFONYO COLD LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱金貓企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號12703700
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/11
用法用量一日4次，飯後半小時內服用為宜。成人每次8ml、12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第034064號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/12

發證日期

1991/06/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103406401

中文品名

傷風友感冒液

英文品名

SANFONYO COLD LIQUID

適應症

緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

金貓企業股份有限公司

申請商地址

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓

申請商統一編號

12703700

製造商名稱

依必朗化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/04/11

用法用量

一日4次，飯後半小時內服用為宜。成人每次8ml、12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

瓶裝

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傷風友感冒液的地址位於

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 傷風友感冒液 相關資料

@ 傷風友感冒液 於 出進口廠商登記資料

統一編號12703700
原始登記日期20001127
核發日期20240208
廠商中文名稱金貓企業股份有限公司
廠商英文名稱GOLDEN CAT ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
英文營業地址2 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人徐O珍
電話號碼04-8322111
傳真號碼04-8328308
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12703700
原始登記日期: 20001127
核發日期: 20240208
廠商中文名稱: 金貓企業股份有限公司
廠商英文名稱: GOLDEN CAT ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 徐O珍
電話號碼: 04-8322111
傳真號碼: 04-8328308
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 傷風友感冒液 相關資料

@ 傷風友感冒液 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第047254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2005/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104725401
中文品名〝雙貓〞感冒液
英文品名COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱金貓企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號12703700
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/11
用法用量一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2005/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104725401
中文品名: 〝雙貓〞感冒液
英文品名: COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 金貓企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號: 12703700
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/11
用法用量: 一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 傷風友感冒液 相關資料

@ 傷風友感冒液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱金貓企業股份有限公司
公司統一編號12703700
業者地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
食品業者登錄字號N-112703700-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 金貓企業股份有限公司
公司統一編號: 12703700
業者地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
食品業者登錄字號: N-112703700-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 傷風友感冒液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 傷風友感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2005/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104725401
中文品名〝雙貓〞感冒液
英文品名COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱金貓企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號12703700
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/11
用法用量一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4712352900421,
許可證字號: 衛署藥製字第047254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2005/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104725401
中文品名: 〝雙貓〞感冒液
英文品名: COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 金貓企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號: 12703700
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/11
用法用量: 一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712352900421,

@ 傷風友感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/12
發證日期1991/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103406401
中文品名傷風友感冒液
英文品名SANFONYO COLD LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱金貓企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號12703700
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/11
用法用量一日4次，飯後半小時內服用為宜。成人每次8ml、12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝::4710735210600,
許可證字號: 衛署藥製字第034064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/12
發證日期: 1991/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103406401
中文品名: 傷風友感冒液
英文品名: SANFONYO COLD LIQUID
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 金貓企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號: 12703700
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/11
用法用量: 一日4次，飯後半小時內服用為宜。成人每次8ml、12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710735210600,

根據識別碼 12703700 找到的相關資料

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# 12703700 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12703700
原始登記日期20001127
核發日期20240208
廠商中文名稱金貓企業股份有限公司
廠商英文名稱GOLDEN CAT ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
英文營業地址2 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人徐O珍
電話號碼04-8322111
傳真號碼04-8328308
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12703700
原始登記日期: 20001127
核發日期: 20240208
廠商中文名稱: 金貓企業股份有限公司
廠商英文名稱: GOLDEN CAT ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 徐O珍
電話號碼: 04-8322111
傳真號碼: 04-8328308
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12703700 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱金貓企業股份有限公司
公司統一編號12703700
業者地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
食品業者登錄字號N-112703700-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 金貓企業股份有限公司
公司統一編號: 12703700
業者地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
食品業者登錄字號: N-112703700-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 12703700 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2005/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104725401
中文品名〝雙貓〞感冒液
英文品名COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱金貓企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號12703700
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/11
用法用量一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2005/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104725401
中文品名: 〝雙貓〞感冒液
英文品名: COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 金貓企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號: 12703700
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/11
用法用量: 一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 12703700 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2005/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104725401
中文品名〝雙貓〞感冒液
英文品名COLD SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱金貓企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號12703700
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/11
用法用量一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4712352900421,
許可證字號: 衛署藥製字第047254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2005/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104725401
中文品名: 〝雙貓〞感冒液
英文品名: COLD SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 金貓企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號: 12703700
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/11
用法用量: 一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712352900421,

# 12703700 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/12
發證日期1991/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103406401
中文品名傷風友感冒液
英文品名SANFONYO COLD LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱金貓企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號12703700
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/11
用法用量一日4次，飯後半小時內服用為宜。成人每次8ml、12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼瓶裝::4710735210600,
許可證字號: 衛署藥製字第034064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/12
發證日期: 1991/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103406401
中文品名: 傷風友感冒液
英文品名: SANFONYO COLD LIQUID
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 金貓企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
申請商統一編號: 12703700
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/11
用法用量: 一日4次，飯後半小時內服用為宜。成人每次8ml、12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710735210600,
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# 金貓企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥商別販賣業
藥商名稱金貓企業股份有限公司
藥商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
GDP作業內容供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 金貓企業股份有限公司
藥商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓
GDP作業內容: 供應
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新一點靈企業股份有限公司

統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

@ 出進口廠商登記資料

“新一點靈”水潤人工淚液

英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新一點靈Ｂ１２眼藥水

英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新一點靈晶靚點眼液

英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新一點靈玻潤人工淚液

英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛部藥製字第061054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新一點靈晶靚點眼液

英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

新一點靈企業股份有限公司

統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

@ 出進口廠商登記資料

“新一點靈”水潤人工淚液

英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新一點靈Ｂ１２眼藥水

英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新一點靈晶靚點眼液

英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新一點靈玻潤人工淚液

英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛部藥製字第061054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新一點靈晶靚點眼液

英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11

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金貓企業的黃頁資料

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金貓企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉中山路311號 | 電話: 04-833-6136

名稱 金貓企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓		徐素珍12703700核准設立

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 徐素珍 | 統編: 12703700 | 核准設立

地址 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓		張道銘22342683核准設立

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓		張道宗56622450解散 (核准解散日期: 2021-06-11)

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓		張俊雄42783758解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號)

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 負責人: 張道銘 | 統編: 22342683 | 核准設立

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張道宗 | 統編: 56622450 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-11)

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張俊雄 | 統編: 42783758 | 解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號)

與傷風友感冒液同分類的全部藥品許可證資料集

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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