傷風友感冒液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名傷風友感冒液的英文品名是SANFONYO COLD LIQUID, 適應症是緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）, 劑型是內服液劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS, 申請商名稱是金貓企業股份有限公司, 有效日期是2026/06/12.
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根據識別碼 12703700 找到的相關資料
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| 許可證字號: 衛署藥製字第047254號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/06 |
| 發證日期: 2005/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104725401 |
| 中文品名: 〝雙貓〞感冒液 |
| 英文品名: COLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 |
| 申請商統一編號: 12703700 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/11 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/12 |
| 發證日期: 1991/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103406401 |
| 中文品名: 傷風友感冒液 |
| 英文品名: SANFONYO COLD LIQUID |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 |
| 申請商統一編號: 12703700 |
| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/11 |
| 用法用量: 一日4次，飯後半小時內服用為宜。成人每次8ml、12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047254號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/06 |
| 發證日期: 2005/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104725401 |
| 中文品名: 〝雙貓〞感冒液 |
| 英文品名: COLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 |
| 申請商統一編號: 12703700 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/11 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712352900421, |
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| 統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛部藥製字第061054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛部藥製字第061054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 ... ]
名稱 金貓企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 金貓企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
金貓企業股份有限公司
彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 徐素珍 | 12703700 | 核准設立 |
| 金貓企業股份有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 徐素珍 | 統編: 12703700 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
新一點靈企業股份有限公司
彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 張道銘 | 22342683 | 核准設立 |
海麗企業有限公司
彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 張道宗 | 56622450 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-11) |
海麗企業有限公司
彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 張俊雄 | 42783758 | 解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號) |
| 新一點靈企業股份有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 負責人: 張道銘 | 統編: 22342683 | 核准設立 |
| 海麗企業有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張道宗 | 統編: 56622450 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-11) |
| 海麗企業有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張俊雄 | 統編: 42783758 | 解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號) |
| 英文品名: Celekox | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: （粉） | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 工業技術研究院原料藥GMP先導工廠 | 有效日期: 2026/04/25 |
| 英文品名: NORSHIN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/26 |
| 英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: KAOL | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 |
| 英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 適應症: 鈣補給 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/01 |
| 英文品名: NORSHIN POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 散劑 | 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/24 |
| 英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
| 英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML | 適應症: 預防早、流產 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/26 |
| 英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/18 |
| 英文品名: Trandolapril | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;紙桶裝;;塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2026/02/23 |
| 英文品名: Metaxalone“C.C.S.B” | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2023/03/31 |
| 英文品名: PRAVASTATIN SODIUM "C.C.S.B." | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 無菌ＰＥ袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2024/10/25 |
| 英文品名: Ethyl Icosapentate "C.C.S.B." | 適應症: 抗血栓、降血脂藥物。 | 劑型: 油狀液體 | 包裝: 鋼桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2027/11/11 |
| 英文品名: Rapamycin"C.C.S.B" | 適應症: 與CYCLOSPORIN及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶、紙箱內PE袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2025/05/18 |
英文品名: Celekox | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: （粉） | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 工業技術研究院原料藥GMP先導工廠 | 有效日期: 2026/04/25 |
英文品名: NORSHIN TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/26 |
英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE | 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA (LIQUORIC... | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: KAOL | 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 壓克力瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: NORSHIN WHITE TABLET | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 |
英文品名: CALCIUM NEULETHIN | 適應症: 鈣補給 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/01 |
英文品名: NORSHIN POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 散劑 | 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/24 |
英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES | 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/01 |
英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML | 適應症: 預防早、流產 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/26 |
英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/18 |
英文品名: Trandolapril | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;紙桶裝;;塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2026/02/23 |
英文品名: Metaxalone“C.C.S.B” | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上;;紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2023/03/31 |
英文品名: PRAVASTATIN SODIUM "C.C.S.B." | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 無菌ＰＥ袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2024/10/25 |
英文品名: Ethyl Icosapentate "C.C.S.B." | 適應症: 抗血栓、降血脂藥物。 | 劑型: 油狀液體 | 包裝: 鋼桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2027/11/11 |
英文品名: Rapamycin"C.C.S.B" | 適應症: 與CYCLOSPORIN及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶、紙箱內PE袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2025/05/18 |
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